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Qual prática pode comprometer a conformidade com a legislação brasileira para boas práticas de fabricação e controle de qualidade vigente e a segurança dos medicamentos?
Armazenar matérias-primas e produtos acabados em condições ambientais controladas, incluindo temperatura e umidade.
Manter registros detalhados de todas as etapas do processo de produção e controle de qualidade de cada lote de medicamento.
Limitar o acesso de visitantes às áreas de produção, permitindo apenas a entrada de pessoal autorizado e de auditorias programadas.
Realizar testes para determinação dos caracteres organolépticos e pesquisas de contaminação microbiológica em matérias-primas de origem vegetal.