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Analisando as alternativas abaixo, marque a que informa corretamente o que significam os números e as letras em um óleo lubrificante de classificação 15W40.
O número 15 significa a viscosidade do óleo temperaturas baixas (até 15 graus Celsius negativos), a letra W significa winter (inverno em inglês) e o número 40 significa a viscosidade do óleo em altas temperaturas (até 40 graus Celsius).
A letra W significa winter (inverno em inglês), o número 15, a temperatura ambiente mínima, em graus Celsius, que o óleo pode trabalhar, e o número 40, a temperatura ambiente máxima, em graus Celsius, que o óleo pode trabalhar.
O número 15 significa a viscosidade do óleo em temperaturas ambientes acima de 15 e abaixo de 40 graus Celsius, o número 40 significa a viscosidade do óleo acima de 40 graus celsius, a letra W significa que o óleo tem duas viscosidades.
O óleo tem apenas uma viscosidade, o que é indicado pela letra W. Essa viscosidade só pode ser usada em temperaturas entre 15 e 40 graus Celsius.
O nióbio é um elemento usado para produção de aços com propriedades especiais. Na natureza, ele ocorre na forma de pentóxido de nióbio, de onde se pode obter o nióbio metálico por um processo térmico, usando uma mistura de alumínio e óxido de ferro (III), como mostrado na equação química a seguir.
3 Nb2O5 (s) + Fe2O3 (s) + 12 Al (s) → 6 Nb (s) + 2 Fe (s) + 6 Al2O3 (s)
O processo térmico em questão produz o nióbio metálico com rendimento de 80%.
O valor aproximado da massa de Nb, em tonelada, que seria obtida a partir de 1,6 toneladas de Nb2O5 é
Dados
M (Nb) = 93 g mol-1
M (Nb2O5) = 266 g mol-1
0,40
0,60
0,75
0,90
1,10
Um sal possui várias características.
NÃO constitui uma dessas características
ter ponto de fusão elevado.
ter, na forma sólida, rede cristalina formada por cátion e ânion.
ser um sólido formado por apenas dois elementos, sendo um deles o oxigênio.
ser uma substância iônica.
tender a se dissociar em água (mesmo que em pequena escala) liberando pelo menos um cátion de um elemento metálico.
Um eletrodo é formado por um fio de prata recoberto com uma camada de AgBr(s). A reação de redução característica do eletrodo é representada na equação abaixo.
AgBr(s) + e ⇌ Ag(s) + Br - (aq)
A aplicação desse eletrodo em potenciometria é de
referência
trabalho e mede pH
trabalho e mede potencial de junção
trabalho sensível ao íon Ag+
trabalho sensível ao íon Br -
Uma solução de álcool desinfetante foi preparada, a 20°C, com água e etanol, sendo que a quantidade desse último na mistura foi de 71,2% massa/massa. O valor aproximado da pressão de vapor da mistura, em mmHg, é
Dados
Pressão de vapor do etanol puro: 44 mmHg a 20°C
Pressão de vapor da água pura: 18 mmHg a 20°C
M (água) = 18,00 g mol-1
M (etanol) = 46 g mol-1
27
29
31
34
39


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A concentração de chumbo em um resíduo sólido foi determinada em dois laboratórios, cada um usando um método diferente. As análises foram feitas com quatro réplicas autênticas (n = 4), e os resultados (expressos em termos de intervalo de confiança) são indicados abaixo:
• Laboratório A: 160 ± 52 μg kg-1
• Laboratório B: 470 ± 15 μg kg-1
Analisando os resultados, conclui-se que
eles são estatisticamente iguais.
as precisões são similares.
houve erro grosseiro e/ou interferência que afetou pelo menos um laboratório.
não existiu erro aleatório em nenhum dos resultados.
o coeficiente de variação do laboratório B foi maior.
O equilíbrio de dissociação da água é mostrado na equação de equilíbrio a seguir:
H2O ⇌ H+ + OH-
A 25°C, a constante de equilíbrio (Kw) é dada por:
Kw = [H+] [OH-] = 1,0 x 10-14
Ao se misturarem 50 mL de uma solução aquosa do ácido forte HCl (0,01 mol L-1) com 20 mL de solução aquosa da base forte KOH (0,02 mol L-1) e água suficiente para se levar o volume final a 100 mL, o pH da solução resultante, a 25°C, será
2
3
4
7
9
O acetaldeído ou etanal é um aldeído que se decompõe segundo a equação abaixo:
CH3CHO(g) → CH4 (g) + CO (g)
A reação tem cinética de segunda ordem, e o valor da constante de velocidade, numa dada temperatura, é 9,0 × 10-5 L mol-1s-1.
O valor mais próximo da velocidade inicial de decomposição de 200 g de acetaldeído, dentro de um reator de 10 L, é
Dado
M(CH3CHO) = 44 g mol-1
1,0 × 10-6
3,6 × 10-6
7,2 × 10-6
1,8 × 10-5
4,1 × 10-5
As cromatografias líquida e gasosa são importantes técnicas analíticas que permitem a análise de amostras contendo várias espécies químicas.
Em um cromatograma típico, apresenta-se
volume de fase móvel, em função da varredura de comprimento de onda.
tempo de migração dos analitos, em função do volume de fase móvel.
sinal analítico, em função somente da varredura de comprimento de onda.
sinal analítico, em função do volume de fase móvel.
sinal analítico, em função do tempo de retenção dos analitos.
Um copo Becher contém uma solução aquosa onde duas substâncias estão dissolvidas. Essa solução foi tratada com um reagente que formou um precipitado ao reagir com uma das substâncias. Todo o material foi transferido para um funil, com membrana, acoplado a um Kitasato conectado a uma torneira por uma trompa. Após filtragem, a solução do Kitassato foi transferida para um placa de Petri, que foi colocada numa estufa a 60°C. Após 24 h, o filme sólido na placa foi raspado e colocado em um frasco âmbar com tampa.
Com base no procedimento descrito, identificam-se quais métodos de separação?
Filtração simples e decantação
Filtração simples e evaporação
Filtração a vácuo e centrifugação
Filtração a vácuo e decantação
Filtração a vácuo e evaporação


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As técnicas espectroscópicas de fluorescência de raios-X fundamentam-se na medição de energia decorrente
de relaxamento vibracional
de processos redox em solução
de transições rotacionais-vibracionais
da transição de elétrons entre camadas mais internas do átomo
da transição de elétrons de valência para orbitais não ocupados de maior energia
Na espectrometria de absorção atômica com atomização eletrotérmica, o analista controla o aquecimento do atomizador.
Em um programa de aquecimento em etapas e com faixas de temperatura típicas, uma das etapas é a pirólise, cujo objetivo é
eliminar matéria orgânica e outros componentes da amostra que são mais voláteis que o analito.
volatilizar o analito antes da etapa de atomização.
promover a formação da nuvem de átomos de analito que é sondada pela radiação de excitação.
promover a limpeza do atomizador antes da próxima amostragem.
remover a vaporização do solvente, secando a amostra.
Uma carta de controle para um instrumento de medição é feita pelo estudo gráfico das medições periódicas realizadas usando um padrão ou amostra de controle que produz um valor medido, a priori conhecido.
NÃO constitui uma função da carta de controle
fornecer valores de repetitividade e reprodutibilidade para qualquer método a ser desenvolvido nesse instrumento.
fornecer informação para programar a periodicidade da manutenção do instrumento.
indicar sinais de que existem causas especiais provocando variação das medições.
mostrar que o instrumento está operando em estado de controle estatístico.
sinalizar que medidas corretivas apropriadas devem ser aplicadas.
A radiação eletromagnética na região do infravermelho não é suficientemente energética para promover transições eletrônicas, porém pode produzir transições nos estados vibracionais e rotacionais numa molécula. Considere a influência da radiação no infravermelho nas moléculas de: água, monóxido de carbono e amônia.
Observa-se somente vibração de estiramento APENAS nas moléculas de
água
monóxido de carbono
amônia e de água
monóxido de carbono e de amônia
água e de monóxido de carbono
A cromatografia líquida de fase reversa foi usada para separar dois analitos em uma amostra, usando fase móvel de composição constante. O pico do analito I apareceu no tempo de retenção de 5,40 min, enquanto o pico do analito II saiu com tempo de retenção de 7,20 min. Os picos do cromatograma, para os dois analitos, foram finos, simétricos e sem cauda. A detecção foi feita por fotometria de absorção, medindo-se no comprimento de onda máximo de cada analito com a altura do pico do analito I sendo o dobro da do analito II, e sabe-se que o analito I e o analito II têm absortividades molares bem diferentes.
Com base nessas informações, conclui-se que o(a)
analito I é menos polar que o II.
fase estacionária tem caráter polar.
quantidade de I na amostra é seguramente maior que a de II.
eluição foi feita com fase móvel constituída por solvente de caráter menos polar que a fase estacionária.
resolução entre os picos é de linha base.


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A determinação de glicose foi feita em quatro réplicas, isto é, n = 4, em uma amostra coletada em jejum. Os seguintes resultados foram obtidos: 91,0 mg dL-1; 95,0 mg dL-1; 96,0 mg dL-1 e 98,0 mg dL-1, com desvio padrão 2,9 mg dL-1. A distribuição dos dados tende à normalidade (com t = 3,2 para 3 graus de liberdade e com 95% de limite de confiança). C
onsiderando o valor médio e o intervalo de confiança do resultado, o valor mais próximo, em mg dL-1, da maior concentração admitida para glicose na amostra é
95,0
96,5
98,6
99,6
100,2
O captopril, cuja estrutura está representada a seguir, é um medicamento usado para o controle da pressão arterial.

Sobre o captopril, verifica-se que ele
tem um anel aromático.
possui uma amina primária.
contém uma carbonila típica de aldeído.
tem, na sua estrutura, quatro heteroátomos.
tende a diminuir o pH da água quando nela dissolvido.
Uma amostra de minério (5,00 g) foi completamente dissolvida em ácido e o volume ajustado para 100,00 mL. Uma alíquota de 10,00 mL dessa solução aquosa foi misturada, de forma lenta e sob agitação constante, com excesso de solução aquosa de hidróxido de amônio, suficiente para promover a precipitação completa de ferro na forma de Fe(OH)3.
Fe3+ (aq) + 3OH- (aq) → Fe(OH)3 (s)
Após envelhecer, em sua água mãe, filtrar e lavar, o precipitado foi calcinado em forno mufla para formar Fe2O3, que depois foi deixado para resfriar, em dessecador, até massa constante.
2 Fe(OH)3 (s) → Fe2O3 (s) + 3H2O(g)
Sendo a massa de Fe2O3(s), obtida após a calcinação, igual a 3,84 g, o valor mais próximo da percentagem (massa/ massa) de ferro no minério é
Dado
M (Fe) = 56 g mol-1
M (Fe2O3) = 160 g mol-1
42
48
54
58
62
O cloreto de potássio (KCl), um sal muito solúvel em água, é derivado de um ácido forte. Sobre o cloreto de potássio e sua solução aquosa, fazem-se as seguintes afirmações:
I - O cloreto de potássio é um sal derivado de base forte.
II - O cloreto de potássio não se dissocia quando colocado em água.
III - Numa solução aquosa de cloreto de potássio tem-se [OH-] = [H+].
Está correto o que se afirma em:
I, apenas
II, apenas
I e III, apenas
II e III, apenas
I, II e III
O sal, contido em uma amostra de petróleo, foi extraído em água por meio de uma extração líquido-líquido. A solução aquosa obtida (em que o único sal dissolvido era o NaCl) foi diluída para 1000 mL com água, formando a denominada solução de amostra salina. Um volume de 100 mL desta solução foi adicionado a uma célula de um sistema de titulação coulométrica, contendo 500 mL de água, onde se manteve contínua agitação da solução com barra magnética. No anodo de prata da célula, a reação, representada abaixo, ocorre de forma completa por conta da aplicação de uma diferença de potencial.
Ag(s) + Cl- (aq) → AgCl(s) + e
A carga total envolvida na reação foi calculada a partir do gráfico.

A concentração, em mol L-1, de cloreto de sódio na solução de amostra salina era
Dado
A carga de 1 mol de elétrons é 96.500 C
9,0 x 10-5
1,4 x 10-4
2,1 x 10-4
2,9 x 1-4
3,7 x 10-4


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