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As embalagens de todos os medicamentos registrados receberão identificação específica baseada em sistema de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados, contendo minimamente as seguintes informações, EXCETO:
consumidor/paciente.
número de registro do medicamento no órgão de vigilância sanitária federal competente.
número de série único do medicamento.
data de validade do medicamento.