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Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica
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Os antifúngicos azólicos incluem duas grandes classes: os imidazólicos e os triazólicos. Ambos compartilham o mesmo mecanismo de ação que é a inibição:
A
Da enzima timidilato sintase
B
Dos poros ou canais da membrana plasmática
C
Da síntese do ergosterol
D
Da conversão da flucitosina em fluorouracil
A clonidina, que é uma droga utilizada como analgésico adjuvante associado a opioides e(ou) anestésicos locais, apresenta efeitos farmacológicos advindos da sua interação com o receptor alfa-2 pré-sináptico, inibindo a liberação de noradrenalina por retroalimentação negativa.
C
Certo
E
Errado
A farmacodinâmica de um fármaco pode ser quantificada pela relação entre a dose (concentração) do fármaco e a resposta do organismo (do paciente) a este fármaco. Em relação a esse assunto, é correto afirmar que
A
a resposta a um fármaco é proporcional à concentração de receptores que estão ligados (ocupados) pelo fármaco.
B
as relações dose-resposta graduadas descrevem o efeito de várias doses de um fármaco sobre uma população de indivíduos.
C
para que a resposta máxima de um fármaco seja alcançada, é necessário que 100% de seus receptores estejam ocupados.
D
as relações dose-resposta quantais descrevem o efeito de várias doses de um fármaco sobre o indivíduo.
E
quanto maior a afinidade da droga pelo receptor, maior a concentração em que produz determinado nível de ocupação.
Uma interação farmacodinâmica de sinergia pode ser obtida com a administração de medicamentos com ações anticolinérgicas, como a atropina e os antidepressivos tricíclicos, que aceleram a motilidade do trato gastrintestinal e, portanto, aumentam a absorção dos medicamentos coadministrados.
C
Certo
E
Errado
Os receptores nicotínicos, cujo ligante endógeno é a acetilcolina e o exógeno é a Nicotiana tabacum, são canais iônicos que:
A
Aumentam a permeabilidade celular do K+ e Cl- .
B
Aumentam a permeabilidade celular do Na+ e Ca2+.
C
Diminuem a permeabilidade celular do K+ e Mg2+.
D
Diminuem a permeabilidade celular do Na+ e K+.
E
Diminuem a permeabilidade celular do Ca2+ e Cl-.
A gentamicina é um agente importante para o tratamento de muitas infecções graves por bacilos Gram-negativos. Trata-se de um aminoglicosídeo de baixo custo e atividade confiável contra todos os aeróbios Gram-negativos, salvo pelos mais resistentes. Assinale a alternativa que apresenta o mecanismo de ação primário dos aminoglicosídeos:
A
O local de ação intracelular primário dos aminoglicosídeos é a inibição da síntese da parede celular bacteriana.
B
O local de ação intracelular primário dos aminoglicosídeos é a inibição da síntese proteica através da ligação reversível com as subunidades ribossômicas 50 S de micro-organismos sensíveis.
C
O local de ação intracelular primário dos aminoglicosídeos é a inibição da esterol 14-a-desmetilase, um sistema enzimático microssomal dependente do citocromo P450.
D
O local de ação intracelular primário dos aminoglicosídeos é a subunidade direcional 30 S, que consiste em 21 proteínas e em uma única molécula 16 S de RNA.
O etanol induz a glicogenólise, mas inibe a gliconeogênese e
produz, assim, depleção de glicogênio hepático em situação de
intenso consumo de álcool associado ao jejum prolongado.
C
Certo
E
Errado
As interações farmacodinâmicas entre fármacos podem ser
mensuradas por mudanças na concentração plasmática
máxima, na área sob a curva (AUC) concentração-tempo ou no
tempo de meia-vida do fármaco afetado.
C
Certo
E
Errado
Em outubro de 2011, a Agência Nacional de Vigilância (ANVISA) Sanitária decidiu tirar de circulação inibidores de apetite do grupo das anfetaminas e derivados, incluindo os fármacos femproporex, mazindol e anfepramona. Ao mesmo tempo, manteve a venda da sibutramina sob regras mais rígidas, por exemplo, impondo a assinatura de termos de responsabilidade por médicos e pacientes e obrigando a informação de efeitos adversos.
Johanna Nublat. Sibutramina deve continuar no mercado, indica ANVISA. In: Folha de S.Paulo, 27/3/2013, Saúde + Ciência (com adaptações).
Acerca dos fármacos citados no fragmento de texto acima, assinale a opção correta.
A
Apesar de tanto as anfetaminas quanto a cocaína serem consideradas drogas psicoestimulantes, as primeiras fazem com que haja aumento de dopamina na fenda sináptica, enquanto a segunda provoca o efeito contrário. A cocaína inibe o transportador de recaptação da dopamina e, assim, diminui a concentração sináptica desse neurotransmissor.
B
A sibutramina não foi proibida devido ao fato de não provocar tolerância; assim, ao longo do tratamento, para se obter o mesmo efeito terapêutico, as doses podem ser diminuídas, aumentando-se a segurança da terapia.
C
Referidos fármacos eram utilizados para a redução de peso e para a redução dos níveis de colesterol e triglicerídios plasmáticos devido à sua capacidade de se ligar aos lipídios da dieta, interferindo na absorção intestinal dessas gorduras.
D
A venda da sibutramina foi mantida devido ao fato de o seu mecanismo de ação ser completamente diverso daquele dos demais fármacos. Ela não atua na redução do apetite, mas promove a sensação de saciedade por inchar em contato com o conteúdo estomacal.
E
As anfetaminas levam ao aumento da concentração de neurotransmissores monoaminas na fenda sináptica, podendo alterar as funções de raciocínio e emoções e provocar sensação de satisfação e euforia.
A função dos receptores fisiológicos consiste em unir- se com o ligando apropriado e, em resposta, propagar seu sinal regulador na célula-alvo. Sobre os receptores fisiológicos, assinale a alternativa correta:
A
Como resultado da resposta no receptor fisiológico, a molécula celular intermediária, pode ser designada como proteína efetora.
B
O conjunto do receptor - seu alvo celular e as moléculas intermediárias - é designado de sistema receptor-mensageiro.
C
Uma característica importante dos receptores fisiológicos, que os tornam excelentes alvos para fármacos, é que atuam cataliticamente e, consequentemente, são amplificadores dos sinais biológicos.
D
As proteínas que servem de receptores para ligantes endógenos são especializadas em estruturação da membrana, e por esse motivo, possuem pequena seletividade.
Ao inibir a acetil CoA redutase, a atorvastatina diminui
acentuadamente o grau de síntese hepática de colesterol, o que
eleva a expressão dos receptores de LDL nos tecidos
periféricos, sobretudo o músculo esquelético e as gônadas,
aumenta a captura do LDL por essas células e diminui os níveis
séricos de colesterol.
C
Certo
E
Errado
Quimioterapia de altas doses associada a transplante autológico de medula óssea é uma abordagem que tem sido seguida para tratamento de algumas neoplasias como câncer de mama, linfomas e mielomas, tumores de testículo e leucemia mieloide. Com relação a essa abordagem terapêutica, assinale a opção correta.
A
A quimioterapia somente é realizada com quimioterápicos do grupo dos alquilantes, como cisplatina e doxorrubicina, que são suscetíveis a induzir resistência das células tumorais.
B
A quimioterapia é aplicável a qualquer tipo de paciente que apresente neoplasia sensível a quimioterápicos.
C
as limitações hematológicas desse tipo mais agressivo de terapia foram contornadas pela introdução de técnicas de coleta e preservação de células progenitoras associadas a fatores de crescimento hematopoéticos.
D
Os efeitos colaterais devido à toxicidade de quimioterápicos, como toxicidade gastrointestinal, do SNC ou renal, são amenizados.
E
A quimioterapia não é aplicável em casos em que houver a resistência das células tumorais à terapia com o quimioterápico utilizado em altas doses.
Cada dia mais se tem usado o Omeprazol para tratamento de úlceras, principalmente as duodenais,. Este fármaco é absorvido no ___________, e tem como ação farmacológica _______________. Assinale a alternativa que completa esta afirmação.
A
Estômago: a inibição dos receptores de histamina.
B
Duodeno; a inibição dos receptores de protaglandinas
C
Intestino delgado: a estimulação da bomba dos prótons.
D
Duodeno; a inibição da bomba de prótons.
Os anestésicos locais impedem reversívelmente a condução dos impulsos nervosos. O mecanismo como isso ocorre é que no interior da célula nervosa o pH é próximo de 7,0, o que favorece o aparecimento maior de cátions que, interagiria com receptores aniônicos existentes na parte interna da membrana, bloqueando a passagem de ___________ o que incapacita a despolarização da membrana, comprometendo os fenômenos elétricos, levando então ao estado anestésico. O íon que corretamente preenche aexplicação do mecanismo de ação dos anestésicos locais é:
A
Lítio.
B
Cálcio.
C
Potássio.
D
Sódio.
E
Cloro.
Analise o efeito terapêutico das duas drogas a seguir.
DROGA X – quando administrada em doses crescentes, produz efeitos cada vez maiores.
DROGA Y – quando administrada em doses repetidas, exerce efeitos inibitórios cumulativos.
Assinale a alternativa que apresenta, correta e respectivamente, exemplos das drogas X e Y.
A
ciprofloxacina e lorazepam.
B
insulina e lorazepam.
C
ciprofloxacina e insulina.
D
ácido acetilsalicílico e lorazepam.
E
insulina e ácido acetilsalicílico.
Sobre absorção de fármacos, julgue os itens a seguir em V ou F:
I. O aumento do PH plasmático faz com que fármacos fracamente ácidos sejam extraídos do sistema nervoso central para o plasma.
II. Os fármacos precisam atravessar membranas lipídicas para atravessar barreiras celulares.
III. As substâncias não polares dissolvem-se livremente em solventes não – polares, como os lipídios, penetrando muito facilmente nas membranas celulares por difusão.
É(são) VERDADEIRO(s) o(s) item(ns):
A
I;
B
I e II;
C
I e III;
D
II e III;
E
I, II e III.
O brometo de ipatrópio é um agente antimuscarínico que tem sido usado efetivamente para o tratamento de asma aguda ou crônica, podendo potencializar os efeitos broncodilatadores de agonistas 
C
Certo
E
Errado
A carbamazepina é um fármaco depressor do sistema nervoso central. Qual dos itens a seguir contém uma característica farmacodinâmica desse fármaco:
A
Antipsicotico;
B
Antineurálgico;
C
Antimaniáco;
D
Antidiurético;
E
Todos os itens anteriores são corretos.
O paclitaxel pode ser utilizado com a cisplatina, apresentando um sinergismo de ação farmacológica para o tratamento de primeira linha de câncer de células não pequenas de pulmão não ressecáveis.
C
Certo
E
Errado
Sobre antibióticos, julgue os itens a seguir em V ou F:
I. A amoxicilina é excretada pelo leite materno.
II. A ampicilina é um antibiótico bactericida de amplo espectro.
III. A benzilpenicilina é um antibiótico bactericida de espectro estreito.
É(são) VERDADEIRO(s) o(s) item(ns):
A
I;
B
I e II;
C
I e III;
D
II e III;
E
I, II e III.
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