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De acordo com a legislação, todos os esforços de desenvolvimento, regulação, produção, provisão e utilização de medicamentos no SUS devem se nortear
pela OMS (Organização Mundial da Saúde) e pelo CFF (Conselho Federal de Farmácia).
pelo CRF (Conselho Regional de Farmácia) e pela Rename (Relação Nacional de Medicamentos).
pela Rename (Relação Nacional de Medicamentos).
pela PNM (Política Nacional de Medicamentos) e pelo CFF (Conselho Federal de Farmácia).
pela Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) e pela OMS (Organização Mundial da Saúde).