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Os dois tipos principais de documentação utilizados para gerenciar e registrar a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos são
a documentação de controle de qualidade e os planos de manutenção de equipamentos.
os protocolos de validade e o registro de reclamações de clientes.
as listas de verificação e os inventários de produtos em estoque.
as instruções (orientações e requerimentos) e os registros e/ou relatórios.