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Assinale a alternativa INCORRETA. Tomando por base o Regulamento Técnico de Boas Práticas de Utilização das Soluções Parenterais (SP) em Serviços de Saúde (Resolução RDC n.º 45, de 12 de março de 2003) podemos afirmar que:
todo evento adverso ocorrido, envolvendo paciente submetido à terapia das SP, deve ser devidamente investigado com base em registros do problema em questão.
o enfermeiro não participa da investigação de eventos adversos envolvendo o uso das SP, que exige sempre a participação irrestrita do(s) médico(s), do(s) farmacêutico(s) e da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde.
o fabricante de SP, farmácia, drogaria, laboratório clínico, empresa prestadora de bens e serviços, distribuidora e transportadora, devem ser envolvidos na investigação sempre que necessário, num processo sincronizado de esforços para esclarecimento dos eventos adversos.
em função da suspeita e do resultado da investigação, devem ser estabelecidas e implementadas ações corretivas que eliminem a possibilidade de nova ocorrência do evento adverso.