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Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica
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Os benzodiazepínicos, ingeridos juntamente com outros
depressores do sistema nervoso central, a exemplo do álcool,
podem causar depressão respiratória grave.
C
Certo
E
Errado
Os glicocorticoides apresentam um efeito inibitório em várias
células envolvidas na inflamação das vias aéreas, incluindo
macrófagos, linfócitos T e eosinófilos.
C
Certo
E
Errado
Os receptores colinérgicos muscarínicos regulam os efeitos do
neurotransmissor acetilcolina na região das sinapses
pós-ganglionares parassimpáticas.
C
Certo
E
Errado
Do ponto de vista de adesão ao tratamento e de conveniência
quanto ao uso pelo paciente, o medicamento B é superior ao
medicamento A.
C
Certo
E
Errado
Em geral, os antieméticos são classificados de acordo com os receptores predominantes nos quais provavelmente atuam. Assinale a opção que apresenta o antiemético classificado como antagonista do receptor da neurocinina.
A
Ondasetrona.
B
Metoclopramida.
C
Ciclizina.
D
Hioscina.
E
Aprepitanto.
A vitamina C (ácido ascórbico) é absorvida pelo organismo
por um mecanismo ativo de transporte saturável.
C
Certo
E
Errado
Caso essa paciente não tenha células pancreáticas funcionais,
o uso de metformina não seria eficaz no controle da glicemia,
já que fármacos do grupo das biguanidas atuam de maneira
restrita por meio do estímulo a células beta funcionais à
produção de insulina.
C
Certo
E
Errado
A vitamina B12 (hidroxicobalamina) está envolvida na
biossíntese de folato, sendo indispensável para a síntese de
purinas e pirimidinas.
C
Certo
E
Errado
Os efeitos da maioria dos fármacos decorrem de sua interação com moléculas do organismo. Sobre esse processo, assinale a alternativa correta.
A
Os receptores localizam-se exclusivamente nos compartimentos intracelulares específicos.
B
Todos os agentes redutores do colesterol têm os ácidos nucleicos como receptores farmacológicos.
C
As proteínas constituem o grupo mais importante de receptores farmacológicos, sob o ponto de vista numérico.
D
O termo receptor, ou alvo farmacológico, refere-se a pequenas moléculas com as quais os fármacos interagem para produzir uma resposta celular.
E
Muitos fármacos também interagem com aceptores existentes no organismo, que são componentes que não causam diretamente qualquer alteração na resposta bioquímica ou fisiológica ou na farmacocinética da ação dos fármacos.
A farmacodinâmica de um fármaco pode ser quantificada pela relação entre a concentração (dose) do fármaco e a resposta (efeito) do organismo (do paciente) que representa o efeito observado de um fármaco em relação à sua concentração no compartimento do receptor. Sobre o assunto, assinale o item correto.
A
A potência (EC50) refere-se à resposta máxima produzida pelo fármaco.
B
A eficácia (Emáx) de um fármaco refere-se à concentração em que o fármaco produz 50% de sua resposta máxima.
C
A interação fármaco-receptor ocorre independente da concentração do fármaco, pois obedece necessariamente à lei da ação das massas.
D
A força da interação reversível entre o fármaco e seu receptor, que pode ser medida por sua constante de dissociação, define a atividade intrínsica do fármaco.
E
As relações de concentração–efeito quantais descrevem as concentrações de um fármaco que produzem determinado efeito numa população onde podem ser examinadas a efetividade (efeito terapêutico), a toxicidade (efeito adverso) e a letalidade (efeito letal).
O salbutamol é administrado por inalação ou via oral para o alívio sintomático do broncoespasmo. O seu efeito broncodilatador se deve a sua ação:
A
agonista sobre receptores β1-adrenérgicos.
B
antagonista sobre receptores β2-adrenérgicos.
C
antagonista sobre receptores β1-adrenérgicos.
D
agonista sobre receptores α2-adrenérgicos
E
agonista sobre receptores β2-adrenérgicos.
Um fármaco com afinidade por seu receptor, mas sem eficácia intrínseca, compete com o agonista pelo sítio de ligação primário do receptor. O padrão característico desta interação é a produção concentração-dependente de um desvio proporcional à direita da curva de dose-resposta do agonista, sem qualquer alteração da resposta máxima. A magnitude do desvio da direita depende da concentração do antagonista e da sua afinidade pelo receptor. A descrição acima refere-se ao:
A
agonista parcial.
B
antagonista competitivo irreversível.
C
antagonista não competitivo.
D
antagonista competitivo reversível.
E
agonista.
Trata-se de um inibidor específico da COX2:
A
Ibuprofeno.
B
Paracetamol.
C
Aspirina.
D
Parecoxib.
E
Diclofenaco.
Em relação à absorção de fármacos no intestino, é correto
afirmar que
A
tipicamente, cerca de 75% de um fármaco administrado
oralmente são absorvidos no período de 1 a 3 horas,
mas diversos fatores, fisiológicos, ou relacionados com
a formulação, podem alterar a absorção.
B
ácidos fortes, com pKa de 3 ou menos são bem absorvidos,
porque estão totalmente ionizados.
C
o tamanho da partícula e o tipo de formulação pouco ou
nada interferem na absorção.
D
bases fortes, com pKa de 10 ou mais são bem absorvidas,
porque estão totalmente ionizadas.
E
existem alguns casos em que a absorção intestinal não
depende de transportadores específicos, o que ocorre no
caso do ferro.
Os receptores das moléculas fisiológicas reguladoras podem ser classificados em famílias funcionais, cujos representantes compartilham estruturas moleculares semelhantes e mecanismos bioquímicos comuns. Uma destas famílias funcionais é composta por receptores controlados por ligantes encontrados em canais iônicos. São exemplos desses receptores:
A
muscarínicos.
B
β2-adrenérgicos.
C
nicotínicos.
D
H1.
E
D2.
As anormalidades no volume dos líquidos e na composição dos eletrólitos constituem distúrbios clínicos e importantes. Os fármacos que bloqueiam as funções específicas de transporte dos túbulos renais representam uma ferramenta clínica valiosa no tratamento desses distúrbios. Atualmente, existem medicamentos que atuam em locais diferentes no sistema renal. Relacione as classes ou agentes diuréticos aos respectivos locais de ação dos fármacos.
A sequência está correta em
A
3, 1, 2, 4.
B
1, 3, 4, 2.
C
4, 2, 3, 1.
D
2, 4, 1, 3.
Considerando a classificação dos agonistas dos receptores adrenérgicos, assinale a alternativa correta.
A
A α1-fenilefrina, a α2-clonidina, a β1-dobutamina e a β2-terbutalina, constituem clássicos representantes agonistas adrenérgicos não seletivos de ação direta.
B
A anfetamina, a tiramina, a cocaína, a pargilina e a entacapona constituem drogas agonistas de ação direta.
C
A efedrina é um agonista adrenérgico de ação mista.
D
A anfetamina, a tiramina, a cocaína, a pargilina e a entacapona, constituem drogas agonistas de ação mista.
E
A α1-fenilefrina, a α2--clonidina, a β1-dobutamina e a β2-terbutalina constituem clássicos representantes agonistas adrenérgicos de ação indireta.
Os agonistas muscarínicos são usados atualmente na oftalmologia como fármacos mióticos e para o tratamento do glaucoma. São agonistas muscarínicos indicados no tratamento do glaucoma:
A
carbacol e pilocarpina.
B
fisiostigmina e pilocarpina.
C
atropina e eserina.
D
carbacol e eserina.
E
fisiostigmina e carbacol.
Casos de “Boa Noite Cinderela” estão associados com crimes sexuais, em que a utilização de benzodiazepínicos, no Brasil é bastante comum. Considerando as características dessas substâncias nos seres humanos, sobretudo no que se refere à duração total da ação farmacológica, analise as alternativas abaixo e aponte a correta.
A
Triazolam e midazolam são considerados exemplos clássicos de benzodiazepínicos de média duração (aproximadamente, 24 horas).
B
Clonazepam e flurazepam, constituem benzodizepínicos de duração ultracurta (< 6 horas).
C
Lorazepam, oxazepam, temazepam e lormetazepam, são classificados como de curta duração (12-18 horas).
D
Zolpidem, é um benzodizepínico de duração média.
E
Triazolam, flurazepam, temazepam e zolpidem, são considerados benzodiazepínicos de ação média.
A depuração total de um fármaco
A
é equivalente à depuração renal do mesmo fármaco, independentemente
de ser eliminado por outras vias ou
mecanismos.
B
pode ser determinada, para um indivíduo, pela média da
concentração plasmática do fármaco (por exemplo, em
mg/L) no estado de equilíbrio.
C
é definida como o volume de plasma que contém a quantidade
total do fármaco que foi removido do organismo
por todas as vias, em uma dada unidade de tempo.
D
em um indivíduo é sempre a mesma, independentemente
da dose usada.
E
não pode ser determinada pela medida da concentração
plasmática do mesmo fármaco.
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