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Sobre os ensaios de controle de qualidade que devem ser realizados em formas farmacêuticas sólidas, a RDC 67/2007 preconiza a realização, além da descrição, caracteres organolépticos e peso médio, de, no mínimo, o seguinte ensaio:
aspecto.
dissolução.
dissolução, uniformidade de dose.
dissolução, uniformidade de dose, desintegração.