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Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica
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Os lipídeos, incluindo o colesterol e os triglicérides, são transportados no plasma na forma de lipoproteínas.
Assinale a alternativa que contém a informação correta sobre as lipoproteínas.
A
Os quilomícrons, que são as partículas menores e menos
densas, transportam triglicérides, mas não colesterol,
do trato gastrintestinal para os tecidos, onde são clivados
pela lipoproteína lipase, liberando ácidos graxos
livres e glicerol.
B
As HDL, ricas em ésteres de colesterol, são a principal
forma de distribuição de colesterol aos vários tecidos,
que é necessário para síntese de membranas e hormônios.
As HDL são captadas pelas células mediante receptores
de membrana especiais, que a célula produz na
medida de sua necessidade de importar colesterol.
C
As LDL têm a menor proporção de proteína. São sintetizadas
no fígado para exportação de triglicérides para
os tecidos, especialmente o adiposo.
D
As VLDL originam-se basicamente do fígado e intestino
na forma de bicamadas discoides de fosfolípides. No
plasma, captam colesterol não esterificado e o incorporam
em seu centro hidrofóbico, entregando-o aos hepatócitos
para catabolismo. Agem, portanto, como “lixeiros”
de colesterol.
E
Uma partícula lipoproteica é composta por um centro
contendo lipídeos apolares (triglicérides e ésteres de colesterol)
e uma membrana de fosfolípides que constitui
o limite externo da partícula e sua interface com o plasma
onde estão inseridas as várias apoproteínas.
Assinale a alternativa correta sobre as características das
enzimas e sua ação.
A
B
São todas proteínas com um sítio catalítico.
C
A maioria tem peso molecular de 5 000 a 10 000.
D
Todas necessitam de cofatores para se tornarem ativas.
E
Quando está completa, unida à sua coenzima, e cataliticamente
ativa, é denominada apoenzima.
Na junção neuromuscular há três tipos de receptores colinérgicos. Dois deles estão dispostos na superfície da fibra muscular e denominam-se juncional e extrajuncional, conforme a localização preferencial em relação à junção neuromuscular. Sobre os receptores da junção neuromuscular, assinale a alternativa correta:
A
Os receptores colinérgicos pós-sinápticos são do tipo nicotínicos.
B
Os receptores colinérgicos pós-sinápticos são do tipo muscarínicos M1.
C
Os receptores colinérgicos pós-sinápticos são do tipo muscarínicos M2.
D
Os receptores colinérgicos pós-sinápticos são do tipo nicotínicos, sendo tetrâmeros compostos por três subunidades (α, β e γ).
Os antagonistas muscarínicos têm sido usados no tratamento de vários distúrbios clínicos, principalmente para inibir os efeitos do parassimpático nos tratos respiratório, urinário, gastrintestinal, nos olhos e coração. São exemplos de compostos de amônio quaternário, usados exclusivamente por seus efeitos no trato respiratório:
A
atropina e ipatrópio.
B
ipatrópio e tiotrópio.
C
atropina e pirenzepina.
D
betanecol e escopolamina.
E
homatropina e tiotrópio.
Com relação à farmacocinética e à farmacodinâmica, assinale a afirmativa correta.
A
A absorção de fármacos é etapa crucial para que o fármaco atinja seu local de ação. Esta pode ocorrer por meio de transportes ativos e passivos e depende exclusivamente da lipofilicidade da molécula.
B
Os Fármacos de uma forma geral podem estar ionizados ou em sua forma neutra, também chamada forma molecular. Desta maneira, fármacos ácidos serão preferencialmente absorvidos em meio básico, e fármacos básicos, terão sua absorção maximizada em meio ácido.
C
As reações de biotranformação são chamadas de reação de fase I e reação de fase II. Nas reações de fase I, ocorrem etapas de oxidação da molécula e seguidamente, na reação de fase II, a molécula é conjugada para ser eliminada.
D
O termo biodisponibilidade é usado para descrever a fração de uma dose administrada de um fármaco não alterado que atinge a circulação sistêmica. Por definição, quando um medicamento é administrado intravenosamente, sua biodisponibilidade nunca será 100%.
E
A eritromicina é uma cefalosporina de 3ª geração que atua inibindo a DNA girase.
Tipo de ligação | Mecanismo | Força da ligação |
A | A mudança de densidade de elétrons em áreas de uma molécula ou uma em uma molécula como um todo resulta na geração de cargas positivas ou negativas transitórias. Essas áreas interagem com áreas transitórias de carga oposta sobre outra molécula. | + |
B | Os átomos com excesso de elétrons (conferindo ao átomo uma carga negativa global) são atraídos por átomos com deficiência de elétrons (conferindo ao átomo uma carga positiva). | +++ |
C | Os átomos de hidrogênio ligados ao nitrogênio ou oxigênio tornam-se mais positivamente polarizados, permitindo a sua ligação a átomos de polarização mais negativa (oxigênio, nitrogênio e enxofre). | ++ |
D | Dois átomos compartilham elétrons. | ++++ |
A ligação fármaco-receptor é o resultado da combinação de interações de ligação que proporcionam ao fármaco e ao seu receptor as forças necessárias para formar um complexo fármaco-receptor estável, além de contribuírem para a afinidade do fármaco por determinado(s) receptor(es). Com base no exposto e nas informações contidas na tabela apresentada, assinale a alternativa correta.
A
A: forças de Van Der Waals; B: interações iônicas; C: ligação de hidrogênio; D: ligações covalentes.
B
A: ligações covalentes; B: interações iônicas; C: ligação de hidrogênio; D: interações dipolo-dipolo.
C
A: interações iônicas; B: forças de Van Der Waals; C: ligação de hidrogênio; D: ligações covalentes;
D
A: interações dipolo-dipolo; B: ligação de hidrogênio; C: interações iônicas; D: ligações covalentes.
E
A: ligação de hidrogênio; B: interações dipolo-dipolo; C: ligações covalentes; D: forças de Van Der Waals.
A figura apresentada esquematiza as principais maneiras ou vias pelas quais um fármaco é capaz de atravessar as membranas celulares.
Assinale a alternativa correta em relação à entrada de um fármaco nas células.
A
A letra Z corresponde ao processo de difusão direta,
através dos lipídeos.
B
A letra W esquematiza a combinação da droga com um
transportador de membrana.
C
A letra X corresponde ao processo denominado pinocitose.
D
Os fármacos atravessam as membranas lipídicas, principalmente
por difusão através dos lipídios e transferência
mediada por transportadores.
E
A letra Y corresponde à difusão através de poros aquosos
que atravessam os lipídeos.
A atividade biológica dos alcaloides da vinca pode ser explicada pela
A
agregação e bloqueio da desagregação de microtúbulos.
B
inibição da topoisomerase I.
C
inibição da topoisomerase II.
D
ligação às proteínas microtubulares e impedimento na união dos microtúbulos.
Sobre os mecanismos de ação dos nitritos na musculatura lisa, descritos abaixo, estão corretos, EXCETO:
A
Formação de ON (óxido nítrico).
B
Desfosforilação da cadeia leve da miosina.
C
Inibição da adenilato ciclase.
D
Estimulação da guanilato ciclase.
E
Mecanismo semelhante ao da endotelina
A cafeína, um estimulante suave do sistema nervoso central, está presente em diversas bebidas e é considerada a droga psicoativa mais utilizada no mundo. Muitos dos efeitos da cafeína parecem ser devidos ao antagonismo:
A
Irreversível da fosfolipase.
B
Não-competitivo da adenilato ciclase.
C
Alostérico positivo da guanilato ciclase.
D
Alostérico negativo da fosfodiesterase.
E
Competitivo do receptor de adenosina.
O termo benzodiazepínico refere-se à porção da estrutura composta de um anel benzênico (anel A) fundido a um anel diazepínico de sete membros (anel B). Todos os benzodiazepínicos apresentam atividade sedativo-hipnótica de graus variáveis por promoverem a ligação:
A
Do glutamato ao receptor AMPA.
B
Da glicina ao receptor GABA-B.
C
Do glutamato ao receptor NMDA.
D
Do ácido-gama-amino butírico ao receptor GABA-A.
E
Da adenosina ao receptor A1.
Todos os fármacos antihipertensivos apresentam como característica comum a diminuição da resistência vascular periférica. Porém, alguns alteram significativamente os efeitos hemodinâmicos. Aqueles que mais aumentam a frequência cardíaca e debito cardíaco são os:
A
Antagonistas do receptor da angiotensina II.
B
Inibidores da enzima conversora da angiotensina.
C
Beta bloqueadores.
D
Vasodilatadores arteriolares.
E
Bloqueadores alfa adrenérgicos.
O medicamento adequado para o tratamento de falência cardíaca são os agentes antagonistas de receptores muscarínicos.
C
Certo
E
Errado
A maturidade dos sistemas de serotonina, norepinefrina e dopamina é considerada similar à do adulto somente em crianças a partir dos doze anos de idade.
C
Certo
E
Errado
Assinale a alternativa que apresenta a propriedade que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/ tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
A
Eficácia terapêutica.
B
Bioequivalência.
C
Biodisponibilidade.
D
Atividade agonista.
E
Bioisosterismo.
O antagonista dos benzodiazepínicos empregado para reverter os efeitos sedativos é o:
A
Flurazepam
B
Zolpidem
C
Flumazenil
D
Zleplona
Com relação às substâncias capazes de clivar os fatores V e VIII, tornando-os ativos na cascata de coagulação, marque a opção correta:
A
Protrombina.
B
Fibrinogênio.
C
Tromboplastina.
D
Fibrina.
E
Trombina.
De acordo com a definição farmacológica de receptor, pode-se afirmar que:
A
Alguns são agonistas ou antagonistas nos sistemas exógenos do organismo;
B
São os elementos sensores no sistema de comunicação química de algumas células do organismo;
C
São agonistas ou antagonistas nos sistemas exógenos do organismo;
D
São os elementos sensores no sistema de comunicação química de todas as células do organismo.
A terbutalina, que é um antagonista adrenérgico utilizado no
tratamento da bronquite aguda, inibe predominantemente os
receptores beta-2, o que reduz a liberação de noradrenalina e
produz relaxamento do músculo liso bronquial.
C
Certo
E
Errado
A farmacodinâmica de um fármaco pode ser quantificada pela relação entre a dose (concentração) e a resposta do organismo (do paciente) a este fármaco. Os fármacos possuem duas propriedades observáveis nos sistemas biológicos, denominadas potência e eficácia. O gráfico abaixo apresenta curvas dose-resposta de três fármacos em um mesmo sistema biológico com diferentes padrões de potência eficácia. Sendo assim, analise o gráfico abaixo e assinale a alternativa correta.
A
Os fármacos “B” e “C” apresentam uma maior eficácia, pois alcançam seus efeitos máximos em doses mais elevadas.
B
Os fármacos “A” e “B” apresentam uma maior potência por serem capazes de induzirem o sistema biológico estudado ao seu % de resposta máxima.
C
O fármaco “A” pode ser classificado como um agonista total, sendo dos três fármacos testados, o que apresenta a maior afinidade relativa pelos receptores.
D
O fármaco “B” teria a sua Curva Dose-Resposta deslocada para a esquerda do gráfico, se colocado junto a um antagonista competitivo, aproximando-se do padrão dose-resposta do fármaco “A”.
E
O fármaco “C” não pode ser antagonizado, por não apresentar a eficácia de um agonista total.
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