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Questões de Concurso sobre Noções de Farmacologia
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As consequências do extravasamento de quimioterápicos administrados por via intravenosa variam conforme a classificação do agente como um irritante ou vesicante. Sobre essa diferenciação, segundo Brunner (2023) marque a alternativa CORRETA
A
Tanto vesicantes quanto irritantes apresentam potencial semelhante para necrose de tendões, músculos, nervos e vasos sanguíneos, diferindo apenas no tipo de antídoto utilizado para manejo.
B
Agentes irritantes são fármacos cujo extravasamento leva à destruição tecidual progressiva e formação de úlceras profundas, enquanto vesicantes causam apenas inflamação local autolimitada.
C
Agentes vesicantes, ao extravasarem, podem provocar necrose, ulceração e dano tecidual severo, exigindo intervenção imediata, enquanto os irritantes causam desconforto, dor e inflamação, sem lesão tecidual permanente.
D
Vesicantes são menos perigosos que irritantes, pois não possuem interação celular significativa após extravasamento, e o principal cuidado neste caso é aplicar gelo local 4 (quatro) vezes ao dia nas primeiras 24h.
No cuidado de enfermagem à pessoa idosa, é fundamental considerar as alterações fisiológicas do envelhecimento e suas implicações no cuidado. Durante o atendimento a um idoso internado, o auxiliar de enfermagem deve adotar condutas seguras e adequadas.
A esse respeito, assinale a alternativa correta.
A
O envelhecimento não interfere na farmacocinética dos medicamentos, sendo desnecessárias mudanças na administração medicamentosa em idosos.
B
A redução da sensibilidade à dor no idoso dispensa a investigação de queixas álgicas, uma vez que são esperadas nessa faixa etária.
C
A hidratação do idoso deve ser restrita rotineiramente, como forma de prevenir sobrecarga circulatória.
D
As quedas em idosos são eventos inevitáveis do envelhecimento e não podem ser prevenidas por medidas de enfermagem.
E
O auxiliar de enfermagem deve estar atento ao risco aumentado de quedas, adotando medidas preventivas como manter ambiente seguro, auxiliar na deambulação e orientar o paciente e familiares.
Considere as afirmativas relacionadas à farmacocinética dos medicamentos, apresentadas a seguir. Registre V, para verdadeiras, e F, para falsas:
(__)A absorção é um conceito ligado à biodisponibilidade, que é a extensão com que uma droga atinge seu local de ação.
(__)A distribuição refere-se a velocidade com que uma droga deixa o seu local de administração e a extensão com que isso ocorre.
(__)A metabolização é a biotransformação do fármaco, que normalmente acontece no fígado.
Assinale a alternativa com a sequência correta:
A
V, F, F.
B
V, F, V.
C
V, V, V.
D
F, V, V.
E
F, F, F.
No contexto da farmacologia, a quantidade de determinada substância (ativa ou inativa) em certo volume ou massa de produto. Exemplo: solução glicosada 5% significa que em cada 100 ml de solução há 5 g de glicose, é denominada de:
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Bioequivalência.
B
Concentração.
C
Dispensação.
D
Dose de ataque.
E
Dose de manutenção.
No contexto da farmacocinética, qual das alternativas abaixo descreve corretamente o processo de distribuição de uma droga?
A
O processo pelo qual a droga entra na circulação sistêmica após a administração.
B
A transformação da droga "mãe" em compostos metabólicos dentro do organismo.
C
O processo que permite que a droga seja eliminada do organismo.
D
A dispersão da droga pelo organismo, do espaço intravascular para o extravascular.
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Acerca do preparo de medicamentos de uso injetável, assinale a opção correta.
A
Os veículos recomendados para a reconstituição são aqueles que não oferecem riscos de turvação, precipitação ou perda da estabilidade da medicação.
B
Dose prescrita é a dose de apresentação do medicamento no frasco ou ampola.
C
Reconstituição é a adição da medicação injetável pronta a um diluente compatível e em maior volume.
D
Dose disponível é a dose que deve ser administrada ao paciente conforme a descrição na prescrição do medicamento.
E
Diluição é a adição de um excipiente próprio a um medicamento em pó ou pó liofilizado para obtenção do fármaco em solução.
O que caracteriza um fármaco agonista:
A
Estimula um receptor.
B
Impede as ações de um agonista.
C
Liga-se aos sítios receptores e bloqueia os efeitos do agonista.
D
Compete com o agonista pelos sítios receptores.
Qual é o papel da fase de bio-transformação na farmacocinética:
A
Distribuição da droga no organismo.
B
Transformação da droga em um composto mais hidrossolúvel para a excreção.
C
Absorção da droga no organismo.
D
Eliminação da droga pelo organismo.
Na Pediatria, a Farmacologia é uma área de extrema importância, especialmente no ambiente de terapia intensiva pediátrica, em que a farmacocinética e a farmacodinâmica dos medicamentos variam bastante devido à imaturidade dos sistemas orgânicos nas crianças. Sobre o tema, analise as assertivas abaixo e assinale V, verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Medicamentos anticonvulsivantes, como o fenobarbital, são seguros para uso prolongado em crianças na UTI, pois têm baixo risco de toxicidade hepática.
( ) O uso de corticoides, como a dexametasona, em crianças em ventilação mecânica por Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA) pode ajudar a reduzir a inflamação pulmonar e melhorar a resposta ventilatória.
( ) A administração de diuréticos, como a furosemida, em uma criança com insuficiência renal aguda na UTIP deve ser evitada para não causar sobrecarga hídrica.
( ) A administração de medicamentos antiarrítmicos, como a amiodarona, em crianças na UTI pediátrica, deve ser monitorada rigorosamente devido ao risco de toxicidade, incluindo hepatotoxicidade e efeitos pulmonares.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A
F – F – F – V.
B
V – F – F – F.
C
V – V – V – F.
D
F – V – F – V.
E
V – F – V – F.
Um coanalgésico é qualquer grupo de fármacos que apresenta a possibilidade de ser usado para aumentar o alívio da dor. Os antidepressivos tricíclicos são agentes usados para o tratamento de dor neuropática e por suas atividades antidepressivas (ASPERHEIM, 2021).
De acordo com os conhecimentos sobre noções de farmacologia, qual medicamento a seguir é o único medicamento do grupo de antidepressivos tricíclicos?
A
Amitriptilina.
B
Fluoxetina.
C
Diazepan.
D
Clonazepam.
E
Carbamazepina.
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As drogas anticonvulsivantes, também chamadas de anticonvulsivas, são a classe de fármacos utilizada para prevenção e tratamento das crises convulsivas. São drogas anticonvulsivantes, EXCETO:
A
Haloperidol.
B
Fenitoína.
C
Ácido valproico.
D
Carbamazepina.
E
Fenobarbital.
O que é farmacodinâmica no contexto da farmacologia:
A
Estudo do caminho que o medicamento faz no organismo.
B
Estudo dos mecanismos relacionados às drogas.
C
Ação do fármaco no organismo.
D
Estudo das doses de administração dos medicamentos.
Qual é a principal característica da absorção farmacológica:
A
Transformação da droga em um composto mais hidrossolúvel.
B
Metabolização pelo fígado antes da circulação sistêmica.
C
Entrada direta na circulação sanguínea sem absorção.
D
Escolha da via de administração até a entrada na corrente sanguínea.
Em farmacologia, dose é a quantidade de uma substância administrada no organismo a fim de produzir efeitos terapêuticos. Considerando esse conceito, relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os tipos de doses às suas definições.
Coluna 1
1. Dose mínima.
2. Dose máxima.
3. Dose letal.
4. Dose tóxica.
Coluna 2
( ) Leva o organismo à falência generalizada.
( ) É a menor quantidade de um medicamento capaz de produzir efeitos terapêuticos.
( ) É a maior quantidade de uma droga que causa efeitos adversos.
( ) É a maior quantidade de um medicamento capaz de produzir efeitos terapêuticos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A
3 – 2 – 4 – 1.
B
2 – 3 – 1 – 4.
C
3 – 4 – 2 – 1.
D
1 – 3 – 2 – 4.
E
3 – 1 – 4 – 2.
Analise as informações a seguir:
I. Tendo por base noções de farmacologia, é certo afirmar que remédio é qualquer tratamento que faça bem à saúde do paciente.
II. Dose é a quantidade de fármaco capaz de provocar alterações no organismo, podendo ser eficaz (DE), letal (DL), de ataque ou de manutenção.
Marque a alternativa CORRETA:
A
As duas afirmativas são verdadeiras.
B
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
C
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
D
As duas afirmativas são falsas.
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Um dos processos da Farmacologia aplicada à Enfermagem é estudar o caminho da droga dentro do organismo, denominado de:
A
Farmacovigilância.
B
Farmacocinética.
C
Farmacologia clínica.
D
Farmacodinâmica.
E
Farmacognosia.
Excreção no contexto da farmacocinética:
A
Eliminação de compostos do organismo para o meio externo.
B
Distribuição da droga nos tecidos de menor irrigação.
C
Transformação da droga em um composto mais hidrossolúvel.
D
Fase de oxidação, redução e hidrólise na biotransformação.
No estudo da farmacocinética, a compreensão da distribuição de uma droga dentro do organismo é crucial para otimizar seu efeito terapêutico e minimizar os riscos de toxicidade. Qual termo é usado para descrever a velocidade e a abrangência com que uma droga é absorvida e deixa seu local de administração após ser introduzida no corpo?
A
Metabolismo.
B
Absorção.
C
Distribuição.
D
Excreção.
E
Biodisponibilidade.
O que é dose mínima de um medicamento no contexto da enfermagem:
A
Menor quantidade capaz de produzir o efeito terapêutico.
B
Maior quantidade capaz de reproduzir o efeito terapêutico.
C
Quantidade que ultrapassa a dose máxima, causando intoxicações.
D
Quantidade que causa a morte.
O prurido é uma sensação desconfortável na pele que leva à vontade de coçar. Pode ser causado por uma variedade de condições, incluindo reações alérgicas, infecções, problemas de pele, condições médicas subjacentes, efeitos colaterais de medicamentos, entre outros. Os antidepressivos tricíclicos podem ser prescritos quando o prurido é de origem neuropsicogênica. Qual das medicações a seguir faz parte dessa classe farmacológica?
A
Difenidramina.
B
Hidroxizina.
C
Amitriptilina.
D
Lidocaína.
E
Fluoxetina.
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