Questões de Concurso sobre Técnicas de Laboratório e de Caracterização de Materiais

O ácido benzoico é muito utilizado na indústria de alimentos para produção de conservantes. A partir do espectro de infravermelho desse ácido, mostrado a seguir, é possível inferir a presença de determinados grupos funcionais e ligações químicas em sua estrutura

Considerando a imagem e as informações precedentes, assinale a opção correta.

__Com relação à cromatografia líquida, assinale a alternativa CORRETA.

Uma amostra de 5,00 mL de uma solução de HCl de concentração desconhecida foi diluída em água em um balão volumétrico de 200,00 mL. Utilizando uma alíquota de 25,00 mL dessa solução diluída, foram requeridos 11,35 mL de solução padrão 0,0126 mol/L de NaOH para a titulação atingir o ponto final, utilizando fenolftaleína como indicador. Desconsiderando erros na titulação e na diluição, qual a concentração de HCl na amostra original antes da diluição?

No deslocamento hipsocrômico, observa-se:

A CLAE usa pressões elevadas para forçar a passagem do solvente através de colunas fechadas que contêm partículas muito finas capazes de proporcionar separações em alta resolução. Considerando que M_r represente a massa molecular relativa, assinale a opção que relaciona corretamente as características do analito ao tipo de cromatografia líquida adequada para sua separação.

Uma suspensão aquosa foi tratada em uma centrífuga tubular de laboratório; considere os dados utilizados:

1. densidade do sólido: 1.500 kg/m³;
2. densidade da água: 1.000 kg/m³;
3. viscosidade: 1Cp;
4. dimensões da centrífuga de laboratório: Ro: 1,1 cm; R: 2,2 cm; L: 20 cm;
5. rpm: 20.000; e,
6. vazão de suspensão para a obtenção do clarificado satisfatório: 28,8 L/h.

Considerando que o objetivo do experimento foi determinar o diâmetro crítico (µ) da partícula em suspensão, assinale, a seguir, o seu valor aproximado.

Com relação às propriedades do H2SO₃, é correto afirmar que:

Tendo em vista a teoria das soluções, pode-se afirmar que:

Com relação-aos compostos de coordenação, assinale a opção correta.

A reação de etilmetilcetona com CH₃MgBr e depois com água gera o produto X. A reação de etilmetilamina com HNO2 gera o produto Y. X e Y são respectivamente:

Sobre a reação abaixo é correto afirmar que:

AsF_3(g) + SbF_5(l) → [AsF₂]⁺[SbF₆]⁻_(s)

Em uma indústria química, foram realizados vários ensaios de sedimentação com um sólido fino em suspensão diluída com uma proveta de 2 L. Os experimentos foram reprodutíveis para altura inicial de suspensão de 40 cm, obtendo-se um tempo médio de sedimentação de 360 minutos com interface final de 4 cm, para a separação desejada.

Quais os valores da velocidade de sedimentação dos sólidos finos e da vazão máxima da suspensão devem ser empregados em sedimentador com 4 m de diâmetro, respectivamente?

Uma determinada amostra, contendo possivelmente íons de alumínio, cálcio e bário em solução aquosa, foi analisada qualitativamente, por via úmida, em um laboratório. O técnico responsável pela análise dividiu a amostra em três partes. Em uma parte da amostra, adicionou-se solução de hidróxido de amônio 1 M e observou a formação de um precipitado branco. Em outra parte da amostra, adicionou-se solução de oxalato de amônio e observou a formação de um precipitado branco. Na terceira parte da amostra, adicionou-se solução de cromato de potássio e não observou a formação de precipitado.

Por meio desses testes, é possível afirmar que a amostra contém

Uma amostra contendo metano, acetileno, etano, propileno, água, propano, e n-butano foi analisado por cromatografia gasosa em coluna apropriada e temperatura de forno entre 35 °C a 200 °C, rampa de 15 °C/min. e hélio a 3 mL/min. como gás de arraste. Assinale a alternativa que indica o detector que deve ser utilizado nessa determinação.

Uma mistura binária é separada utilizando uma coluna de destilação projetada pelo método de McCabe-Thiele, sendo a curva de equilíbrio dada pela equação: y₁=2x₁/(x1+1). Considerando que, para o componente mais volátil, o produto de topo contém uma fração molar igual a 0,80 e o produto de fundo contém uma fração molar igual a 0,40, o número mínimo de estágios de equilíbrio é:

Nas figuras A e B que seguem, são apresentados dois cromatogramas que ilustram os tempos de retenção relativos às substâncias polares e apolares com a mudança de polaridade da fase estacionária, em ensaios de cromatografia gasosa.

Considerando as informações contidas nesses cromatogramas, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s).

I. Em (A), a fase estacionária é apolar e em (B) a fase estacionária é polar.

II. Em (B), considerando os álcoois com mesmo número de átomos de carbono que as cetonas, as interações dos álcoois com a fase estacionária foram mais intensas em relação às cetonas com a fase estacionária, resultando em maiores tempos de retenção para os álcoois.

III. Em (A), o fator que determina o tempo de retenção da coluna é a volatilidade das substâncias.

Cromatografia é uma técnica analítica que permite a separação, identificação e quantificação dos componentes de uma mistura. Em relação ao tema, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s).

I. Uma das características desejáveis da fase estacionária em cromatografia é que ela apresente grande afinidade com a fase móvel.

II. A fase móvel, na cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), corresponde a um líquido que irá competir com a fase estacionária pela interação com o analito.

III. Uma das funções do forno do cromatógrafo é estabelecer uma temperatura ou uma rampa de temperatura adequada para promover a separação dos constituintes de uma amostra, com base nos pontos de ebulição destes.

Sobre a validação de metodologias analíticas e instrumentais e os assuntos correlatos, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s).

I. A linearidade, a seletividade/ especificidade, o intervalo de trabalho, o limite de detecção, o limite de quantificação, a sensibilidade, a precisão, a robustez e a exatidão constituem aspectos importantes e essenciais à validação dos métodos analíticos.

II. Precisão indica que os resultados obtidos por meio de ensaios independentes repetidos com as mesmas amostras, amostras semelhantes ou padrões em condições definidas, preparadas de acordo com o método analítico a ser validado, estão em valores muito próximos a um valor central, sendo que a precisão é expressa por meio da repetibilidade, da precisão intermediária ou da reprodutibilidade.

III. A linearidade é a habilidade do método analítico de produzir resultados que são diretamente proporcionais à concentração do analito dentro de uma dada faixa. A linearidade do gráfico que é empregado no processo de validação de um novo método analítico é considerada aceitável quando o coeficiente de correlação (r) é maior ou igual a 0,5.

Íons de ferro (III) podem ser determinados espectrofotometricamente por reação com SCN^-, para produzir um complexo vermelho, [𝐅𝐞(𝐒𝐂𝐍)_𝟔]^𝟑−, que absorve fortemente em 480 nm. Uma solução contendo íons de ferro (III) apresenta absortividade molar de 7645 $\frac{L}{mol.cm}$ e foi analisada por espectroscopia na região UV/Vis no comprimento de onda de 480 nm. Dado que o caminho óptico é de 10 mm, que a absorbância foi de 0,7645 e que foi observado o comportamento da lei de Lambert-Beer, a concentração, em mol/l, de íons de ferro (III) na solução é de

Durante um teste de laboratório, 1,0 g de cobre comercial foi “dissolvido” em ácido nítrico, conforme reação a seguir: Cu + HNO₃ $\to$ Cu(NO₃)₂ + H₂O + NO. A solução resultante foi, então, eletrolisada até deposição total do cobre, utilizando uma corrente elétrica de 4,0 A durante 5 min. Não obstante, foi observado que apenas 90% da corrente foi efetivamente utilizada no processo. A pureza desse cobre comercial é:

(Dados de P.M de Cu: 63,5; N:14; O:16; H:1 e constante de Faraday 96500 Cmol^-1)