Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica

As interações farmacodinâmicas ocorrem ao nível de sítio de ação e através de três tipos de mecanismos envolvidos. Avalie a interação descrita a seguir, classificando-a con- forme seu mecanismo, assinalando a resposta correta. "Um determinado medicamento quando administrado promove a destruição da flora bacteriana intestinal que é responsável, entre outras funções, pela produção de vitamina K para o organismo. Se este medicamento estiver associado a um segundo medicamento que pos- sua ação anticoagulante poderá ocorrer sangramento devido à falta de vitamina K."

Embora promova um aumento preferencial da concentração no pulmão, em geral, um medicamento administrado por via inalatória é parcialmente absorvido pelo sistema circulatório, podendo, assim, levar ao aparecimento de efeitos colaterais sistêmicos.

Um paciente asmático de 12 anos de idade recebe cromolin diariamente como parte do protocolo terapêutico. O cromolin funciona primariamente como:

Hoje em dia, acredita-se que, de modo geral, a persistência do canal arterial fetal dependa da síntese local de PGE2 e PGI2. Sabe-se que, em certos tipos de cardiopatias congênitas é importante manter a permeabilidade do canal arterial do neonato antes da cirurgia, que é conseguido com a administração de que fármaco:

A quimioterapia mata seletivamente as células cancerosas, sem possuir nenhum efeito sobre as células normais que estão em divisão.

Um oftalmologista solicitou ao farmacêutico CJL que fosse padronizado em seu hospital um colírio para o tratamento do glaucoma, pois o glaucoma de ângulo fechado agudo é uma emergência médica. O farmacêutico sugeriu a padronização de um agonista muscarínico direto e um inibidor da colinesterase. Assim, são exemplos destes dois produtos, respectivamente:

O uso de AINEs pode piorar a função renal de pacientes portadores de insuficiência renal crônica.

Os fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em solução oleosa, suspensão ou forma sólida porque se misturam mais prontamente à fase aquosa no local da absorção.

O mercúrio inalado pode ser oxidado e atravessar a barreira hematoencefálica na forma de metilmercúrio. A maior parte do mercúrio inalado é excretado na forma inorgânica.

Os inibidores competitivos da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A redutase (HMG-CoA redutase) são análogos estruturais da HMG-CoA. O primeiro fármaco desta classe foi a compactina. Atualmente há outros fármacos desta classe terapêutica como a lovastatina que pode ser administrada uma vez ao dia. Qual o uso terapêutico e em que horário deve ser administrada a lovastatina, respectivamente:

Com relação à prescrição abaixo,

1) Levofloxacino 0,5 g EV de 12/12 horas

2) Luftal 40 gotas via oral de 6/6 horas 3) Lisador 40 gotas via oral de 6/6 horas

4) Ciprofloxacino 0,5 g EV de 12/12 horas

É correto afirmar:

Atualmente tem-se registrado um aumento significativo da tuberculose. Acredita-se que uma das formas de resistência aos tuberculostáticos seja devido a não aderência a farmacoterapia por parte dos pacientes. Assim, os mecanismos de ação da isoniazida, rifampicina, etambutol são, respectivamente:

Quando estão na fase G₀, as células cancerosas apresentam uma taxa elevada de resposta ao tratamento quimioterápico.

Em um paciente com intoxicação por digitoxina, com níveis plasmáticos de 120 ng/mL, deve-se esperar em torno de 12 dias para que os níveis de digitoxina diminuam a valores abaixo da faixa tóxica.