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A dosagem de amilase é uma técnica laboratorial utilizada para avaliar a atividade enzimática no diagnóstico de doenças pancreáticas. Indique qual das opções a seguir descreve corretamente um passo metodológico crucial na dosagem de amilase sérica:
Incubação da amostra com um substrato específico e medição da liberação de produto a 37°C.
Adição de ácido tricloroacético para precipitar a amilase antes da leitura.
Utilização de uma centrífuga para separar a amilase dos outros componentes séricos.
Mistura da amostra com um reagente colorimétrico que altera a cor em presença de amilase.
Correlacione os equipamentos a seguir com sua respectiva função.
1. Estufas
2. Capelas
3. Centrífugas
4. Autoclaves
5. Espectrofotômetros
a. Secagem de substância sólida e evaporação lenta
de líquidos.
b. Proteção dos usuários do laboratório contra inalação de gases.
c. Separação de fases de uma amostra.
d. Esterilização de vidrarias.
e. Medição e comparação da quantidade de luz absorvida por soluções.
Qual correlação é a correta?
1d, 2b, 3c, 4a, 5e.
1b, 2c, 3d, 4e, 5a.
1a, 2b, 3c, 4d, 5e.
1c, 2d, 3e, 4a, 5b.
1e, 2d, 3a, 4c, 5b.
Para a realização de hemograma, a coleta das amostras de sangue venoso deve ser realizada em tubo contendo o anticoagulante
citrato trissódico.
EDTA
fluoreto.
heparina de lítio.
heparina de sódio.

O instrumento laboratorial na figura apresentada é denominado
balão de fundo chato.
balão de destilação.
balão de fundo redondo.
balão volumétrico.
É realizada pelos alunos quando discutem ideias e manipulam materiais. Ao lhes oferecer um protocolo definido, os desafios estão em interpretar o protocolo, organizar e manipular os materiais, observar os resultados e checá-los com os esperados.
Fonte: BRASIL, 1997 apud Hermes, Simoni Timm. Metodologia do ensino de Ciências naturais. Santa Maria, RS: UFSM, NTE, 2019.
O texto acima refere-se à:
sistematização de conhecimentos.
busca de informações em fontes variadas.
experimentação.
leitura de textos informativos.
Um técnico deve realizar a coloração de um material que foi submetido a cortes histológicos. Para isso, ele deve retirar a parafina e submeter o material a sucessivos banhos em xilol e álcool. O processo que ele realizará denomina-se
desidratação.
desparafinização.
reidratação.
desemblocamento.
A prática laboratorial pode ser definida em três fases: pré-analítica, analítica e pós analítica. São variáveis da fase pré-analítica:
identificação, escolha do método e transporte de amostras.
preparação do paciente, transporte de amostra e identificação.
transporte de amostras, especificidade analítica e preparo do paciente.
identificação, preparo do paciente e sensibilidade analítica.
Qual é o princípio básico por trás da fotometria na análise laboratorial?
A fotometria baseia-se na detecção da refração da luz pelas moléculas presentes na amostra, proporcionando informações sobre sua concentração.
A fotometria utiliza o fenômeno da absorção da luz pela amostra, em que a intensidade da absorção está relacionada à concentração da substância de interesse.
A fotometria é fundamentada na medida da dispersão da luz pela amostra, o que permite determinar sua composição química.
Na fotometria, a intensidade da luz refletida pela amostra é medida, permitindo determinar sua densidade ótica e, consequentemente, sua concentração.
A fotometria se baseia na emissão de luz pela amostra quando submetida a uma fonte luminosa, fornecendo dados sobre sua pureza e composição química.
Além da água, a “cama” dos animais de laboratórios, como a dos camundongos, também deve ser cuidadosamente preparada. O piso da gaiola deve ser coberto por uma camada de maravalha (raspa de madeira picada), casca de arroz, bagaço de cana-de-açúcar desidratado, sabugo de milho ou outro produto, dependendo da facilidade de obtenção e do custo.
Entre as características desse material, é importante destacar que ele deve apresentar
assepsia, por meio da esterilização por compostos químicos, como o formol.
ausência de isolamento térmico, de forma a permitir a condução de calor entre os animais e o fundo da gaiola.
sensibilidade a altas temperaturas.
alto poder de absorção.
Após realizar testes e análises com material de vacinas composto por microrganismos vivos e atenuados, uma técnica de laboratório precisa descartar esse material. Para tanto, a profissional realiza procedimentos de descontaminação, os quais descaracterizam fisicamente as estruturas dos microrganismos. Por fim, a técnica acondiciona o material e o descarta
em saco vermelho A2.
em saco preto do Grupo E.
obrigatoriamente em saco plástico, branco leitoso.
em recipiente para resíduos do Grupo D.
em recipiente apropriado para resíduos do Grupo B.
Qual das seguintes substâncias é um anticoagulante que pode ser empregado em equipamentos de laboratório para evitar a coagulação do sangue durante a coleta:
Ácido nítrico.
Ácido acético.
Hidróxido de sódio.
Peróxido de hidrogênio.
Citrato de sódio.
Existem vários riscos para o técnico de laboratório, entre eles, os riscos considerados físicos. Assinale a alternativa que se refere a riscos físicos.
Amostras de sangue, soro, urina, tecidos e cultura.
Choques elétricos, choque térmicos e luz UV.
Ácido clorídrico, hidróxido de sódio e ácido sulfúrico.
Acetona, ácido acético e álcool etílico.
Luvas de procedimentos.
Um bom fixador de amostra deve
não permitir penetração profunda.
possibilitar autólise.
conservar detalhes estruturais próximos ao in vivo.
permitir o aparecimento de estruturas artificiais.
não endurecer o tecido.
A coloração rápida de esfregaços sanguíneos tem sido adotada em muitos laboratórios devido a fatores do tempo otimizado com a técnica e também pelo menor custo. No entanto, a coloração rápida não é ideal, sobretudo, quando no esfregaço existem células imaturas ou alterações morfológicas. Nesse sentido, as principais e mais usadas colorações para esfregaços sanguíneos são:
Panótico e Gram.
Gram e Ziehl-Neelsen.
Supravital e panótico.
Wright e May-Grünwald Giemsa.
May-Grünwald Giemsa e Ziehl-Neelsen.
O equipamento laboratorial que o auxiliar deve conhecer para obter medições precisas de líquidos é a:
Filipeta.
Bagueta.
Pinça de Mohr.
Cápsula de porcelana.
Bureta.
Para realizar um experimento, foi solicitada a um técnico de laboratório a esterilização de alguns materiais, como placas de Petri, solução de antibiótico e solução salina. O laboratório apresenta as técnicas de esterilização por autoclave, estufa e filtros de esterilização.
Levando em consideração as técnicas de esterilização apresentadas por esse laboratório, o procedimento de esterilização será realizado corretamente na seguinte situação:
Colocar as placas de Petri e a solução salina na estufa de esterilização e a solução de antibiótico na autoclave.
Colocar as placas de Petri e a solução de antibiótico na autoclave e passar a solução salina por um filtro de esterilização.
Colocar as placas de Petri na estufa de esterilização, passar a solução de antibiótico por um filtro de esterilização e colocar a solução salina na autoclave.
Colocar as placas de Petri na autoclave, a solução de antibiótico na estufa de esterilização e passar a solução salina por um filtro de esterilização.
Qual é o princípio fundamental da fotometria em análises laboratoriais?
Medir a concentração de uma substância na amostra com base na absorção de luz pela substância.
Determinar a viscosidade da amostra por meio da dispersão de luz.
Quantificar a atividade enzimática na amostra através da emissão de luz.
Avaliar a densidade da amostra utilizando a difração de luz.
Identificar a presença de micro-organismos na amostra por meio da fluorescência.
No laboratório, há princípios gerais para o manuseio de ácidos e reagentes químicos. No que diz respeito ao uso da pipeta, identifique a conduta correta a ser realizada.
Pipetar as soluções diretamente no frasco.
Pipetar diferentes soluções com a mesma pipeta.
Pipetar com a boca.
Trabalhar com cautela e utilizar dosador específico.
Utilizar volume total bem distante do volume a ser medido na pipeta.
Com base no conhecimento sobre equipamentos laboratoriais, analise o texto a seguir e assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna:
Utilizado em conjunto com o Kitassato e o Funil de Buchner, o __________ é responsável por remover o ar do sistema, acelerando o processo de filtração.
Evaporador rotativo.
Trompa de vácuo.
Condensador.
Agitador magnético.
Agitador de sucção.
“O Técnico de laboratório irá preparar uma solução aquosa a partir de uma Substância Química de Referência (SQR) na forma sólida, cuja solubilidade em água é 0,5 g/mL e a densidade aparente é de 1 g/mL. Para preparar a Solução-Mãe (SM), deve-se solubilizar 1.000 mg da SQR na vidraria _______________________ (A), que possui capacidade de 250 mL; tomar uma alíquota de 5 mL da SM e diluir com água na vidraria _______________________ (B), com capacidade de 50 mL.” De acordo com a situação hipotética, indique a alternativa que traz, correta e sequencialmente, as seguintes informações:
1. O nome das vidrarias A e B.
2. A massa de SQR na alíquota.
3. A concentração da solução final.
4. O volume total de água gasto no procedimento.
1. Becker 2. 10 mg 3. 1 mg/mL 4. 300 mL
1. Becker 2. 10 mg 3. 500 mg/mL 4. 294 mL
1. Balão volumétrico 2. 20 µg 3. 400 µg/mL 4. 300 mL
1. Balão volumétrico 2. 20 mg 3. 400 µg/mL 4. 294 mL