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Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica
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A administração do retinol em pacientes que usam anticoagulantes, se necessária, deve ser feita com precaução, pois o uso concomitante dessas substâncias aumenta o risco de sangramento do paciente.
C
Certo
E
Errado
A associação de metronidazol e álcool é contraindicada, visto que essa interação apresenta um sinergismo de ação farmacológica.
C
Certo
E
Errado
Pacientes portadores de hipertensão fazem acompanhamento ambulatorial, cujos medicamentos comumente prescritos são: hidroclorotiazida, carvedilol e enalapril. A que classe terapêutica, ou mecanismo de ação, esses medicamentos fazem parte, respectivamente:
A
Agonista beta adrenérgico, inibidor da fosfolipase A2, antagonista de receptores muscarínicos.
B
Diurético de alça, agonista beta2 adrenérgico, inibidor da enzima conversora de angiotensina.
C
Diurético que atua sobre o túbulo distal, bloqueador dos receptores beta adrenérgicos e inibidor da enzima conversora de angiotensina.
D
Diurético que atua sobre o túbulo proximal, bloqueador dos receptores alfa adrenérgicos e inibidor da enzima conversora de angiotensina.
E
Diurético poupador de potássio, antagonista beta2 adrenérgico, inibidor da fosfolipase A2.
Analisando fármacos que atuam no sistema gastrintestinal, nos acometimentos da acidez gástrica, úlceras pépticas e da doença do refluxo gastroesofágico é possível utilizar várias classes de medicamentos. A cimetidina é um fármaco utilizado nestas condições, e pode ser classificada como
A
inibidor da bomba de prótons.
B
antiácido.
C
antagonista dos receptores muscarínicos.
D
antagonista dos receptores H2.
E
agente que aumenta a defesa da mucosa.
Sobre os contraceptivos orais, é correto afirmar que:
A
São exemplos de pílulas de estrógenos: Levonogestrel, desogestrel e gestodeno.
B
O estrógeno inibe a secreção do Hormônio Luteinizante e, assim, previne a ovulação, também estimula a produção de muco cervical menos susceptível à passagem do esperma.
C
O estrógeno inibe a secreção de FSH via retroalimentação negativa na hipófise anterior, e assim suprime o desenvolvimento do ciclo ovariano.
D
Os contraceptivos de emergência consistem em dois comprimidos, um de progesterona e outro de estrogênio e são tomados em dose única. É efetiva se tomada até 48 horas após o coito e repetida 12 horas mais tarde.
E
Os contraceptivos de emergência consistem em dois comprimidos, um de progesterona e outro de estrogênio e são tomados em dose única. É efetiva se tomada até 48 horas após o coito e repetida 12 horas mais tarde.
O itraconazol é um dioxolanotrazol sintético oral que inibe a síntese de membrana celular dos fungos. Ele deve ser administrado com alimento para aumentar a sua biodisponibilidade.
C
Certo
E
Errado
A cefalexina, cefalosporina de 1.ª geração, é um antimicrobiano que age inibindo a síntese da parede celular bacteriana, sendo considerado um antibiótico seguro, e pode ser utilizado em pacientes pediátricos, inclusive durante a amamentação e em grávidas.
C
Certo
E
Errado
São considerados fármacos antipsicóticos atípicos:
A
Quetiapina e clozapina;
B
Haloperidol e clorpromazina;
C
Flufenazina e clozapina;
D
Haloperidol e quetiapina;
E
Risperidona e levomepromazina.
A disponibilidade biológica (biodisponibilidade) é o objetivo fundamental, quando do desenvolvimento de um medicamento. Durante o processo de desenvolvimento, a indústria farmacêutica emprega estudos de biodisponibilidade para comparar diferentes formulações de modo a determinar qual delas apresenta o padrão de absorção desejável.
Assinale a alternativa que melhor representa os parâmetros a serem avaliados nos estudos de biodisponibilidade comparativa de duas formulações:
A
Pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico de concentração máxima e área sob a curva da concentração plasmática;
B
Tempo de dissolução da forma farmacêutica e área sob a curva de concentração plasmática;
C
Concentração máxima atingida, tempo de duração de ação;
D
Quantidade total de fármaco de fármaco absorvida na circulação depois da administração de uma dose e tempo de desintegração da forma farmacêutica;
E
Pico de concentração máxima e velocidade de eliminação do fármaco.
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:
A
Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.
B
A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
C
A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
D
A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.
Paciente do sexo masculino, 60 anos de idade, chegou ao ambulatório após infarto agudo do miocárdio, além de histórico clínico de angina pectoris estável. A terapia medicamentosa desse paciente baseava-se em: nitrato de isorsobida: 40 mg/dia; ácido acetilsalicílico: 2 comprimidos ao dia; e propranolol: 20mg, 3 vezes ao dia. Com base nesse caso, analise as afirmativas a seguir:
I. O nitrato de isossorbida é classificado como vasodilatador potente, diminuindo a angina pectoris.
II. O ASS tem efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios devido às associações das porções acetil e salicilato da molécula intata, como também à ação do metabólito ativo salicilato. Tem importância no caso do paciente mencionado para aplacar a dor.
III. O propranolol, um agente betabloqueador, tem importância para diminuir a arritmia que pode se apresentar após o infarto do miocárdio.
Está(ão) CORRETA(S):
A
Somente as afirmativas II e III.
B
Somente a afirmativa I.
C
Somente a afirmativa II.
D
Todas as afirmativas.
E
Somente as afirmativas I e III.
A absorção, distribuição e biotransformação (metabolismo e a eliminação do fármaco do organismo) são processos dinâmicos que ocorrem desde o momento em que o fármaco é administrado, até que sua totalidade seja removida.
Com base na afirmação acima, assinale a alternativa INCORRETA:
A
Uma vez administrado e iniciada sua absorção, o fármaco não permanece em um só local, mas é distribuído por todo o organismo.
B
A velocidade em que esses processos ocorrem não afetam o início, a intensidade e a duração da atividade do fármaco no organismo.
C
No processo de absorção, a velocidade de difusão do fármaco na membrana depende da sua concentração e de seu coeficiente de partição lipídica.
D
As fases acima citadas que o fármaco percorre, são parâmetros considerados no estudo de bioequivalência de uma forma farmacêutica.
E
Mudanças na velocidade de absorção de um fármaco podem resultar em alterações dos valores de concentração máxima do fármaco na corrente sanguínea e o tempo no qual esta ocorre.
Não é um fármaco da classe dos bloqueadores do canal de cálcio:
A
Anlodipina.
B
Nifedipina.
C
Verapamil.
D
Carvedilol.
Na farmacodinâmica, a droga deve se ligar a um constituinte celular (proteína - alvo) para produzir uma resposta farmacológica. Com base nesse assunto, são alvos primários para ligação com as drogas:
A
As enzimas.
B
Os canais iônicos.
C
As moléculas transportadoras.
D
Todas as alternativas estão corretas.
Os imunossupressores atuam, em grande parte, na fase de indução da resposta imunológica, diminuindo a proliferação dos linfócitos; alguns também inibem aspectos da fase efetora, podendo, portanto, serem divididos em diferentes classes. Quanto aos possíveis mecanismos dos agentes imunossupressores e o respectivo exemplo, assinale a opção INCORRETA.
A
Inibem a produção ou a ação da interleucina-2 (IL-2), como por exemplo, a ciclosporina.
B
Inibem a expressão do gene das citocinas, como por exemplo, os corticosteroides.
C
Atuam através de mecanismos citotóxicos, como por exemplo, clorambucil.
D
Inibem as sínteses de purinas ou de pirimidinas, como por exemplo, rapamicina.
E
Bloqueiam as moléculas de superfície das células T envolvidas na sinalização, como por exemplo, imunoglobulinas-anticorpos policlonais.
Julgue os itens a seguir em V ou F a respeito dos antinflamatórios:
( ) Pode-se inibir um processo inflamatório utilizando só antinflamatório.
( ) Os antinflamatórios têm propriedade analgésica e antipirética.
( ) O mecanismo de ação da maioria dos antinflamatórios é inibindo a síntese de prostaglandina.
( ) O ácido acetilsalicílico inibe a tromboxona.
A resposta correta é:
A
V, V, F, F.
B
F, F, V, V.
C
V, F, V, F.
D
V, F, V, V.
E
F, F, F, V.
A doença de Parkinson (DP) é um distúrbio progressivo do movimento, que ocorre mais comumente no indivíduo idoso. Os principais sintomas são: tremor em repouso, rigidez muscular e a supressão dos movimentos voluntários (hipocinesia) devida à rigidez muscular. Os fármacos que se mostram eficazes no tratamento dessa patologia podem ser classificados na seguinte categoria:
A
Fármacos que liberam dopamina, (p.ex. levodopa, em geral utilizada concomitantemente com inibidores da dopa descarboxilase de ação periférica).
B
Fármacos que mimetizam a ação da dopamina (p.ex.benztropina).
C
Inibidores da monoamina oxidase-B (MAO-B) (p.ex.selegilina).
D
Fármacos que substituem a dopamina (p.ex. amantadina).
E
Antagonistas da acetilcolina (p.ex. bromocriptina, pergolida, lisurida).
A rifampicina é um antimicrobiano tetracíclico que inibe a síntese da parede bacteriana dos patógenos microbianos. Ela apresenta antagonismo farmacológico com a pirazinamida e isoniazida e nunca deve ser utilizada em associação com esses medicamentos para se evitar resistência microbiana.
C
Certo
E
Errado
A preocupação com os custos das doenças cardiovasculares é crescente em vários países e regiões do mundo. Várias são as classes de fármacos usadas para essa enfermidade. Assim, considerando os medicamentos que afetam as funções renais e cardiovasculares, correlacione as colunas:
1. Inibidor da convertase.
2. Inibidor da reabsorção de sódio e água
3. Bloqueador dos receptores de angiotensina
4. Bloqueador de canais de cálcio.
5. Vasodilatador.
6. Antagonistas dos receptores de aldosterona.
( ) Furosemida.
( ) Hidralazina.
( ) Captopril.
( ) Losartan.
( ) Espironolactona.
( ) Anlodipino.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
3 – 6 – 1 – 2 – 4 – 5
B
5 – 2 – 6 – 3 – 1 – 4
C
2 – 3 – 6 – 4 – 5 – 1
D
2 – 5 – 1 – 3 – 6 – 4
E
2 – 5 – 3 – 1 – 6 – 4
As sulfonamidas são antimicrobianos bacteriostáticos que, por sua semelhança ao PABA (ácido p-aminobenzoico), inibem a síntese do ácido fólico bacteriano. As sulfonamidas associadas à trimetropima possuem atividade sinérgica.
C
Certo
E
Errado
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