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A incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos, procedimentos e protocolos clínicos são atribuições:
da Organização mundial de saúde (OMS).
do Ministério da Saúde.
das secretarias estaduais de saúde.
da Agência nacional de Saúde Suplementar (ANS).
do Conselho Nacional de Secretários de Saúde (CONASS).