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Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica
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A respeito dos dados pesquisados no estudo de biodisponibilidade das drogas considere os seguintes itens:
I - Concentração plasmática máxima da droga.
II - Tempo de concentração máxima da droga.
III - Concentração plasmática mínima da droga.
IV - Tempo de concentração mínima da droga.
V - Área situada sob a curva de concentração sangüínea pelo tempo
. Em relação aos itens, são corretos apenas:
A
I, IV e V
B
II, III e V
C
I, II e V
D
I, III e IV
Assinale a alternativa correta.
A
Azidotimidina (AZT), dideoxinosina (DDI) e dideoxicitosina (DDC) agem por antagonismo metabólico.
B
Os inibidores de protease agem na replicação do ácido nucléico.
C
O aciclovir é muito ativo contra o HIV.
D
As drogas anti-virais costumam ter amplo espectro de ação.
E
O interferon se mostra uma droga útil no tratamento da maior parte das viroses.
Assinale a alternativa que contém, respectivamente, um representante de cada um dos grupos farmacológicos de drogas usadas no tratamento da depressão: antidepressivo tricíclico, inibidor específico de recaptação de serotonina, inibidor de monoaminoxidase (MAO).
A
Imipramina; amitriptilina; seleginila.
B
Sertralina; fluoxetina; imipramina.
C
Paroxetina; imipramina; clomipramina.
D
Nortriptilina; sertralina; tranilcipromina.
E
Tranilcipromina; bupropiona; venlafaxina.
Receptores do tipo beta-1 são expressos em tecidos
cardíacos.
C
Certo
E
Errado
Receptores do tipo alfa-2 ativam a adenilciclase aumentando
a conversão de ATP em AMPc no interior da célula.
C
Certo
E
Errado
Entre os antiinflamatórios não-esteróides abaixo, marque o que possui menor meia-vida.
A
Ibuprofeno
B
Naproxeno
C
Piroxicam
D
Oxaprozina
Em relação à dissolução e solubilidade de princípios ativos, é correto afirmar que
A
o aumento da área superficial das partículas a serem dissolvidas aumenta a solubilidade dos princípios ativos; por isso pode-se projetar medicamentos de ação imediata ou controlada.
B
a concentração de saturação do princípio ativo nas camadas de difusão corresponde à solubilidade mínima do fármaco no solvente.
C
comprimidos de ácido acetilsalicílico (AAS) tamponados efervescentes possuem adjuvantes ácidos que aumentam a velocidade de dissolução do AAS no estômago.
D
na maioria das vezes, a velocidade de dissolução de um princípio ativo na forma de sal é muito melhor do que na forma base.
E
geralmente, a forma hidratada de uma molécula orgânica é mais solúvel e tem maior velocidade de absorção do que a forma anidra.
Biotransformação é o termo usado para indicar as alterações químicas que ocorrem com os fármacos no interior do organismo quando são metabolizados e alterados por diversos mecanismos bioquímicos. Assinale a alternativa incorreta:
A
Em geral, a biotransformação de um fármaco resulta em sua conversão em um ou mais compostos mais hidrossolúveis, mais ionizados.
B
Em geral, após biotransformação, o fármaco torna-se menos tóxico e é excretado mais prontamente.
C
Oxidação, redução, adição e conjugação são as quatro principais reações químicas implicadas no metabolismo dos fármacos.
D
A maioria das reações de oxidação é catalisada por oxidases ligadas ao retículo endoplasmático.
E
A conjugação de fármacos com o ácido glicurônico forma compostos ionizados que são eliminados com facilidade
Em relação às vias de administração dos fármacos, assinale a alternativa incorreta:
A
As vias parenterais são aquelas que evitam o trato gastrintestinal.
B
Injeção intramuscular e injeção intravenosa são vias parenterais de administração de fármacos.
C
A via entérica é aquela na qual os fármacos são absorvidos a partir do tubo digestivo.
D
As formas farmacêuticas para administração pela via sublingual apresentam início de ação lento.
E
Sistemas de liberação transdérmicos são vias parenterais de administração de fármacos.
Receptores do tipo alfa-1 e do tipo alfa-2 estão ligados a
atividades inibitórias.
C
Certo
E
Errado
A transmissão adrenérgica ocorre somente nas fibras pósganglionares
do sistema parassimpático.
C
Certo
E
Errado
Os receptores muscarínicos são acoplados à proteína G. Uma
vez estimulados, ocorre ativação de fosfolipase C, formando
trifosfato de inositol e diacilglicerol, e inibição da
adenilciclase, com ativação dos canais de potássio.
C
Certo
E
Errado
Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e mimetizam os efeitos reguladores dos compostos endógenos de sinalização são denominados
A
agonistas
B
hormônios
C
neurotransmissores
D
simpatomiméticos
E
colinérgicos
A farmacodinâmica estuda os mecanismos de ação das
drogas por meio de seus efeitos bioquímicos e fisilógicos no
organismo do paciente.
C
Certo
E
Errado
Drogas agonistas, ao contrário das antagonistas, têm
capacidade de gerar eventos intracelulares e,
conseqüentemente, atividade biológica similar ao
neurotransmissor.
C
Certo
E
Errado
A acetilcolina é responsável pela transmissão neuronal em
todas as fibras autônomas pré-ganglionares, em todas as
fibras pós-ganglionares do parassimpático e em algumas
fibras simpáticas pós-ganglionares.
C
Certo
E
Errado
Em relação ao processo de biotransformação de fármacos,
A
na primeira fase, ocorre a exposição ou introdução de um grupo apolar no fármaco, diminuindo a suscetibilidade de sua excreção.
B
na segunda fase, ocorre o catabolismo do fármaco pelo sistema citocromo P-450.
C
na terceira fase, ocorrem reações de conjugação do fármaco com o ácido glicurônico, glutationa ou aminoácidos, que resultam em substâncias altamente polares, geralmente com atividade aumentada.
D
a interferência de um fármaco no metabolismo de outro acontece com a seguinte freqüência decrescente: 3.ª fase, 1.ª fase, 2.ª fase.
E
a indução das enzimas do citocromo P-450 por um fármaco
tem, geralmente, como conseqüência, a necessidade
de diminuição da dose de um outro fármaco empregado.
Assinale a alternativa que completa corretamente o quadro sobre as drogas utilizadas para o tratamento de doenças do sistema cardiovascular.
A
(I) inibição de ATPase (Na+/K+); (II) diurético; (III) inibição do fluxo de cálcio transmembrana; (IV) antianginoso.
B
(I) antianginoso; (II) diurético; (III) inibição de ATPase (Na+/K+); (IV) inibição do fluxo de cálcio transmembrana.
C
(I) inibição do fluxo de cálcio transmembrana; (II) antianginoso; (III) inibição de ATPase (Na+/K+); (IV) diurético.
D
(I) diurético; (II) inibição do fluxo de cálcio transmembrana;
(III) antianginoso; (IV) inibição de ATPase (Na+/K+).
E
(I) antianginoso; (II) inibição de ATPase (Na+/K+); (III) diurético; (IV) inibição do fluxo de cálcio transmembrana.
Ano:
2006
Uma paciente de 50 anos de idade é encaminhada ao pronto-atendimento com dor de caráter compressivo no peito, com uma hora de duração. O ECG e a bioquímica são consistentes com IAM (infarto agudo do miocárdio). A estreptoquinase é adotada como parte do protocolo terapêutico. Qual o mecanismo de ação desta droga no sistema vascular?
A
Ativa a conversão do fibrinogênio em fibrina.
B
Ativa a conversão de plasminogênio em plasmina
C
Inibe a conversão de pró-trombina em trombina
D
Inibe a conversão de fibrinogênio em fibrina
E
Inibe a formação do fator VII ativado.
Existe uma ampla gama de receptores pré-sinápticos que controlam a liberação de neurotransmissores, assim como a força sináptica. Em relação aos receptores pré-sinápticos, assinale a alternativa incorreta:
A
Os receptores pré-sinápticos são exclusivamente excitatórios.
B
A noradrenalina pode interagir com um receptor α2- adrenérgico pré-sináptico para inibir a liberação da noradrenalina através da mediação neural.
C
Os receptores pré-sinápticos muscarínicos medeiam a inibição da liberação estimulada da acetilcolina.
D
Os receptores pré-sinápticos nicotínicos aumentam a liberação de transmissor nos neurônios motores.
E
Certos canais iônicos são capazes de controlar diretamente a liberação de transmissores nas terminações pré-sinápticas.
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