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Com base exclusivamente na Lei federal nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, que institui o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e define as competências da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), bem como nos regulamentos sanitários editados por essa agência para o funcionamento de laboratórios clínicos, os quais estabelecem requisitos de infraestrutura, gerenciamento de resíduos, calibração de equipamentos, documentação de procedimentos e capacitação contínua da equipe, assinale a afirmativa que apresenta corretamente as exigências da vigilância sanitária aplicáveis a laboratórios clínicos.
A RDC nº 302/2005 da ANVISA estabelece que a gestão de resíduos biológicos pode ser feita sem segregação por tipo, contanto que todo o material seja descartado em saco comum.
A RDC nº 302/2005 da ANVISA estabelece que é permitido o armazenamento de amostras biológicas sem registro ou controle de temperatura, desde que sejam analisadas em até 48 horas.
A RDC nº 302/2005 da ANVISA estabelece que é desnecessário manter registros de calibração e manutenção de equipamentos laboratoriais, pois apenas a análise correta das amostras garante resultados confiáveis.
A RDC nº 302/2005 da ANVISA estabelece regras para o funcionamento de laboratórios de análises clínicas, incluindo requisitos de estrutura, equipamentos, pessoal e segurança, sendo obrigatória sua observância.