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Questões de Concurso sobre Conceitos Básicos em Farmácia
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Os medicamentos podem ser identificados e classificados de acordo com suas características, seu tipo de registro ou componentes ativos.
Em relação ao assunto, é correto afirmar:
A
Medicamento de Referência é o medicamento que possui denominação de marca no mercado internacional.
B
Medicamento oficinal é o preparado somente em farmácia ou hospitais, seguindo prescrição médica específica.
C
Medicamento de Referência é um produto inovador com eficácia e segurança comprovados e registrado na Anvisa.
D
Medicamento alopático é produzido exclusivamente por indústrias farmacêuticas, com registro na Anvisa.
E
Medicamento fitoterápico é formulado somente com componentes ativos extraídos ou isolados de plantas ou extratos vegetais.
Em 1995, Amidon e colaboradores propuseram a criação do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), que trouxe grandes avanços para a área da biofarmácia. Assinale a alternatica CORRETA quanto à classe de fármacos pertencente ao SCB.
A
Classe I - fármacos de baixa solubilidade e alta permeabilidade.
B
Classe II - fármacos de alta solubilidade e alta permeabilidade.
C
Classe III - fármacos de alta solubilidade e baixa permeabilidade.
D
Classe V - fármacos sem classificação.
E
Classe IV - fármacos apenas de baixa permeabilidade.
A automedicação é a utilização de medicamentos por conta própria ou por indicação de pessoas não habilitadas, para tratamento de doenças cujos sintomas são percebidos pelo usuário, sem a avaliação prévia de um profissional de saúde.
Assinale a alternativa que apresenta uma ação que favorece a automedicação:
A
Aumento da disponibilidade de medicamentos em estabelecimentos não farmacêuticos.
B
O conhecimento do risco que os medicamentos podem ocasionar aos pacientes.
C
Crença na eficácia dos serviços públicos de saúde.
D
Facilidade de acesso da população aos médicos.
E
Regulamentação e fiscalização nas farmácias comunitárias.
Assinale a alternativa que caracteriza de forma correta os aspectos de um Centro de Informações sobre Medicamentos (CIM).
A
O Centro de Informações sobre Medicamentos apresenta atividades voltadas apenas a profissionais ligados diretamente à área da saúde.
B
As informações solicitadas por pessoa que não seja profissional da área da saúde ao Centro de Informações de Medicamentos devem ser respondidas com caráter educativo e orientador.
C
A principal função do Centro de Informações sobre Medicamentos é indicar a suspensão de tratamento instituído pelo médico responsável, independente de sua autorização.
D
Em um Centro de Informações sobre Medicamentos é desnecessário manter arquivo dos formulários com todas as consultas respondidas.
Sobre o potencial zeta, marque a alternativa CORRETA.
A
Define potencial zeta a diferença de potencial elétrico criada entre a nuvem de cátions, atraídos pelas cargas elétricas negativas da membrana eritrocitária.
B
A aglutinabilidade de um sistema é tanto maior quanto mais alto for o valor do Potencial Zeta.
C
O potencial Zeta é inversamente proporcional à carga elétrica da hemácia.
D
Define potencial zeta a diferença de potencial elétrico criada entre a nuvem de cátions, atraídos pelas cargas elétricas positivas da membrana eritrocitária.
E
O potencial Zeta é diretamente proporcional à força iônica e à constante dielétrica do meio.
A intercambialidade consiste na segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico. É assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, com os estudos de bioequivalência apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Atualmente, a intercambialidade pode ocorrer entre os seguintes medicamentos:
A
medicamento de referência e similar.
B
medicamento genérico e o similar e o magistral.
C
medicamento de referência e o genérico, para as formas farmacêuticas orais.
D
medicamento de referência, o genérico e também o magistral a partir da Resolução RDC nº 58/2014 da Anvisa.
E
medicamento de referência e o genérico e também entre o medicamento de referência e o similar equivalente constante da Resolução RDC nº 58/2014 da Anvisa.
Ano:
2017
Banca:
Instituto Quadrix - Quadrix
Quanto ao conceito de dose coletiva de medicamentos dispensada em farmácia hospitalar e às vantagens e desvantagens desse sistema de dispensação, assinale a alternativa correta.
A
A dose coletiva do medicamento é fornecida em nome do paciente. Uma vantagem desse sistema é a integração do farmacêutico com a equipe de saúde. Uma desvantagem é o incremento das atividades da farmácia, com consequente necessidade de plantão.
B
A dose coletiva do medicamento é fornecida em nome do paciente. Uma vantagem desse sistema é que o trabalho é realizado somente pela equipe de enfermagem. Uma desvantagem é o aumento das necessidades de recursos humanos e estruturais da farmácia hospitalar para individualizar cada dispensação.
C
A dose coletiva do medicamento é repassada à unidade de enfermagem solicitante em sua embalagem original. Uma vantagem desse sistema é a rápida disponibilidade de medicamentos na unidade assistencial. Uma desvantagem é a falta de integração do farmacêutico com a equipe de saúde.
D
Na dose coletiva, a farmácia repassa os medicamentos em suas embalagens originais. Uma vantagem desse sistema é a maior integração do farmacêutico com a equipe de saúde e com cada paciente. Uma desvantagem é o incremento das atividades da farmácia para dispensar cada dose individualizada.
E
Na dose coletiva, a farmácia repassa os medicamentos em suas embalagens originais. Uma vantagem desse sistema é a redução do tempo do pessoal de enfermagem com a separação de cada prescrição. Uma desvantagem é a rápida disponibilidade dos medicamentos na unidade de enfermagem, que poderá levar a erros de dispensação.
Assinale o item correto do que significa PRECISÃO na rotina laboratorial quando se trata das definições dos termos.
A
É a propriedade do método em determinar somente o composto que se propõe medir.
B
Descreve o quanto o valor encontrado se aproxima do valor real do constituinte analisado.
C
É o conjunto de processos que determinam a qualidade e a confiabilidade do resultado obtido.
D
É a capacidade do método analítico de medir pequenas quantidades de um determinado componente em uma amostra clínica.
E
É a reprodutibilidade de um método ou o grau de variação esperado quando um parâmetro é analisado repetitivamente numa amostra por um determinado método.
A definição mais completa para a automedicação seria:
A
É o ato de se medicar com ou sem o aconselhamento de um profissional indicado.
B
A automedicação é a prática de ingerir medicamentos sem o aconselhamento de um profissional de saúde qualificado.
C
É quando o farmacêutico seleciona os medicamentos e indica para os pacientes um medicamento isento de prescrição, considerando o perfil farmacológico, bem como seleciona, em função do perfil do paciente
D
É a utilização de medicamentos por conta própria, tendo o paciente a consciência do seu problema, do medicamento, do que ele pode causar, e quando deve ser tomado.
E
É a utilização de medicamentos por conta própria ou por indicação de pessoas não habilitadas, para tratamento de doenças cujos sintomas são “percebidos” pelo usuário, sem a avaliação prévia de um profissional de saúde
São características dos medicamentos genéricos no Brasil:
I. são produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade;
II. provas de bioequivalência de medicamentos genéricos deverão contemplar três etapas: clínica, analítica e estatística
III. Devem comprovar a equivalência farmacêutica em relação ao medicamento de referência;
IV. Assim como os medicamentos similares, deverão ser submetidos aos estudos de biodisponibilidade.
É correto afirmar que:
A
Apenas I, II, III estão corretas
B
Apenas I e II estão corretas
C
Apenas II, III e IV estão corretas
D
Todas estão corretas
E
Todas estão incorretas
Leia o texto a seguir:
Analisar a prescrição, verificando o nome correto do fármaco, dosagem, posologia, interação com medicamentos e alimentos. Em caso de dúvidas ou incompatibilidades, registrar a ocorrência e conversar com o médico.
Trata do seguinte procedimento de alto custo:
A
Dispensação
B
Gestão de materiais
C
Segurança
D
Distribuição
E
Adesão
Carla é uma farmacêutica que trabalha num hospital público, e após ter feito a revisão da seleção de medicamentos da instituição junto à CFT, finalizou a programação a partir dos dados de consumo e solicitou a aquisição dos mesmos, a qual se dará a partir de licitação, conforme o preconizado por lei. Após confirmar que o processo já está na Comissão Permanente de Licitação, ela solicita aos pregoeiros informarem em que etapa se encontra o processo, sendo informada que o Pregão de medicamentos está na fase de adjudicação. Assinale corretamente a alternativa que apresenta o conceito de adjudicação.
A
Consiste basicamente na verificação da documentação e requisitos pessoais dos licitantes. Tem como finalidade a garantia de que o licitante, sendo o vencedor do certame, tenha condições técnicas e financeiras para cumprir o contrato de forma adequada.
B
Confronto das propostas e ofertas e determinação do vencedor, que deverá ser objeto da licitação. Sempre deverá ser observado o critério disposto em edital.
C
Momento para que a autoridade competente examine o processo a fim de manifestar-se sobre a legalidade e conveniência do procedimento licitatório. Nessa etapa podem ser adotadas diversas posições, dentre as quais anulação do certame, em caso de ilegalidade.
D
Ato pelo qual o futuro contrato é atribuído ao vencedor da licitação, que passa a ter expectativa, de direito à contratação. Este ato obsta que a Administração contrate com outra parte que não o licitante o objeto licitado. Não deve ser confundido com a celebração de contrato.
E
Ato de refutar a autenticidade do processo devido à presença de vícios, como omissões em pontos relevantes, dispositivos que restrinjam injustificadamente o caráter competitivo do certame, irregularidades patentes, entre outros.
Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso nas afirmações sobre comprimidos revestidos. Em seguida, assinale a alternativa com a ordem correta das respostas de cima para baixo:
(__) A utilização de revestimentos por película em comprimidos é caracterizada pela deposição de uma camada de fina espessura contendo polímeros;
(__) O processo de revestimento por película deve apresentar condições que permitam equilíbrio entre a quantidade de líquido a ser pulverizado e a secagem, além da uniformidade de distribuição sobre a superfície do núcleo;
(__) Excipientes utilizados no núcleo podem influenciar a adesão do revestimento por alterar a molhabilidade e o grau de ligação interfacial núcleo-película.
A
F, V, F.
B
V, V, F.
C
V, V, V.
D
V, F, V.
Ano:
2017
Banca:
Instituto Mais - IMAIS
Granulados, supositórios, géis e elixires são, respectivamente, exemplos de formas farmacêuticas
A
semissólidas, sólidas, líquidas e líquidas.
B
sólidas, semissólidas, semissólidas e sólidas.
C
sólidas, líquidas, semissólidas e semissólidas.
D
semissólidas, semissólidas, semissólidas e líquidas.
E
sólidas, sólidas, semissólidas e líquidas.
Ano:
2017
Banca:
Instituto Mais - IMAIS
São fatores extrínsecos que afetam a estabilidade de medicamentos, EXCETO,
A
interações entre fármacos.
B
transporte.
C
luminosidade.
D
ventilação.
E
umidade.
Assinale a alternativa correta em relação aos aspectos fundamentais sobre medicamentos.
I. Droga é a substância química de constituição definida que pode ter aplicação em Farmácia, seja como preventivo, curativo e agente de diagnóstico.
II. Fármaco é a matéria-prima mineral, vegetal ou animal da qual se podem extrair um ou mais princípios ativos.
III. Medicamento é o mesmo que fármaco, mas especialmente quando se encontra na sua forma farmacêutica.
IV. O fármaco administrado em um indivíduo pode ser excretado sob uma das seguintes formas: inalterado; oxidado, reduzido ou hidrolisado; conjugado
Em relação aos itens acima assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente os itens II, III e IV são corretos.
B
Somente os itens III e IV são corretos.
C
Somente os itens I, II e IV são corretos.
D
Somente os itens I, II são corretos.
E
Somente os itens I, III e IV são corretos.
“A maioria dos pacientes de unidade de terapia intensiva (UTI) experimenta dor, medo e ansiedade. A administração de analgésico e sedativo é fundamental para dar conforto ao paciente, reduzir o estresse e evitar retardo na recuperação e na liberação da ventilação mecânica. O alívio da dor é essencial para a recuperação adequada do paciente, tendo benefício mais evidente no paciente que apresenta alteração em diversos órgãos, quando a dor causa alterações mais intensas.” (SAKATA, 2010). Farmacologicamente, o controle da dor depende da alteração da nocicepção, que pode ser definida como:
A
reação decorrente da percepção, de caráter afetivo-cognitivo.
B
processo subjetivo que inclui componentes discriminativos da sensibilidade dolorosa.
C
sinal característico dos mecanismos normais de proteção do organismo contra o dano tecidual.
D
experiência sensitiva e emocional desagradável, associada ou descrita em termos de lesão tecidual.
E
mecanismo pelo qual os estímulos periféricos são transmitidos ao SNC.
“A Anvisa mantém seu posicionamento: os medicamentos genéricos a que os brasileiros têm acesso são seguros e os testes realizados pelo laboratório Cedafar, da UFMG, são insuficientes para atestar se um determinado medicamento tem ou não qualidade.”
(Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/Por: Ascom/Anvisa Publicado: 06/02/2017 / Última Modificação: 06/02/2017, 19:00.)
Em relação aos medicamentos genéricos, assinale a afirmativa correta.
A
São medicamentos obtidos a partir de plantas medicinais, empregando-se exclusivamente derivados de droga vegetal.
B
São aqueles preparados na própria farmácia, de acordo com normas e doses estabelecidas por farmacopeia ou formulários e com uma designação uniforme.
C
Os laboratórios farmacêuticos investem anos em pesquisas para desenvolver medicamentos e, por isso, possuem a exclusividade sobre a comercialização da fórmula durante um determinado período.
D
É aquele que contém o mesmo fármaco, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma indicação terapêutica do medicamento de referência no país, apresentando a mesma segurança que o medicamento de referência no país.
“Farmacologia é o estudo de substâncias que interagem com sistemas vivos por meio de processos químicos...Tais substâncias são produtos químicos administrados para se obter algum efeito terapêutico benéfico sobre algum processo no paciente...”.
KATZUNG, Bertram G.; TREVOR, Anthony J. Farmacologia Básica e Clínica-13. McGraw Hill Brasil, 2017.
Sobre alguns conceitos necessários no estudo da farmacologia, assinale a alternativa CORRETA.
A
Biodisponibilidade é conhecida como a fração do fármaco que foi absorvida depois dos processos de metabolização.
B
A farmacodinâmica dedica-se ao estudo dos movimentos dos fármacos no organismo receptor e seus mecanismos de ação.
C
Se um medicamento possui índice terapêutico baixo, isso significa que é um medicamento seguro do ponto de vista farmacodinâmico.
D
A alta afinidade de um fármaco às proteínas plasmáticas proporciona sua difusão para todos os tecidos do organismo. Em contrapartida, a baixa afinidade de um fármaco às proteínas plasmáticas beneficia sua permanência no organismo.
E
O conhecimento e o emprego dos fundamentos farmacocinéticos dos fármacos aumentam a perspectiva de êxito terapêutico e diminui a possibilidade de efeitos adversos.
Uma grande parte da discussão e da investigação científica tem sido dirigida recentemente ao problema da determinação da equivalência entre medicamentos de fabricantes concorrentes. Desta forma, torna-se importante que o farmacêutico conheça algumas definições/conceitos importantes. Logo, analise as alternativas abaixo e assinale o item correto.
I. Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm quantidades idênticas do mesmo fármaco, isto é, do mesmo sal ou éster da mesma molécula ativa em âmbito terapêutico, na mesma forma farmacêutica, mas não necessariamente contendo os mesmos excipientes, e que atendem aos mesmos critérios descritos nas farmacopeias ou a outros padrões de qualidade aplicáveis, relacionados a identidade, dosagem, pureza, incluindo a potência, e quando aplicável, a uniformidade de conteúdo, o tempo de desintegração e a velocidade de dissolução.
II. As alternativas farmacêuticas são medicamentos que contêm a mesma molécula ativa em âmbito terapêutico, ou seu precursor, mas não necessariamente na mesma quantidade, forma farmacêutica, sal ou éster.
III. Produtos farmacêuticos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos ou alternativas farmacêuticas cujas velocidades e extensão da absorção não diferem significativamente entre si, quando administrados na mesma dose molar da molécula ativa sob condições experimentais similares, em dose única ou em doses múltiplas.
IV. Equivalente terapêutico indica equivalentes farmacêuticos que fornecem essencialmente mesmo efeito terapêutico quando administrados nos mesmos indivíduos e com regime terapêutico idêntico.
A
As afirmativas I, II e III estão corretas.
B
As afirmativas II, III e IV estão corretas.
C
As afirmativas I e IV estão corretas.
D
Todas as alternativas estão corretas.
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