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Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica
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Os fármacos supressores da função gênica podem atuar:
A
inibindo a biossíntese das proteínas e carboidratos
B
inibindo a biossíntese das proteínas e ácidos nucléicos
C
estimulando a síntese das proteínas.
D
estimulando a síntese dos ácidos nucléicos
Marque a opção verdadeira no que se refere aos fármacos que, quando associados aos aminoglicosídios, aumentam sua atividade antibacteriana em infecções causadas por germes Gram positivos.
A
β-lactâmicos
B
Polipeptídeos
C
Sulfonamidas
D
Quinolonas
A fenilefedrina e o propranolol são exemplos de agonista e
antagonista da noradrenalina, respectivamente.
C
Certo
E
Errado
Nas interações químicas entre droga e receptor,
A
as ligações covalentes são as mais desejáveis para a maioria dos fármacos e compostos fisiológicos.
B
as ligações iônicas resultam de atração eletrostática entre cargas opostas e diminuem sua força proporcionalmente ao quadrado da distância entre as espécies iônicas.
C
o padrão de ligação iônica é o mais desejável para drogas antineoplásicas.
D
na interação iônica ocorre a somatória de várias pontes de hidrogênio e, conseqüentemente, alteração terciária da estrutura de proteínas e ácidos nucléicos.
E
as ligações de Van der Waals são muito fracas e por este motivo não têm relação com a especificidade da droga pelo receptor.
Os efeitos da acetilcolina na extremidade periférica do
sistema parassimpático são também denominados efeitos
nicotínicos.
C
Certo
E
Errado
Quando presente no sangue, os fármacos podem ligar-se às proteínas plasmáticas, retardando sua passagem para os tecidos circundantes. Neste contexto, assinale a alternativa que indica o fármaco que não se liga às proteínas plasmáticas, quando administrado em condições normais de tratamento.
A
Naproxeno
B
Clorambucil
C
Fluoxetina
D
Indometacina
E
Minoxidil
Sobre as drogas antiinflamatórias, é correto afirmar que
A
os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) têm seu efeito farmacológico garantido pela inibição da fosfolipase A2.
B
apesar de inibir todas as fases da resposta inflamatória, o principal mecanismo de ação dos glicocorticóides é através da síntese de lipocortina.
C
pela presença do componente auto-imune quase sempre presente na artrite reumatóide, os glicocorticóides são as drogas de escolha para o tratamento.
D
a inibição da agregação plaquetária pelos antiinflamatórios deve-se, principalmente, à formação de tromboxano A2.
E
as desordens gástricas que podem ser provocadas pelo
uso continuado de antiinflamatórios esteroidais estão relacionadas
com a inibição da formação de prostaglandina
E1, responsável pela inibição da secreção gástrica.
A resposta biológica é geralmente proporcional ao grau de
ocupação.
C
Certo
E
Errado
É verdadeiro, em relação às drogas β-lactâmicas:
A
a penicilinase destrói a atividade de algumas penicilinas por hidrólise da cadeia lateral do anel β-lactâmico.
B
as penicilinas naturais são ativas contra bactérias Gramnegativas.
C
podem ser classificadas em penicilinas, cefalosporinas, cefamicinas, carbapenens, monobactans e inibidores de β-lactamases.
D
atualmente são pouco utilizadas em terapêutica.
E
são ativadas pela presença dos inibidores de β-lactamase.
Os fármacos antilipidêmicos, tais como a atorvastatina e sinvastatina, agentes usados no tratamento da aterosclerose, doença causada pela deposição de lipídios plasmáticos na íntima da parede arterial, apresentam como mecanismo de ação:
A
inibir a HMG-CoA redutase
B
inibir a COX-1.
C
o controle da secreção do GHRF.
D
inibir 5-HT
E
diminuir a ED50
Em medicamentos administrados por via oral,
A
após a liberação do princípio ativo pela saliva, ele é absorvido pela mucosa oral, passa pelo fígado e depois é distribuído pelo organismo.
B
se o princípio ativo for liberado pelo trato gastrintestinal, ele, geralmente, é completamente absorvido e cai na corrente sangüínea.
C
a biotransformação pré-sistêmica do princípio ativo liberado no espaço gastrintestinal ocorre integralmente no fígado.
D
após atravessar a parede intestinal, as moléculas do princípio ativo são transportadas ao fígado e ganham a circulação através da veia porta.
E
substâncias protéicas como a insulina podem ser hidrolisadas por enzimas proteolíticas do trato gastrintestinal e enzimas da flora intestinal podem inativar a penicilina.
A depressão é um dos distúrbios psiquiátricos mais comuns. Calcula-se que cerca de 10% da população podem vir a sofrer de depressão durante a sua vida. As drogas utilizadas para o tratamento desta doença são conhecidas como antidepressivas, e quanto a elas, é correto afirmar:
A
há representantes que favorecem a ação da monoamina oxidase.
B
podem inibir de forma seletiva a recaptação de serotonina.
C
os antidepressivos tricíclicos destacam-se por aumentarem a captação da noradrenalina e da serotonina.
D
a amitriptilina atua principalmente inibindo a ação da monoamina oxidase
Quando a farmácia atua adequadamente na seleção,
armazenamento e dispensação de antimicrobianos, ela
contribui para o controle das infecções hospitalares.
C
Certo
E
Errado
Fármacos interagem com receptores por meio de dife-
rentes ligações químicas. A combinação de ligações
hidrofóbicas, de hidrogênio, Van der Walls e covalente
permite propor o tipo de complexo formado entre fármaco
e receptor.
O tipo do complexo resultante e exemplos de fármacos
que interagem dessa forma são, respectivamente
rentes ligações químicas. A combinação de ligações
hidrofóbicas, de hidrogênio, Van der Walls e covalente
permite propor o tipo de complexo formado entre fármaco
e receptor.
O tipo do complexo resultante e exemplos de fármacos
que interagem dessa forma são, respectivamente
A
irreversível; alquilantes antineoplásicos e antibióti- cos beta-lactâmicos.
B
reversível; alquilantes antineoplásicos e anestésicos locais.
C
irreversível; alquilantes antineoplásicos e anestési- cos locais.
D
reversível; antibióticos beta-lactâmicos e anestési- cos locais.
E
irreversível; antibióticos beta-lactâmicos e anestési- cos locais
A principal preocupação do uso contínuo dos
aminoglicosídeos são os seus efeitos colaterais no pulmão.
C
Certo
E
Errado
As penicilinas são incapazes de distribuir-se no líquido
cefalorraquidiano; portanto, seu uso é contra-indicado para
o tratamento das meningites bacterianas.
C
Certo
E
Errado
Os antiinflamatórios não esteroidais têm como principal mecanismo de ação a
A
inibição das ciclooxigenases
B
estimulação das lipoxigenases
C
inibição das monoaminoxidases
D
estimulação da guanilato ciclase
E
inibição da adenilato ciclase
Os adjuvantes farmacotécnicos que devem ser utilizados na composição de uma fórmula farmacêutica, na forma de solução, que contém um fármaco, o qual se decompõe na presença de luz e íons metálicos, são, respectivamente:
A
oxidante e quelante.
B
antioxidante e quelante.
C
oxidante e conservante.
D
quelante e conservante.
E
antioxidante e conservante.
A concentração inibitória mínima representa indiretamente
o grau de sensibilidade e resistência das cepas de bactérias.
C
Certo
E
Errado
As interações entre fármacos e receptores no organismo humano, provocando o efeito farmacológico, estão relacionadas à:
A
fase de exposição em que se estuda a interação entre o fármaco e o organismo vivo.
B
farmacocinética em que se estuda a absorção, dis- tribuição, e eliminação de fármacos no organismo.
C
ase clínica em que se estudam as características da absorção de fármacos no organismo
D
farmacodinâmica em que se estudam os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação.
E
toxicodinâmica em que se estuda a absorção do fármaco e contaminantes no organismo vivo
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