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Assinale a alternativa correta sobre as boas práticas de fabricação de medicamentos.
Assinale a alternativa correta sobre as boas práticas de fabricação de medicamentos.
A
Danos aos recipientes e qualquer outro problema que possa afetar adversamente a qualidade do material devem ser investigados, registrados e relatados à Unidade de Qualidade.
B
Os materiais recebidos e os produtos acabados, após recebimento ou processamento, podem ser imediatamente liberados para uso ou distribuição.
C
Produtos intermediários e a granel, adquiridos como tal, devem ser manuseados no recebimento como se fossem produtos acabados.
D
As verificações do rendimento e a reconciliação das quantidades devem ser realizadas mensalmente para garantir que não haja discrepâncias fora dos limites aceitáveis.
E
Operações que envolvam produtos diferentes devem ser realizadas simultaneamente ou consecutivamente na mesma sala, a fim de evitar o risco de mistura ou de contaminação cruzada.