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A RDC n.o 67/2007, da Anvisa, estabelece os requisitos de...
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Q2701743
Teclas de Atalhos
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A RDC n.o 67/2007, da Anvisa, estabelece os requisitos de boas práticas para preparo de dose unitária e para unitarização de dose de medicamento com a finalidade de ajustar as necessidades terapêuticas do paciente e de racionalizar o uso dos medicamentos. Segundo essa legislação, a unitarização deve ocorrer exclusivamente em
A
central de material esterilizado (CME) ou em unidade equivalente.
B
farmácia de manipulação oncológica hospitalar com cabine de fluxo laminar horizontal.
C
unidade de terapia intensiva (UTI) adulto.
D
farmácia privativa de unidade hospitalar ou em qualquer outra equivalente de assistência médica.
E
unidade de internação hospitalar.