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De acordo com a Resolução nº 67, de 8 de outubro de 2007 (RDC 67/2007), que estabelece ...

De acordo com a Resolução nº 67, de 8 de outubro de 2007 (RDC 67/2007), que estabelece as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), os testes de controle de qualidade requeridos para as preparações magistrais e oficinais antes do envase incluem diferentes ensaios de acordo com a forma farmacêutica. Sobre os ensaios, analise as afirmativas a seguir.



Forma Farmacêutica

Ensaio de Controle de Qualidade

I.

Preparações sólidas

Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio.

II.

Preparações semi-sólidas

Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH (se aplicável), peso, densidade e esterilidade.

III.

Preparações líquidas não-estéreis

Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase.


Está correto o que se afirma em


A

I, II e III.


B

II, apenas.


C

III, apenas.


D

I e III, apenas.