Questões de Concurso sobre Interação Medicamentosa

A diminuição de efeitos colaterais em função do uso concomitante de fármacos.

A adaptação do organismo a medicamentos usados por longos períodos.

A redução da eficácia terapêutica de um medicamento por descontinuidade no tratamento.

A modificação do efeito de um medicamento pela administração concomitante de outro.

A associação de fenitoína com sulfas pode levar a uma redução do efeito anticonvulsivante, com risco de aparecimento de crises epiléticas em pacientes com essa patologia.

Clorpromazina e flufenazina, quando associadas a drogas anti-hipertensivas (como clonidina, captopril, hidroclorotiazida, enalapril, espironolactona, furosemida, metildopa e propranolol) reduzem seu efeito causando hipertensão.

Anti-inflamatórios não esteroidais (AINE) que agem inibindo a síntese de prostaglandinas no tecido renal provocam um aumento relativo na pressão arterial do paciente hipertenso que faz tratamento com betabloqueadores.

Sais de alumínio podem aumentar a taxa de esvaziamento gástrico, levando a um aumento na biodisponibilidade oral dos betabloqueadores e, com isso, aumentar seus efeitos farmacológicos.

A associação de varfarina com cimetidina deve ser evitada pela redução do efeito anticoagulante da primeira e aumento do risco de trombose.

alta gravidade quando a interação oferece risco à vida e necessita de tratamento ou intervenção médica.

moderada gravidade essa interação pode restringir os efeitos clínicos esperados e dificilmente resultará em alterações na farmacoterapia.

baixa gravidade nesse tipo de interação pode ocorrer deterioramento do quadro clínico de saúde e ocorrerá alteração da farmacoterapia.

Todas as alternativas estão Incorretas.

Uso concomitante de medicamentos com mecanismos de ação semelhantes.

Metabolização de fármacos pelo mesmo sistema enzimático hepático.

Intervalo adequado entre a administração de medicamentos diferentes.

Alterações no pH gástrico que afetam a absorção dos medicamentos.

I, II e III.

III, apenas.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

Os antagonistas farmacológicos, ao se ligarem a um receptor, favorecem a ligação com outras moléculas.

Fármacos agonistas ligam-se ao receptor e o ativam de maneira a impedir o efeito direta ou indiretamente.

Os agonistas parciais não se ligam aos mesmos receptores que o fármaco, mas os ativam do mesmo modo.

Quando um fármaco se liga ao receptor-efetor, o complexo formado é responsável pelo efeito desejado.

Ativadores alostéricos não alteram a eficácia do agonista ou sua afinidade de ligação.

1 - 2 - 4 - 3.

2 - 1 - 3 - 4.

3 - 1 - 4 - 2.

2 - 1 - 4 - 3.

Interações medicamentosas podem ocorrer apenas entre medicamentos da mesma classe terapêutica, não afetando medicamentos de classes diferentes, como antibióticos e analgésicos.

A interação entre um anticoagulante oral e um antiinflamatório não esteroide (AINE) pode aumentar o risco de sangramentos, tornando necessário o monitoramento cuidadoso do paciente durante o uso concomitante.

Reações adversas, como reações alérgicas, não estão relacionadas à dose do medicamento, sendo sempre imprevisíveis e independentemente da quantidade administrada.

A interação medicamentosa entre um medicamento anticoagulante e um medicamento hipoglicemiante não representa risco de efeito adverso, pois ambos têm mecanismos de ação independentes.

Reações adversas são sempre graves e devem resultar em descontinuação imediata do medicamento, sem possibilidade de tratamento ou manejo dos sintomas.

Sugerir ajuste dos intervalos posológicos da metformina para 12/12h, manter prescrição atual dos demais medicamentos e fornecer organização visual dos horários.

Avaliar interações medicamentosas potenciais, propor reconciliação terapêutica com revisão da necessidade do benzodiazepínico e desenvolver plano de cuidado individualizado com sistema personalizado de dispensação.

Recomendar mudança de todos os medicamentos para dose única diária e orientar uso de alarmes no celular.

Manter esquema terapêutico atual e orientar familiar para administração dos medicamentos.

Quando anticonvulsivantes (como fenobarbital, ácido valproico, carbamazepina, alprazolan e fenitoína) são associados a antipsicóticos (como clorpromazina e haloperidol), pode haver um aumento do efeito anticonvulsivante, com risco de aparecimento de crises epiléticas em pacientes com essa patologia.

As interações que modificam a distribuição de fármacos caracterizam-se pelas alterações no equilíbrio dinâmico na ligação do fármaco às proteínas plasmáticas e na sua concentração livre no sangue responsável pelo efeito farmacológico.

As interações ocasionadas pela excreção envolvem as vias de eliminação dos fármacos, como rim, fígado, coração, intestino e pulmão.

A associação de drogas anticolinérgicas (atropina, biperideno, ciclopentolato, hioscina) com outras drogas que possuem atividade anticolinérgica primária (como a clorpromazina e a difenidramina) pode apresentar um efeito aditivo anticolinérgico, sendo necessário diminuir as doses de ambas as drogas.

As interações que envolvem o metabolismo são consequências somente da diminuição da velocidade de biotransformação de um ou ambos os fármacos.

Análise das interações da metformina com antihipertensivos e necessidade de ajuste posológico.

Verificação da adequação do uso de estatina e orientação sobre horário de administração.

Potenciais interações entre anti-hipertensivos e risco de hipotensão postural.

Investigação da cascata iatrogênica relacionada ao uso de omeprazol e avaliação da interação benzodiazepínico-antidepressivo com risco de quedas.

Interações medicamentosas é um evento clínico em que os efeitos de um fármaco são alterados pela presença de outro fármaco, alimento, bebida ou algum agente químico ambiental.

Todas as interações medicamentosas apresentam resultados indesejados.

É o tipo de manifestação que ocorre quando determinados alimentos causam problemas digestivos após a ingestão.

Interações entre fármacos podem ocorrer em certos indivíduos sadios e não em outros, devido às diferenças genéticas.

Interações medicamentosas é um evento clínico em que os efeitos de um fármaco são alterados somente pela presença de outro fármaco.

V – F – V – F.

F – V – F – V.

F – F – V – V.

V – F – F – F.

Pilocarpina, um parassimpaticomimético, que aumenta a contração do músculo ciliar e a constrição pupilar.

Atropina, um parassimpaticolítico, que provoca relaxamento do músculo ciliar e dilatação pupilar.

Epinefrina, um simpaticomimético, que além de estimular o coração, também pode causar dilatação pupilar.

Propranolol, um simpaticolítico, utilizado principalmente para o manejo da hipertensão e não afeta diretamente a dilatação pupilar.

I.

I e II.

II e III.

II e IV.

A administração conjunta de amoxicilina e paracetamol resulta em aumento da eficácia antibacteriana.

A coadministração de varfarina e aspirina aumenta o risco de sangramento.

O uso concomitante de ibuprofeno e omeprazol resulta em maior proteção gástrica.

A associação de metformina e insulina reduz o risco de hipoglicemia.

a comunicação é um instrumento essencial apenas no trabalho do farmacêutico, não na promoção da saúde.

a escuta passiva é condição essencial para a boa comunicação do farmacêutico, pois lhe permite entender a realidade do paciente.

a comunicação é um instrumento essencial no trabalho do farmacêutico e na promoção da saúde.

o processo de Seguimento Farmacoterapêutico consiste em um processo de ajuda e para conclui-lo, a relação farmacêuticopaciente não precisa ser de mútua confiança.

Ciprofloxacina, devido ao seu potencial de alterar os níveis séricos de digoxina, aumentando o risco de toxicidade.

Amoxicilina, por reduzir a biodisponibilidade da digoxina através de alterações na flora intestinal.

Azitromicina, por interferir diretamente na eliminação renal da digoxina.

Doxiciclina, devido ao risco aumentado de fotossensibilidade sem efeitos significativos sobre a digoxina.

O fármaco candidato deve ter ampla faixa terapêutica.

O fármaco candidato deve apresentar baixa variabilidade interindividual.

Ácido Valproico, Atenolol e Gentamicina são bons candidatos à monitorização terapêutica.

O fármaco candidato deve apresentar correlação entre a concentração plasmática e o efeito terapêutico.

O fármaco candidato deve ter a cinética modulada por fatores genéticos: expressa por meio de semelhantes velocidades de metabolização, como no caso do atenolol.

Apenas a assertiva I está correta.

Apenas as assertivas I e III estão corretas.

Apenas a assertiva II está correta.

Todas as assertivas estão corretas.