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Sobre os mecanismos gerais de ações de drogas e efeitos de fármacos, é correto afirmar que os alvos moleculares das drogas incluem
receptores de hormônios, enzimas, moléculas carreadoras, canais iônicos, alvos idiossincráticos e ácidos nucleicos.
receptores de hormônios e receptores acoplados à proteína G.
receptores ligados ao DNA, canais operados por receptores e enzimas.
componentes bioquímicos e outros componentes das células que participam do processo de transdução.
somente enzimas e canais iônicos.
Qual desses medicamentos antimicrobianos pode ser classificado como “agentes que atuam diretamente sobre a membrana celular do micro-organismo, aumentando sua permeabilidade e resultando no extravasamento de conteúdo intracelular”?
Penicilina.
Tetraciclina.
Anfotericina B.
Cloranfenicol.
Rifampicina.
Dadas as suas ações antiplaquetárias, o ácido acetilsalicílico exerce papel importante na prevenção de eventos cardiovasculares, como o infarto do miocárdio, e de eventos cerebrovasculares, como o acidente vascular encefálico (AVE) isquêmico.
As principais funções da vitamina D, que é considerada um hormônio, são a manutenção do Ca+2 plasmático, o aumento da absorção de Ca+2 pelo intestino, a mobilização e a diminuição da eliminação renal do Ca+2 ósseo.
Os AINES possuem propriedades analgésica, antitérmica, anti-inflamatória e antitrombótica. Além disso, inibem a síntese da fosfolipase A2, substâncias endógenas intermediárias de processo inflamatório.
A metformina é um hiperglicemiante oral utilizado por pacientes portadores de diabetes do tipo 1, cujo mecanismo de ação é aumentar a captação de glicose no músculo estriado e inibir a saída de glicose hepática e a absorção intestinal de glicose.
Os antimicrobianos macrolídeos atuam no DNA da célula bacteriana, inativando-o e impedindo a síntese enzimática das bactérias.
São exemplos de fármacos inotrópicos positivos: os glicosídeos cardíacos, como o propranolol; os inibidores da fosfodiesterase, como a amiodarona; e os beta-1 agonistas, como o atenolol.
Os nitratos sublinguais e a nifedipina fornecem, nas crises de angina aguda, alívio rápido, reduzindo a pré-carga e a pós-carga.
Os antiarrítmicos de classe I, como o propranolol, prolongam a duração do potencial de ação.
A tolerância reduz o efeito anginoso do fármaco, sendo frequente em pessoas que utilizam formulações de nitrato com ação prolongada. Um dos mecanismos de resistência sugere que haja diminuição de grupos sulfidrilas responsáveis tanto pela formação de óxido nítrico quanto pela estimulação da guanilato ciclase.
O clorafenicol é um excelente antibiótico com amplo espectro de ação, no entanto, é uma droga com potencial para causar:
ototoxicidade.
hepatotoxicidade.
dermatite de contato.
anemia aplástica.
trombocitose.
A dexametasona é um fármaco anti-inflamatório esteroidal amplamente utilizado no tratamento de diversas doenças inflamatórias e autoimunes. Entretanto, em oncologia, é comum o uso de dexametasona em pacientes que são submetidos ao tratamento antineoplásico com cisplatina. Com base nas características farmacológicas de ambos os medicamentos, assinale a alternativa correta acerca dessa interação medicamentosa.
A dexametasona atua sinergicamente com a cisplatina, reduzindo a proliferação leucocitária no tratamento de leucemias mieloides.
A dexametasona, ao atuar no sistema nervoso central, bloqueia o efeito emetogênico da cisplatina.
A dexametasona melhora a perfusão renal, minimizando o efeito nefrotóxico da cisplatina.
A dexametasona, ao ser infundida anteriormente à infusão da cisplatina, reduz o efeito vesicante desse medicamento.
A dexametasona bloqueia a angiogênese, fenômeno biológico necessário ao crescimento e ao desenvolvimento tumoral.
Os antiarrítmicos de classe II, considerados fármacos parassimpatomiméticos, bloqueiam a atividade parassimpática.
Algumas substâncias antimicrobianas atuam interferindo na etapa de translocação da síntese protéica ao atuar sobre o alvo do rRNA 23 S da subunidade 50 S. Como consequência há um bloqueio da saída de peptídeos nascentes. As drogas desse grupo normalmente induzem resistência que é codificada principalmente por plasmídio. Um representante desse grupo apresenta eficácia e faz parte do esquema de tratamento contra H. pyllory. O grupo de drogas antimicrobianas no qual o texto se refere é:
fluoroquinolonas;
antifúngicos azólicos;
aminoglicosídios;
macrolídios;
anfenicois.
A prevenção secundária é indicada após infarto do miocárdio, angina instável e acidentes cerebrovasculares causados por fibrilação atrial não-valvar, sendo eficiente, nesses casos, a utilização de anticoagulantes.
A metildopa é um anti-hipertensivo de ação central e um pró-fármaco que exerce sua ação anti-hipertensiva por meio de um metabólito ativo.
Os AINES, pelo fato de inibirem a cicloxigenase constitucional (COX-1) e a patológica (COX-2), devem ser utilizados com precaução em processo com insuficiência renal.