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Os estudos de estabilidade requeridos para o registro de...
Os estudos de estabilidade requeridos para o registro de medicamentos no Brasil consistem na exposição do produto a condições ambientais, de temperatura, luz e umidade que simulam situações as quais o medicamento será submetido durante seu período de validade.
O tipo de estabilidade que corresponde a alterações na solubilidade e dureza de um comprimido corresponde a:
A
estabilidade química.
B
estabilidade física.
C
estabilidade terapêutica.
D
estabilidade toxicológica
E
estabilidade microbiológica.