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A hemofilia é um distúrbio genético e hereditário que afeta a coagulação do sangue, devido a vários fatores, que agem em uma sequência determinada, formado o coágulo, ao final, e o sangramento é interrompido. Identifique o fator de coagulação diretamente associado à hemofilia tipo B, e o mecanismo fisiopatológico que leva à manifestação clínica da hemofilia.
Fator XIII; Deficiência de fator XIII está associada à hemofilia.
Fator XI; Falta de fator XI leva a uma cascata de coagulação comprometida.
Fator VIII; Deficiência no fator VIII leva a sangramentos descontrolados.
Fator IX; Diminuição do fator IX resulta em coagulação inadequada.
Fator VII; Ausência do fator VII provoca hemorragias persistentes.