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Depois que ocorre a administração sistêmica na corrente sanguínea (parenteral) ou após a absorção do fármaco administrado por outras vias, os fármacos se distribuem para os líquidos intersticiais e intracelulares. O fator mais importante que determina o fracionamento entre o sangue e os tecidos é a ligação relativa do fármaco às proteínas plasmáticas que limita a concentração do fármaco livre.
Sobre a ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas, é correto afirmar que
a ligação de qualquer fármaco às proteínas plasmáticas limita a sua secreção tubular renal e o seu metabolismo.
a amplitude da ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas não é afetada por fatores relacionados à patologia.
as alterações da ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas decorrentes de interações medicamentosas não são clinicamente significativas para fármacos de baixo índice terapêutico administrados por via intravenosa.
a ligação de fármacos a proteínas plasmáticas é um processo linear e não saturável, dependendo, apenas, da concentração plasmática do fármaco.
em geral, a ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é reversível, entretanto, em alguns casos, podem ocorrer ligações covalentes irreversíveis de fármacos reativos.