A fármaco-vigilância está encarregada das análises e do gerenciamento dos medicamentos, uma vez que os mesmos são lançados no mercado, sendo o foco principal a identificação de sinais de alerta ou de segurança. Assim, são definidas as fases, tanto as de análise como as de gestão de riscos. Avalie o que se afirma sobre a fármaco-vigilância bem como acerca das fases de análise e gestão de riscos. I - A análise de riscos não se caracteriza por ser um processo realizado para quantificar e avaliar os riscos. II - A gestão dos riscos é a encarregada da implementação e, também, do seguimento das medidas regulatórias que tenham sido adotadas; assim determinam as medidas preventivas. III - A análise de risco é uma análise dirigida pelos dados, enquanto que a gestão de riscos é dirigida pela ação. IV - A análise de riscos seguida da análise de gestão dos mesmos pode ser resumida nas seguintes etapas: identificação de riscos e geração de sinais; quantificação de riscos, avaliação de riscos, gestão de riscos e divulgação. Está correto apenas o que se afirma em A fármaco-vigilância está encarregada das análises e do gerenciamento dos medicamentos, uma vez que os mesmos são lançados no mercado, sendo o foco principal a identificação de sinais de alerta ou de segurança. Assim, são definidas as fases, tanto as de análise como as de gestão de riscos. Avalie o que se afirma sobre a fármaco-vigilância bem como acerca das fases de análise e gestão de riscos. I - A análise de riscos não se caracteriza por ser um processo realizado para quantificar e avaliar os riscos. II - A gestão dos riscos é a encarregada da implementação e, também, do seguimento das medidas regulatórias que tenham sido adotadas; assim determinam as medidas preventivas. III - A análise de risco é uma análise dirigida pelos dados, enquanto que a gestão de riscos é dirigida pela ação. IV - A análise de riscos seguida da análise de gestão dos mesmos pode ser resumida nas seguintes etapas: identificação de riscos e geração de sinais; quantificação de riscos, avaliação de riscos, gestão de riscos e divulgação. Está correto apenas o que se afirma em

A fármaco-vigilância está encarregada das análises e do...

Q1211329

Ano: 2019

Banca: Fundação de Apoio à Educação e Desenvolvimento Tecnológico de Minas Gerais - Fundacao CEFETMINAS

Prova: Fundação CEFETMINAS - Prefeitura de Caranaíba - Bioquímico - 2019

A fármaco-vigilância está encarregada das análises e do gerenciamento dos medicamentos, uma vez que os mesmos são lançados no mercado, sendo o foco principal a identificação de sinais de alerta ou de segurança. Assim, são definidas as fases, tanto as de análise como as de gestão de riscos.

Avalie o que se afirma sobre a fármaco-vigilância bem como acerca das fases de análise e gestão de riscos.

I - A análise de riscos não se caracteriza por ser um processo realizado para quantificar e avaliar os riscos.

II - A gestão dos riscos é a encarregada da implementação e, também, do seguimento das medidas regulatórias que tenham sido adotadas; assim determinam as medidas preventivas.

III - A análise de risco é uma análise dirigida pelos dados, enquanto que a gestão de riscos é dirigida pela ação.

IV - A análise de riscos seguida da análise de gestão dos mesmos pode ser resumida nas seguintes etapas: identificação de riscos e geração de sinais; quantificação de riscos, avaliação de riscos, gestão de riscos e divulgação.

Está correto apenas o que se afirma em

III.

I e II.

I, III e IV.

II, III e IV.

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