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A flucitosina (5-FC) foi identificada em 1957 durante investigações em busca de novos agentes antineoplásicos. Embora não tenha demonstrado propriedades anticâncer, foi observado que possui forte atividade antifúngica. A flucitosina é um análogo hidrossolúvel da pirimidina, relacionado ao agente quimioterápico 5-fluoruracila (5-FU).
Acerca do fármaco mencionado no enunciado, seu mecanismo de ação é:
Captada pelas células fúngicas por meio da enzima citosina permease. É convertida em nível intracelular primeiramente e inibe a síntese de DNA e de RNA.
Captada pelas células fúngicas por meio da enzima citosina permease. É convertida em nível intracelular primeiramente e inibe a síntese de RNA-m e RNA-t.
Age ao nível da parede celular fúngica inibindo a síntese do β (1-3)-glicano. Isso resulta em ruptura da parede celular fúngica e morte celular.
Age ao nível da parede celular fúngica inibindo a síntese do β (1-4)-glicanocarboxil. Isso resulta em ruptura da parede celular fúngica e morte celular.
A inibição das enzimas do citocromo P450 fúngicas resulta na redução da síntese de ergosterol.