Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica

Os inibidores específicos de COX 2 causam mais freqüentemente lesão aguda da mucosa gástrica que os de COX 1.

A quetamina e o PCP, desenvolvidos originalmente como anestésicos de uso humano e veterinário, são agonistas do receptor glutamato-N-metil-D-aspartato.

Quanto maior a ligação às proteínas plasmáticas, mais rápida será a eliminação do fármaco do organismo.

O uso de AINEs promove aumento da secreção de ácido pelo estômago, em razão do aumento da síntese de prostaglandinas.

A alta afinidade da digitoxina a proteínas plasmáticas facilita sua difusão para todos os tecidos do organismo. Por outro lado, a baixa afinidade da digoxina a proteínas plasmáticas favorece sua permanência mais restrita à circulação sanguínea.

receptores opióides ativam a proteína G estimulatória, provocando estimulação da adenilciclase. Por esse motivo, o uso crônico de opióides, ao induzir a tolerância farmacodinâmica, promove diminuição dos níveis de monofosfato de adenosina cíclica (AMPc).

A clonidina exerce seu efeito por meio do aumento da atividade do sistema nervoso simpático.

Segundo o texto, a ingestão de alimentos juntamente com o midazolam impede a absorção desse medicamento.

As cápsulas gelatinosas, que contêm revestimento entérico, iniciam a liberação do princípio ativo a partir do contato com moléculas de água. No entanto, todo seu conteúdo é liberado no estômago quando a cápsula entra em contato com o ácido clorídrico.

A heroína e a morfina são substâncias extraídas de papoulas, como a Papaver somniferum, que se ligam a receptores opiáceos no organismo.

Se um medicamento possui índice terapêutico baixo, isso significa que os níveis plasmáticos para se obter o efeito terapêutico são próximos dos níveis plasmáticos tóxicos.

As drogas inibidoras da angiogênese impedem a formação dos vasos sanguíneos que conduzem os nutrientes às células.

Em geral, a ligação de uma toxina às proteínas plasmáticas favorece seu metabolismo e sua excreção renal por filtração glomerular.

Considerando a ação farmacológica e fisiológica final, pode-se associar um antagonista do receptor betaadrenérgico com um agonista betaadrenérgico, porque o agonista sempre possui uma afinidade maior que o antagonista.

Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, são formas sólidas à temperatura ambiente, mas à temperatura corporal, passam para a fase líquida.

Pacientes portadores de hipertensão fazem acompanhamento ambulatorial, cujos medicamentos comumente prescritos são: furosemida, propranolol, captopril. A que classe terapêutica, ou mecanismo de ação, estes medicamentos fazem parte, respectivamente:

Considerando os antagonistas H1, assinale alternativa incorreta.