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Na administração do antipsicótico Lurasidona, observa-se que sua biodisponibilidade aumenta significativamente (> 2x), quando administrado com refeição de 350kcal e 30% de gordura. Esta característica farmacocinética ocorre devido à:
solubilização micelar aumentada no ambiente intestinal lipídico, facilitando a absorção passiva transcelular.
redução do metabolismo de primeira passagem hepático pela competição com quilomícrons.
inibição do transportador de efluxo P-gp pelos ácidos graxos da dieta.
alteração do pH gástrico que favorece a forma não-ionizada do fármaco.
estimulação do sistema linfático que aumenta a absorção paracelular.