Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica

A levodopa absorvida no trato gastro intestinal sofre metabolização na primeira passagem pelo fígado.

Verapamil e diltiazem são fármacos diuréticos que bloqueiam os canais de cálcio.

A atividade de uma droga depende de características moleculares, tais como sua geometria e a disposição relativa dos átomos na estrutura molecular. Esses aspectos podem determinar a especificidade e a afinidade da droga com o receptor farmacológico.

A droga é considerada como agonista quando apresenta afinidade pelo receptor na superfície da célula e bloqueia as atividades intrínsecas dessa célula.

A ação das drogas depende da sua interação diretamente com receptores na superfície da célula.

Fármacos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) são utilizados no tratamento de doenças cardiovasculares e renais.

A absorção da levodopa em cápsulas ocorre na mucosa oral.

Considerando os fármacos hidrossolúveis, escolha a seqüência de vias de administração, com os melhores índices de absorção, na ordem da mais rápida para a mais lenta.

A resposta biológica a uma droga é considerada difusa quando os receptores específicos forem amplamente distribuídos pelos tecidos.

A esquizofrenia é uma doença mental que afeta a capacidade da pessoa de distinguir se as experiências vividas são ou não reais, comprometendo sua capacidade de pensar logicamente, sentir emoções e sentimentos e comportar-se em situações sociais. É uma doença multifatorial, que envolve alterações na química cerebral, fatores genéticos e mesmo alterações estruturais, e acomete aproximadamente 1% da população. Essa doença não tem cura, mas os seus sintomas são controlados por meio de tratamento com medicamentos conhecidos como neurolépticos. Acerca da clorpromazina, um neuroléptico amplamente utilizado no tratamento dessa patologia, assinale a opção correta.

Ainda com base no texto, assinale a opção correta quanto aos antiinflamatórios esteroidais.

Observe o gráfico que representa os efeitos da injeção subcutânea de atropina sobre a salivação, rapidez de micção, freqüência cardíaca e acomodação em adultos normais.

Pode-se afirmar que a variável mais sensível e a menos sensível se referem respectivamente a:

A fenitoína induz as enzimas microssômicas responsáveis pelo metabolismo de várias drogas.

O efeito do metabolismo de primeira passagem hepática é um dos responsáveis pela redução da biodisponibilidade de fármacos. Esse efeito pode ser evitado, em grande parte, pelo uso de comprimidos sublinguais

Interações farmacodinâmicas descrevem a interferência de um fármaco na atividade de outro.

O principal mecanismo de ação dos AINE é a inibição da biossíntese de prostaglandinas.

Na avaliação do transporte de uma droga através das membranas celulares, devem ser levados em consideração os seguintes fatores:

Um dos mecanismos mais comuns de resistência às penicilinas e a outros aminoglicosídeos é a inativação do antibiótico pela enzima beta-lactamase produzida pelos microrganismos.

Os salicilatos interferem na produção enzimática das prostaglandinas.

Em concentrações terapêuticas, muitas drogas encontram-se no plasma principalmente na forma ligada a proteínas plasmáticas. A quantidade de um fármaco que se liga depende do(s) seguinte(s) fator(es):