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O omeprazol exerce sua ação farmacológica por meio da inibição competitiva dos receptores H2 nas células parietais.
A atividade terapêutica de um profármaco depende, em geral, da sua transformação na forma farmacologicamente ativa antes ou no momento de atingir o seu local de ação.
Nafazolina, oximetazolina, fenilefrina e pseudoefedrina são agentes simpaticomiméticos utilizados para alívio da congestão nasal, que produzem seu efeito por
efeito diurético reduzindo o edema que produz a congestão nasal.
vasoconstrição da mucosa nasal.
antagonizar receptores H1 aliviando a congestão nasal.
vasodilatação da mucosa nasal.
ativação de receptores beta-adrenérgicos do pulmão, produzindo efeito broncodilatador.
Turvação visual, anorexia e arritmia cardíaca são sintomas de intoxicação por digitálicos.
As tensões do dia-a-dia ou outras causas mais sérias podem determinar que algumas áreas do cérebro funcionem de forma exagerada, levando o indivíduo a apresentar um quadro de ansiedade. Os benzodiazepínicos são drogas ansiolíticas bastante utilizadas na prática clínica, podendo ser utilizadas em até 20% da população, dependendo da faixa etária. A respeito desse grupo de fármacos, assinale a opção correta.
Os benzodiazepínicos causam redução da ansiedade e da agressividade, sedação, relaxamento muscular e perda da função motora.
Os benzodiazepínicos possuem como estrutura básica um anel de sete elementos fundidos com um anel aromático que apresenta quatro grupos substituintes principais, mas a modificação desses grupos leva à perda da atividade do fármaco.
Os benzodiazepínicos aumentam a transmissão sináptica inibitória, mediada pelos receptores GABAA, em todas as regiões específicas do SNC.

O flumazenil é classificado como agonista competitivo dos benzodiazepínicos.
Diversas doenças são originárias de um distúrbio grave no SNC, tais como a doença de Parkinson, a doença de Alzheimer, a deterioração cognitiva branda, a doença de Huntington, a esclerose lateral amiotrófica, a depressão e a memória de longa duração defeituosa. Atualmente, diversos fármacos são utilizados para tratar, prevenir e(ou) controlar esses distúrbios. A respeito dos alvos possíveis e dos mediadores presentes no SNC que se ligam aos fármacos disponíveis, assinale a opção correta.
Os fármacos neuroativos atuam somente através dos canais de íons e dos receptores acoplados a proteínas G.
A adrenalina e os eocosanoides são classificados como mediadores químicos não-clássicos.
A dopamina é considerada um neuromediador convencional de pequenas moléculas.
Os mediadores conhecidos como neuropeptídios possuem a função de neurotransmissor sináptico.
A 5-hidroxitriptamina é capaz de se ligar a receptores acoplados à proteína G e, após essa ligação, promove o crescimento neuronal.
O uso de tabaco pelos adolescentes é um sério problema de saúde pública e, apesar dos esforços da Organização Mundial de Saúde (OMS) e das campanhas nacionais, o consumo dessa erva ainda é grande. A respeito dos eventos farmacológicos observados no SNC dos indivíduos que utilizam o tabaco, assinale a opção correta.
Além da nicotina, os alcaloides carcinogênicos apresentam atividade farmacológica definida no tabaco.
Os receptores estimulados pela nicotina são os receptores nicotínicos, acoplados à proteína G, espalhados pelo SNC e presentes principalmente nas regiões pós-sinápticas.
A utilização crônica de nicotina diminui o número de receptores nicotínicos, principalmente pelo efeito dessensibilizante dessa substância, gerando a tolerância.
A nicotina presente na fumaça dos cigarros é rapidamente absorvida tanto pelos pulmões como pela boca e pela nasofaringe.
O uso contínuo do tabaco contendo nicotina leva à síndrome de abstinência física e psicológica quando da interrupção desse uso.
Após a sua descoberta e sua síntese, as anfetaminas têm sido amplamente utilizadas. Durante a Segunda Guerra Mundial, elas foram usadas por soldados e trabalhadores da indústria bélica para aumentar o estado de alerta e melhorar o desempenho, e, atualmente, vários trabalhos descrevem sua utilização pelos motoristas profissionais, com o objetivo de suportar longos períodos de alerta enquanto estão dirigindo. Acerca das anfetaminas, julgue os itens abaixo.
I As anfetaminas inicialmente promovem um aumento na atividade mental e física do usuário como euforia, excitação e estimulação locomotora.
II As anfetaminas apresentam ações parassimpatomiméticas periféricas como elevação da pressão arterial e inibição da motilidade gastrintestinal.
III Os efeitos das anfetaminas observados são decorrentes da liberação de acetilcolina no cérebro.
IV As anfetaminas, após uso prolongado, causam degeneração das terminações nervosas que contêm aminas.
V Fármacos com mecanismos de ação semelhantes ao das anfetaminas causam acentuada anorexia após uso crônico e prolongado.
A quantidade de itens certos é igual a
1
2
3
4
5
Os antidiabéticos orais promovem redução distinta da insulina na incidência de complicações do diabete.
A Espironolactona, utilizada no tratamento da hipertenção arterial e condições edematosas é:
indicada na insuficiência renal aguda;
homóloga da furosemida;
um diurético tiazínico que atua nos túbulos distais;
um derivado acetazólico que facilita a troca de Na+/K+;
ativa nos túbulos renais facilitando a troca de Na+/K+.
Um tratamento seguro e eficaz particularmente difícil é o da depressão bipolar. O fármaco normalmente associado aos antidepressivos para o tratamento deste transtorno é
Fluoxetina.
Selegilina.
Diazepam.
Imipramina.
Carbonato de lítio.
É função do calcitriol aumentar a absorção intestinal de cálcio para promover mineralização óssea.
Os bloqueadores de canais de cálcio reduzem a pressão sanguínea ao relaxar a musculatura lisa arteriolar e ao reduzir a resistência vascular periférica.
Flumazenil é antagonista específico de benzodiazepínicos, sendo sua meia vida maior que a dos benzodiazepínicos.
A introdução de elementos-traço no ambiente, como consequência das atividades humanas, alcançou níveis muitas vezes alarmantes em determinadas regiões do planeta. As atividades industriais são as mais importantes fontes responsáveis pela distribuição de metais na atmosfera. Sobre a cinética e dinâmica dos metais tóxicos, assinale a opção correta.
O alumínio deposita-se principalmente nos ossos e é capaz de atravessar as barreiras hematoencefálica e fetoplacentária.
As concentrações de chumbo no sangue e na urina refletem a dose absorvida e servem como parâmetro para se ter uma noção das exposições prévias, de alguns meses.
O cátion mercúrico (Hg2+) e o metilmercúrio (CH3Hg) têm como órgão-alvo crítico o cérebro, tanto de indivíduos adultos como de fetos.
A biotransformação do arsênio envolve reação de metilação, originando metabólitos mono e dimetilados ainda mais tóxicos.
A meia-vida de eliminação do chumbo depositado nos ossos é de aproximadamente trinta dias.