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Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica
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O tempo de duração da ação do ácido acetil salicílico não depende diretamente da meia vida plasmática desse fármaco.
C
Certo
E
Errado
O ácido acetil salicílico, exemplo de AINES, é absorvido principalmente no duodeno após ser protonado no ambiente ácido do estômago.
C
Certo
E
Errado
Os antimicrobianos betalactâmicos agem na função e na estrutura do DNA bacteriano.
C
Certo
E
Errado
O tamoxifeno é um agonista dos estrógenos endógenos que,
após a sua ligação com os receptores de estrógenos, inibe a
transcrição de genes estrógeno-responsivos.
C
Certo
E
Errado
A toxina botulínica é capaz de inibir a liberação de acetilcolina
por um impulso nervoso através da clivagem de proteínas
específicas envolvidas na exocitose das vesículas que contêm
a acetilcolina, causando um bloqueio de longa duração da
função sináptica.
C
Certo
E
Errado
No tratamento da miastenia grave, utiliza-se um
anticolinesterásico de média duração, o que aumenta a
concentração de acetilcolina na fenda sináptica.
C
Certo
E
Errado
A metildopa é um profármaco biotransformado no fígado em seu metabólito ativo.
C
Certo
E
Errado
Todas as afirmativas abaixo, referentes à ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas, são verdadeiras, exceto:
A
Fármacos ácidos normalmente se ligam à albumina plasmática; fármacos básicos ligam-se, preferencialmente, à α1-glicoproteína ácida.
B
A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é um processo reversível.
C
Os sítios de ligação nas proteínas plasmáticas são não-seletivos, e os fármacos com características físico-químicas semelhantes competem por esses sítios limitados.
D
A fração plasma-ligada do fármaco é inativa.
E
A ligação às proteínas do plasma normalmente limita a secreção por meio dos túbulos renais.
Considere que o coeficiente de partição gordura /
A
o Halotano tem menor afinidade pelo tecido adiposo.
B
o Enflurano é mais lipofílico que o Halotano.
C
o Enflurano deixa o tecido adiposo mais rapidamente no período pós-operatório que o Halotano.
D
a biotransformação do Enflurano será maior que do Halotano uma vez que fica mais tempo no organismo.
E
nem o Halotano nem o Enflurano possuem produtos de biotransformação.
Para se avaliar o potencial de perigo do uso de um medicamento, devem ser consideradas a farmacodinâmica desse medicamento, a dose necessária para atingir esse efeito, as informações sobre o indivíduo que foi exposto e a farmacocinética do medicamento nesse organismo.
C
Certo
E
Errado
O fármaco anti-hiperglicêmico, mas não hipoglicemiante que atua no organismo sem provocar liberação de insulina a partir do pâncreas, reduzindo os níveis de glicose primariamente por diminuir a produção hepática de glicose e aumentar a ação da insulina no músculo e no tecido adiposo, é a
A
Rosiglitazona.
B
Glimepirida.
C
Metforrnina.
D
Gliblenclamida.
E
Pioglitazona.
A administração da testosterona no tratamento do criptorquidismo tem como efeito adverso:
A
estimular a eritopoiese;
B
fechamento epificial prematuro dos ossos longos;
C
indução da puberdade atrasada;
D
controle dos sintomas da menopausa;
E
controle da osteoporose.
A biodisponibilidade de um fármaco não reflete diretamente a quantidade de fármaco absorvido pelas diferentes vias, mas abarca muitos outros fatores, como a metabolização e excreção do fármaco. Considerando que, ao se calcular a dose efetiva de um fármaco, esses fatores devem ser levados em consideração, assinale a opção correta.
A
Os pró-fármacos são precursores inativos metabolizados em moléculas ativas.
B
A eliminação dos fármacos lipofílicos pela urina ocorre sem que seja necessária a metabolização destes.
C
Os fármacos metabolizados ou conjugados que são eliminados da circulação não podem ser reabsorvidos pelo organismo.
D
A metabolização de fármacos pelas reações de fase I e fase II não pode ser acelerada ou retardada, porque envolve a participação das enzimas P450, cuja produção nas células é constitutiva.
E
Os fármacos absorvidos por qualquer via de administração sofrem a metabolização de primeira passagem ou présistêmica, que reduz a sua biodisponibilidade.
A naloxona é um agonista da morfina, enquanto a codeína é um antagonista.
C
Certo
E
Errado
A bleomicina é um antibiótico glicopeptídico capaz de quelar
metais e causar a degradação do DNA pré-formado.
Seu principal efeito adverso é a fibrose pulmonar.
C
Certo
E
Errado
A adrenalina é agonista dos receptores tanto alfa- como dos
beta-adrenérgicos e apresenta a mesma potência para os dois
receptores.
C
Certo
E
Errado
A penicilina é um antibiótico cujo efeito bactericida principal
é decorrente da inibição da enzima de transpeptidação que faz
a ligação cruzada das cadeias peptídicas conectadas ao
esqueleto do peptideoglicano.
C
Certo
E
Errado
Um dos efeitos adversos observados durante a utilização do
cloranfenicol é a depressão severa da medula óssea, causando
uma pancitopenia no paciente.
C
Certo
E
Errado
Os inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa, utilizada
principalmente nas infecções pelo vírus da imunodeficiência
humana (HIV), ligam-se à transcriptase reversa próximo ao seu
local catalítico e a desnaturam.
C
Certo
E
Errado
A cisplatina é uma molécula neutra e plana, que perde os seus
átomos de cloro e se torna reativa, podendo então ligar-se
covalentemente a macromoléculas como o DNA, formando
uma ligação covalente principalmente entre as posições N-7 e
O-6 de guanina.
C
Certo
E
Errado
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