Questões de Concurso sobre Política Nacional de Medicamentos

 
 
Disciplina
Assunto 1
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
 
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
 
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
 
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
 
Questões:
Todas as questões
 
Filtro simplificado
 
Questões
Todas as questões
 
247 questões encontradas
Questões por página
20
Mais recentes
 

São medicamentos disponibilizados pelo SUS, de acordo com a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename 2024):


A

Nimesulida, Cetoprofeno, Azitromicina e Norfloxacino.


B

Naproxeno, Ibuprofeno, Claritromicina e Amoxicilina.


C

Codeína, Dexametasona, Ácido Nalidíxico e Azitromicina.


D

Prednisona, Diclofenaco, Nitrofurantoína e Norfloxacino.


E

Nimesulida, Indometacina, Ciprofloxacino e Gemifloxacino

A obrigatoriedade da adoção da denominação genérica em embalagens, rótulos, bulas, editais, propostas, compras e licitações públicas de medicamentos realizadas pela administração pública, a adoção de exigências específicas para o aviamento de receita médica, são aspectos, entre outros que visam a consolidação do uso dos genéricos. Eles fazem parte de uma das diretrizes da política nacional de medicamentos, a saber:


A

regulamentação sanitária de medicamentos.


B

reorientação da assistência farmacêutica.


C

desenvolvimento científico e tecnológico.


D

promoção da produção de medicamentos.


E

adoção da relação de medicamentos essenciais.

A Assistência Farmacêutica, como política pública, teve início em 1971 com a instituição da Central de Medicamentos (Ceme), que tinha como missão o fornecimento de medicamentos à população sem condições econômicas para adquiri-los (BRASIL, 1971) e se caracterizava por manter uma política centralizada de aquisição e de distribuição de medicamentos. Assinale a alternativa que não corresponde um objetivo da Politica Nacional de Medicamentos:


A

Adoção da Relação de Medicamentos Essenciais.


B

Regulação sanitária de medicamentos.


C

Reorientação da Assistência Farmacêutica.


D

Promoção da auto medicação.

A Política Nacional de Medicamentos, como parte essencial da Política Nacional de Saúde, constitui um dos elementos fundamentais para a efetiva implementação de ações capazes de promover a melhoria das condições da assistência à saúde da população. São prioridades da Política Nacional de Medicamentos, exceto:


A

Revisão Permanente da RENAME


B

Assistência Farmacêutica.


C

Promoção do Uso Racional de Medicamentos


D

Organização das Atividades de Vigilância Sanitária de Medicamentos


E

Pesquisas de novos medicamentos na garantia da soberania nacional.

As normas de regulação para o setor farmacêutico são definidas pela mesma lei que cria a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos. Além disso, é finalidade dessa lei promover a assistência farmacêutica à população por meio de mecanismos que estimulem:


A

a oferta de medicamentos e a competitividade do setor


B

ações e serviços que visem a assegurar a assistência terapêutica integral


C

o controle do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos


D

a produção de princípios ativos destinados ao tratamento de doenças determinadas socialmente

Medicamento é toda substância que, introduzida no organismo, vai atender a uma finalidade terapêutica. Relacione cada finalidade com seu respectivo exemplo.


(1) Preventiva.

(2) Paliativa

(3) Curativa.

(4) Substitutiva.


( ) Insulina.

( ) Vacinas;

( ) Antibiótico;

( ) Analgésico;


A sequência que completa corretamente a segunda coluna é:


A

4 – 1 – 3 – 2.


B

3 – 2 – 4 – 1.


C

1 – 3 – 2 – 4.


D

4 – 2 – 1 – 3.

Assinale a opção que apresenta situações permitidas em propaganda ou publicidade de medicamentos, de acordo com a RDC nº 96/2008 da ANVISA.


A

utilizar expressões, tais como “seguro”, “eficaz” e “qualidade”, em combinação ou isoladamente, desde que complementadas por frases que justifiquem a veracidade da informação


B

anunciar um medicamento como novo, depois de transcorridos dois anos da data de início de sua comercialização no Brasil


C

incluir selos, marcas nominativas, figurativas ou mistas de instituições governamentais, entidades filantrópicas, fundações, associações e(ou) sociedades médicas


D

fazer propaganda ou publicidade de medicamentos e(ou) empresas em qualquer parte do bloco de receituários médicos


E

usar expressões ou imagens que possam sugerir que a saúde de uma pessoa poderá ser afetada por não utilizar o medicamento

Conforme a Lei nº 8.080/1990, as diferentes instâncias gestoras do Sistema Único de Saúde (SUS) ficam obrigadas a disponibilizar nas respectivas páginas eletrônicas na internet os estoques de medicamentos das farmácias públicas que estiverem sob sua gestão, de forma acessível ao cidadão comum. Para tanto, nos termos da lei, deve haver atualização com qual periodicidade?


A

Diária.


B

Semanal.


C

Quinzenal.


D

Mensal.

Os medicamentos destinados às crianças apresentam regramento específico relativo às condições de vigilância sanitária. Tais produtos deverão:


A

ser apresentados sob a forma de solução oral


B

apresentar embalagens dotadas de partes contundentes


C

conter rotulagem e embalagem que possibilitem a sua imediata e precisa distinção daqueles destinados ao uso adulto


D

serem feitos de substâncias hidrofílicas permitidas, excepcionalmente terem elementos cáusticos quando imprescindível para o tratamento de condições especiais

Um médico residente em infectologia acompanha paciente com hepatite C crônica em hospital público. Ele discute com o preceptor o uso de antivirais de ação direta, drogas muito eficazes, mas de alto custo. O preceptor explica que esses medicamentos só passaram a ser fornecidos pelo SUS após um processo de análise de evidências e custos, e que seu uso está descrito em documento oficial que orienta diagnóstico, tratamento e acompanhamento.


Nesse caso, é correto afirmar que


A

a decisão de fornecer o medicamento no SUS depende exclusivamente do julgamento clínico do médico assistente.


B

o registro do medicamento na Anvisa é condição necessária para sua comercialização, mas a oferta no SUS exige processo de avaliação e protocolos específicos.


C

o fornecimento de medicamentos de alto custo pelo SUS ocorre apenas quando há determinação judicial.


D

a incorporação dos antivirais no SUS resultou de Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS), e seu uso deve seguir o Protocolo Clínico e Diretriz Terapêutica (PCDT) da hepatite C.


E

o SUS pode adotar protocolos internacionais livremente, sem necessidade de documentos próprios, como os PCDT.

O transporte, armazenamento e distribuição de medicamentos são etapas críticas do ciclo de vida farmacêutico, exigindo controles rigorosos para preservar a estabilidade, segurança e eficácia dos produtos até o momento de sua utilização. Com o objetivo de padronizar essas etapas logísticas, a ANVISA publicou a RDC n.º 430/2020, que estabelece os critérios técnicos e sanitários obrigatórios para empresas do setor farmacêutico. Essa resolução visa prevenir riscos à saúde pública, assegurar a rastreabilidade dos produtos, e garantir a integridade da cadeia de suprimentos em conformidade com os princípios das boas práticas. Com base nos dispositivos da RDC n.º 430/2020 e nos princípios de boas práticas em logística farmacêutica, assinale a alternativa correta:


A

A resolução autoriza o armazenamento de medicamentos junto a produtos saneantes e alimentos industrializados, desde que estejam separados por prateleiras e identificados com cores distintas para evitar confusão.


B

A RDC permite que medicamentos termolábeis sejam transportados em veículos comuns, desde que o tempo de transporte não ultrapasse 4 horas e o produto seja entregue em embalagem secundária.


C

O controle de temperatura e umidade em áreas de armazenagem e transporte de medicamentos deve ser documentado, monitorado continuamente e validado, especialmente para produtos com exigências específicas de conservação.


D

A responsabilidade pela integridade do medicamento durante o transporte é exclusiva da empresa transportadora, eximindo o distribuidor e o detentor do registro de responsabilidade sanitária direta.


E

Empresas que atuam na armazenagem e distribuição de medicamentos estão dispensadas da implementação de um sistema de gestão da qualidade, desde que não realizem fracionamento ou manipulação dos produtos.

De acordo com o Decreto nº 7.508/2011, a _______ compreende a seleção e a padronização de medicamentos indicados para atendimento de doenças ou de agravos no âmbito do SUS e será acompanhada do(a) _______, que subsidiará a prescrição, a dispensação e o uso dos seus medicamentos.


Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.


A

RAS – RENAME


B

RENAME – FTN


C

RENASES – FTN


D

RAS – RENASES

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) se configura como um instrumento orientador das ações de planejamento, seleção de medicamentos e da organização da Assistência Farmacêutica no Sistema Único de Saúde (SUS). A disponibilidade de medicamentos no âmbito da Assistência Farmacêutica do SUS ocorre por meio dos Componentes previstos em documento oficial que estabelece a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename 2024) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O componente que inclui os medicamentos que tratam os principais problemas e condições de saúde da população brasileira na Atenção Primária à Saúde é o:


A

componente básico da assistência farmacêutica


B

componente avançado de assistência farmacêutica


C

componente estratégico da assistência farmacêutica


D

componente especializado da assistência farmacêutica

A política de medicamentos no Brasil visa assegurar acesso, qualidade e uso racional de medicamentos para a população. Marque a alternativa que reflete um princípio fundamental dessa política:


A

Garantir acesso universal a medicamentos essenciais, conforme o perfil epidemiológico.


B

Centralizar a compra de medicamentos exclusivamente no Ministério da Saúde.


C

Limitar a assistência farmacêutica aos municípios com maior demanda.


D

Distribuir medicamentos com base em critérios de mercado e concorrência.

Marque, dentre as alternativas abaixo, como a ANVISA garante sua independência administrativa:


A

Independência política dos gestores, investidores de mandatos e com estabilidade nos cargos durante um termo fixo.


B

Pela subordinação direta ao Ministério da Saúde.


C

Mediante a aprovação de seu orçamento pelo Congresso Nacional.


D

Pela aplicação de seus próprios recursos, provenientes da venda de produtos e serviços.

Durante uma visita domiciliar, o Agente Comunitário de Saúde (ACS) encontra uma pessoa idosa que está confusa sobre a prescrição de seus medicamentos, misturando diferentes remédios em horários incorretos.


Como o ACS pode orientar essa pessoa sobre o uso adequado dos medicamentos?


A

Sugerir que a pessoa fracione a dose diária para tomá-la duas vezes ao dia.


B

Explicar a importância de seguir a prescrição médica e ajudar a organizar os remédios em doses diárias.


C

Recomendar que ingira os medicamentos como ela puder, pois é melhor tomar do que deixar de tomar.


D

Deixar a pessoa se virar sozinha, pois é responsabilidade dela.

O Brasil é referência mundial no tratamento do HIV/Aids. O Sistema Único de Saúde (SUS) distribui medicamentos que protegem o sistema imunológico, promovendo melhor qualidade de vida para as pessoas e reduzindo o número de internações por infeções oportunistas.


Como se chamam estes medicamentos?


A

Antirretrovirais (ARV)


B

Antineoplásicos (ANP)


C

Antieméticos (ATE)


D

Antifúngicos (ATF)


E

Antirreabsortivos (ARB)

Conforme as disposições da portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, do Ministério da Saúde, para se preparar, manipular, distribuir, transportar, fracionar, embalar, reembalar [...] as substâncias ou os medicamentos que estão em sua composição, identificados no Anexo I do regulamento técnico aprovado nessa portaria, faz-se necessária a


A

petição de autorização especial protocolizada pelos solicitantes junto à autoridade sanitária local.


B

solicitação de registro de habilitação técnica do profissional responsável no Conselho Regional de Farmácia (CRF-UF).


C

declaração de uso restrito com assinatura de responsável habilitado entregue em unidade da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).


D

apresentação de requerimento para manipulação de ativos farmacêuticos e aptidão profissional registrados no Ministério da Saúde via Conselho Federal de Farmácia.

Os antipsicóticos, também denominados neurolépticos, são medicamentos caracterizados pela ação psicotrópica (por atuarem no cérebro, modificando a maneira de o paciente sentir, pensar e/ou de agir), além de terem efeitos psicomotores e sedativos. São indicações dos antipsicóticos:


A

meningite bacteriana.


B

delirium.


C

hipoglicemia.


D

náuseas e vômitos.


E

hemorragia intracraniana.

A Política Nacional de Medicamentos, como parte essencial da Política Nacional de Saúde, constitui um dos elementos fundamentais para a efetiva implementação de ações capazes de promover a melhoria das condições da assistência à saúde da população. Com relação à Política Nacional de Medicamentos, observe as afirmativas a seguir e, depois, assinale a alternativa CORRETA.


I – Adoção de relação de medicamentos essenciais – integram o elenco dos medicamentos essenciais aqueles produtos considerados básicos e indispensáveis para atender à maioria dos problemas de saúde da população.

II – Regulamentação sanitária de medicamentos – serão enfatizadas, especialmente pelo gestor federal, as questões relativas ao registro de medicamentos e à autorização para o funcionamento de empresas e estabelecimentos.

III – Reorientação da assistência farmacêutica – o modelo de assistência farmacêutica será reorientado de modo que não se restrinja à aquisição e à distribuição de medicamentos.

IV – Promoção do uso racional de medicamentos – será concedida atenção especial à informação relativa às repercussões sociais e econômicas do receituário médico, principalmente no nível ambulatorial, no tratamento de doenças prevalentes.

V – Desenvolvimento científico e tecnológico – será incentivada a revisão das tecnologias de formulação farmacêutica e promovida a dinamização de pesquisas na área, com destaque àquelas consideradas estratégicas para a capacitação e o desenvolvimento tecnológico nacional, incentivando a integração entre universidades, instituições de pesquisa e empresas do setor produtivo.

VI – Promoção da produção de medicamentos – esforços serão concentrados no sentido de que seja estabelecida uma efetiva articulação das atividades de produção de medicamentos da Rename, a cargo dos diferentes segmentos industriais (oficial, privado nacional e transnacional).


A

Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.


B

Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas.


C

Apenas as afirmativas I, II, IV e V estão corretas.


D

Todas as afirmativas estão corretas.

 
Ir para a página:
OK
 
Gerar simulado