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Questões de Concurso sobre Noções de Farmacologia
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As consequências do extravasamento de quimioterápicos administrados por via intravenosa variam conforme a classificação do agente como um irritante ou vesicante. Sobre essa diferenciação, segundo Brunner (2023) marque a alternativa CORRETA
A
Tanto vesicantes quanto irritantes apresentam potencial semelhante para necrose de tendões, músculos, nervos e vasos sanguíneos, diferindo apenas no tipo de antídoto utilizado para manejo.
B
Agentes irritantes são fármacos cujo extravasamento leva à destruição tecidual progressiva e formação de úlceras profundas, enquanto vesicantes causam apenas inflamação local autolimitada.
C
Agentes vesicantes, ao extravasarem, podem provocar necrose, ulceração e dano tecidual severo, exigindo intervenção imediata, enquanto os irritantes causam desconforto, dor e inflamação, sem lesão tecidual permanente.
D
Vesicantes são menos perigosos que irritantes, pois não possuem interação celular significativa após extravasamento, e o principal cuidado neste caso é aplicar gelo local 4 (quatro) vezes ao dia nas primeiras 24h.
No cuidado de enfermagem à pessoa idosa, é fundamental considerar as alterações fisiológicas do envelhecimento e suas implicações no cuidado. Durante o atendimento a um idoso internado, o auxiliar de enfermagem deve adotar condutas seguras e adequadas.
A esse respeito, assinale a alternativa correta.
A
O envelhecimento não interfere na farmacocinética dos medicamentos, sendo desnecessárias mudanças na administração medicamentosa em idosos.
B
A redução da sensibilidade à dor no idoso dispensa a investigação de queixas álgicas, uma vez que são esperadas nessa faixa etária.
C
A hidratação do idoso deve ser restrita rotineiramente, como forma de prevenir sobrecarga circulatória.
D
As quedas em idosos são eventos inevitáveis do envelhecimento e não podem ser prevenidas por medidas de enfermagem.
E
O auxiliar de enfermagem deve estar atento ao risco aumentado de quedas, adotando medidas preventivas como manter ambiente seguro, auxiliar na deambulação e orientar o paciente e familiares.
Considere as afirmativas relacionadas à farmacocinética dos medicamentos, apresentadas a seguir. Registre V, para verdadeiras, e F, para falsas:
(__)A absorção é um conceito ligado à biodisponibilidade, que é a extensão com que uma droga atinge seu local de ação.
(__)A distribuição refere-se a velocidade com que uma droga deixa o seu local de administração e a extensão com que isso ocorre.
(__)A metabolização é a biotransformação do fármaco, que normalmente acontece no fígado.
Assinale a alternativa com a sequência correta:
A
V, F, F.
B
V, F, V.
C
V, V, V.
D
F, V, V.
E
F, F, F.
No contexto da farmacologia, a quantidade de determinada substância (ativa ou inativa) em certo volume ou massa de produto. Exemplo: solução glicosada 5% significa que em cada 100 ml de solução há 5 g de glicose, é denominada de:
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Bioequivalência.
B
Concentração.
C
Dispensação.
D
Dose de ataque.
E
Dose de manutenção.
No contexto da farmacocinética, qual das alternativas abaixo descreve corretamente o processo de distribuição de uma droga?
A
O processo pelo qual a droga entra na circulação sistêmica após a administração.
B
A transformação da droga "mãe" em compostos metabólicos dentro do organismo.
C
O processo que permite que a droga seja eliminada do organismo.
D
A dispersão da droga pelo organismo, do espaço intravascular para o extravascular.
Acerca do preparo de medicamentos de uso injetável, assinale a opção correta.
A
Os veículos recomendados para a reconstituição são aqueles que não oferecem riscos de turvação, precipitação ou perda da estabilidade da medicação.
B
Dose prescrita é a dose de apresentação do medicamento no frasco ou ampola.
C
Reconstituição é a adição da medicação injetável pronta a um diluente compatível e em maior volume.
D
Dose disponível é a dose que deve ser administrada ao paciente conforme a descrição na prescrição do medicamento.
E
Diluição é a adição de um excipiente próprio a um medicamento em pó ou pó liofilizado para obtenção do fármaco em solução.
O que é farmacodinâmica no contexto da farmacologia:
A
Estudo do caminho que o medicamento faz no organismo.
B
Estudo dos mecanismos relacionados às drogas.
C
Ação do fármaco no organismo.
D
Estudo das doses de administração dos medicamentos.
Qual é a principal característica da absorção farmacológica:
A
Transformação da droga em um composto mais hidrossolúvel.
B
Metabolização pelo fígado antes da circulação sistêmica.
C
Entrada direta na circulação sanguínea sem absorção.
D
Escolha da via de administração até a entrada na corrente sanguínea.
Em farmacologia, dose é a quantidade de uma substância administrada no organismo a fim de produzir efeitos terapêuticos. Considerando esse conceito, relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os tipos de doses às suas definições.
Coluna 1
1. Dose mínima.
2. Dose máxima.
3. Dose letal.
4. Dose tóxica.
Coluna 2
( ) Leva o organismo à falência generalizada.
( ) É a menor quantidade de um medicamento capaz de produzir efeitos terapêuticos.
( ) É a maior quantidade de uma droga que causa efeitos adversos.
( ) É a maior quantidade de um medicamento capaz de produzir efeitos terapêuticos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A
3 – 2 – 4 – 1.
B
2 – 3 – 1 – 4.
C
3 – 4 – 2 – 1.
D
1 – 3 – 2 – 4.
E
3 – 1 – 4 – 2.
Analise as informações a seguir:
I. Tendo por base noções de farmacologia, é certo afirmar que remédio é qualquer tratamento que faça bem à saúde do paciente.
II. Dose é a quantidade de fármaco capaz de provocar alterações no organismo, podendo ser eficaz (DE), letal (DL), de ataque ou de manutenção.
Marque a alternativa CORRETA:
A
As duas afirmativas são verdadeiras.
B
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
C
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
D
As duas afirmativas são falsas.
Um dos processos da Farmacologia aplicada à Enfermagem é estudar o caminho da droga dentro do organismo, denominado de:
A
Farmacovigilância.
B
Farmacocinética.
C
Farmacologia clínica.
D
Farmacodinâmica.
E
Farmacognosia.
O que caracteriza um fármaco agonista:
A
Estimula um receptor.
B
Impede as ações de um agonista.
C
Liga-se aos sítios receptores e bloqueia os efeitos do agonista.
D
Compete com o agonista pelos sítios receptores.
Qual é o papel da fase de bio-transformação na farmacocinética:
A
Distribuição da droga no organismo.
B
Transformação da droga em um composto mais hidrossolúvel para a excreção.
C
Absorção da droga no organismo.
D
Eliminação da droga pelo organismo.
Na Pediatria, a Farmacologia é uma área de extrema importância, especialmente no ambiente de terapia intensiva pediátrica, em que a farmacocinética e a farmacodinâmica dos medicamentos variam bastante devido à imaturidade dos sistemas orgânicos nas crianças. Sobre o tema, analise as assertivas abaixo e assinale V, verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Medicamentos anticonvulsivantes, como o fenobarbital, são seguros para uso prolongado em crianças na UTI, pois têm baixo risco de toxicidade hepática.
( ) O uso de corticoides, como a dexametasona, em crianças em ventilação mecânica por Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA) pode ajudar a reduzir a inflamação pulmonar e melhorar a resposta ventilatória.
( ) A administração de diuréticos, como a furosemida, em uma criança com insuficiência renal aguda na UTIP deve ser evitada para não causar sobrecarga hídrica.
( ) A administração de medicamentos antiarrítmicos, como a amiodarona, em crianças na UTI pediátrica, deve ser monitorada rigorosamente devido ao risco de toxicidade, incluindo hepatotoxicidade e efeitos pulmonares.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A
F – F – F – V.
B
V – F – F – F.
C
V – V – V – F.
D
F – V – F – V.
E
V – F – V – F.
Um coanalgésico é qualquer grupo de fármacos que apresenta a possibilidade de ser usado para aumentar o alívio da dor. Os antidepressivos tricíclicos são agentes usados para o tratamento de dor neuropática e por suas atividades antidepressivas (ASPERHEIM, 2021).
De acordo com os conhecimentos sobre noções de farmacologia, qual medicamento a seguir é o único medicamento do grupo de antidepressivos tricíclicos?
A
Amitriptilina.
B
Fluoxetina.
C
Diazepan.
D
Clonazepam.
E
Carbamazepina.
As drogas anticonvulsivantes, também chamadas de anticonvulsivas, são a classe de fármacos utilizada para prevenção e tratamento das crises convulsivas. São drogas anticonvulsivantes, EXCETO:
A
Haloperidol.
B
Fenitoína.
C
Ácido valproico.
D
Carbamazepina.
E
Fenobarbital.
Excreção no contexto da farmacocinética:
A
Eliminação de compostos do organismo para o meio externo.
B
Distribuição da droga nos tecidos de menor irrigação.
C
Transformação da droga em um composto mais hidrossolúvel.
D
Fase de oxidação, redução e hidrólise na biotransformação.
No estudo da farmacocinética, a compreensão da distribuição de uma droga dentro do organismo é crucial para otimizar seu efeito terapêutico e minimizar os riscos de toxicidade. Qual termo é usado para descrever a velocidade e a abrangência com que uma droga é absorvida e deixa seu local de administração após ser introduzida no corpo?
A
Metabolismo.
B
Absorção.
C
Distribuição.
D
Excreção.
E
Biodisponibilidade.
O que é dose mínima de um medicamento no contexto da enfermagem:
A
Menor quantidade capaz de produzir o efeito terapêutico.
B
Maior quantidade capaz de reproduzir o efeito terapêutico.
C
Quantidade que ultrapassa a dose máxima, causando intoxicações.
D
Quantidade que causa a morte.
É um antídoto (dos inibidores da colinesterase, dos inseticidas organofosforados); antiespasmódico; antiarrítmico [alcaloide da beladona; amina terciária; anticolinérgico; antimuscarínico, utilizado no caso de PCR ( parada cardiorrespiratória).Pelo seu efeito vagal é usado nas bradicardias acentuadas e nos bloqueios atrioventriculares, também na assistolia e na atividade elétrica sem pulso. Podemos afirmar que esta droga é a?
A
Noradrenalina.
B
Dopamina.
C
Lidocaina.
D
Atropina.
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