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Em relação à avaliação da prescrição, de acordo com a Resolução RDC nº 67/2007 − Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, deve-se observar os seguintes itens, EXCETO:
Identificação do paciente.
Ilegibilidade e ausência de rasuras e emendas.
Duração do tratamento.
Modo de usar ou posologia.