Questões de Concurso sobre Farmacologia

 
 
Disciplina 1
Assunto 26
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
 
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
 
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
 
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
 
Questões:
Todas as questões
 
Filtro simplificado
 
Questões
Todas as questões
 
1.674 questões encontradas
Questões por página
20
Mais recentes
 

Na terapêutica prática, um fármaco deve ser capaz de alcançar seu sítio pretendido de ação após administração por alguma via conveniente. Em vários casos, a molécula do fármaco ativo é suficientemente lipossolúvel e estável para ser dada como tal (Katzung & Vanderah, 2023). Sobre a difusão lipídica na permeação, é CORRETO afirmar que:


A

É capaz de assumir duas conformações.


B

Ocorre dentro dos maiores compartimentos aquosos do corpo (espaço intersticial, citosol, etc.) e por meio de junções apertadas da membrana epitelial e do revestimento endotelial de vasos sanguíneos.


C

A razão da forma hidrossolúvel para a forma lipossolúvel de um ácido fraco ou base fraca é expressa pela equação de Henderson-Hasselbalch.


D

É ativada pelo transmissor endógeno GABA e causa inibição de células pós-sinápticas.


E

É o fator limitante mais importante para permeação do fármaco por causa do grande número de barreiras lipídicas que separam os compartimentos do corpo.

Observe a fórmula de loção capilar a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

Para preparar essa fórmula, as massas de clobetasol e ácido salicílico que deverão ser usadas, em gramas, são:


A

0,015 e 0,6.


B

0,15 e 6,0.


C

0,30 e 1,2.


D

0,03 e 0,12.


E

0,45 e 0,4.

Como estratégia para melhorar a adesão ao tratamento da infecção pelo vírus HIV, foi aprovada a apresentação do Dolutegravir 50 mg e da Lamivudina 300 mg — antes disponibilizados separadamente — em comprimido único; esses medicamentos agem de maneira semelhante, como inibidores de nucleosídeo da transcriptase reversa (ITRN) e são potentes e seletivos do HIV-1 e do HIV-2.


C

Certo


E

Errado

Antibióticos são substâncias capazes de eliminar ou impedir a multiplicação de bactérias, por isso são usados no tratamento de infecções bacterianas. Sua descoberta revolucionou a história da medicina, pois anteriormente muitas pessoas morriam em decorrência de diversos tipos de infecções. Atualmente, porém, o uso indiscriminado de antibióticos vem fazendo com que as bactérias se tornem resistentes aos tratamentos, gerando um grave problema no mundo todo.


Assinale abaixo a alternativa que NÃO corresponde a um medicamento antibiótico:


A

Amoxicilina.


B

Sulfametoxazol.


C

Nimesulida.


D

Oxacilina.


E

Cefalexina.

A incompatibilidade de medicamentos pode ser física ou química. A incompatibilidade física altera a aparência do medicamento, enquanto a química degrada o fármaco. Qual alternativa abaixo não representa um fenômeno que demonstra uma incompatibilidade física em preparações magistrais?


A

Precipitação


B

Cristalização


C

Turbidez


D

Viscosidade


E

Oxidação

Os anti-inflamatórios esteroides e não esteroides (AINEs) são amplamente utilizados no tratamento de processos inflamatórios e na redução da dor. Qual dos medicamentos abaixo é um anti-inflamatório não esteroide (AINE)?


A

Ibuprofeno.


B

Hidrocortisona.


C

Dexametasona.


D

Prednisolona.

Assinalar a alternativa em que todos os fármacos apresentam como mecanismo de ação principal a inibição seletiva da recaptação da serotonina.


A

Escitalopram, fluoxetina e paroxetina.


B

Mirtazapina, fluoxetina e sertralina.


C

Mirtazapina, sertralina e paroxetina.


D

Escitalopram, sulpirida e mirtazapina.

Os broncodilatadores são rapidamente efetivos, seguros e de custo acessível, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um broncodilatadores β-adrenérgicos de ação longa.


A

Glicopirrônio.


B

Indacaterol.


C

Terbutalina.


D

Aclidínio.


E

Beclometasona.

A classificação AWaRe descreve os antibióticos em três categorias principais com base em seu potencial de tratamento e possível impacto na terapia e resistência antimicrobiana.


Assinale a alternativa correta em relação a essa classificação.


A

No grupo 1 (“acesso”) estão exclusivamente os medicamentos descritos como de primeira linha na escolha de tratamentos para infecções comuns, apresentando a característica de serem amplamente acessíveis.


B

No grupo 3 (“reservado”) estão aqueles medicamentos destinados apenas a um grupo específico de pacientes com doenças e síndromes bem definidas, devendo sua utilização ser monitorada continuamente.


C

No grupo 2 (“alerta”) estão aqueles antibióticos que devem ser utilizados como último recurso para tratar infecções bacterianas resistentes a múltiplos medicamentos.


D

No grupo 1 (“acesso”) estão os medicamentos descritos como de primeira ou segunda linha na escolha de tratamentos para infecções comuns, apresentando a característica de serem amplamente acessíveis.


E

No grupo 2 (“alerta”) estão os medicamentos descritos como de terceira linha na escolha de tratamento de infecções raras, apresentando a característica de serem pouco acessíveis.

Qual é o nome dado a uma preparação farmacêutica líquida, límpida, de sabor adocicado e agradável, composta por uma solução hidroalcoólica com teor alcoólico entre 20% e 50%?


A

Espírito.


B

Elixir.


C

Água aromática.


D

Extrato fluido.


E

Tintura.

Sabe-se que o consumo médio mensal de diclofenaco de potássio 50 mg com 20 comprimidos em uma unidade de saúde é de 200 cartelas, que o estoque de reserva é de 50 cartelas, que o tempo de reposição é de 1 semana e que o período entre 2 pedidos é de 15 dias.


Com base nessas informações, é correto afirmar que o estoque mínimo e o estoque máximo de cartelas são, respectivamente


A

75 e 200.


B

50 e 200.


C

25 e 100.


D

50 e 100.


E

25 e 50.

O antirretroviral dolutegravir tem sua concentração plasmática diminuída com a coadministração dos seguintes medicamentos, EXCETO:


A

Ácido valproico.


B

Fenitoína.


C

Fenobarbital.


D

Rifampicina.


E

Carbamazepina.

Assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE:


______________ e ______________ são protótipos dos fármacos antipsicóticos mais antigos e convencionais.


A

Haloperidol | imipramina


B

Clorpromazina | haloperidol


C

Clozapina | clorpromazina


D

Levomepromazina | sulpirida

Sobre comprimidos sublinguais assinale a alternativa correta:


I- Não são revestidos.

II- Tem maior sitio de absorção.

III- São dissolvidos e dispersivos em agua

IV- Tem presença de fármacos que são absorvidos pela medula óssea.


A

Todas estão corretas.


B

I e II estão corretas.


C

I e IV estão incorretas.


D

I, II, IV estão corretas.

Com relação aos aspectos farmacológicos dos sedativos e dos hipnóticos, analisar os itens.

I. A lipossolubilidade desempenha um importante papel na taxa de penetração dos fármacos hipnótico-sedativos no sistema nervoso central.

II. O metabolismo hepático é responsável pela depuração de todos os benzodiazepínicos.

III. Os benzodiazepínicos, os barbitúricos e o zolpidem se ligam a componentes moleculares do receptor de GABAA.

IV. O flumazenil é um fármaco antagonista dos barbitúricos.

Está CORRETO o que se afirma:


A

Apenas nos itens I e II.


B

Apenas nos itens I, II e III.


C

Apenas nos itens III e IV.


D

Em todos os itens.

"Prescreve em _________ meses a constatação fiscal de ausência do farmacêutico no(s) estabelecimento(s), por meio de auto de infração ou termo de visita, para efeito de instauração de processo ético".


Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima:


A

48.


B

12.


C

24.


D

36.

Assinale a alternativa que não apresenta um antagonista dos receptores de angiotensina.


A

Candesartana


B

Losartana


C

Anlodipina


D

Valsartana

Qual das alternativas a seguir descreve corretamente uma característica comum dos fármacos alcaloídicos?


A

São todos derivados de fontes sintéticas.


B

Não interagem com receptores de neurotransmissores no sistema nervoso central.


C

Apresentam atividade farmacológica insignificante.


D

São insolúveis em solventes orgânicos.


E

São compostos orgânicos que contêm nitrogênio em estruturas cíclicas.

A maioria dos β-antagonistas tem meias-vidas na faixa de 3 a 10 horas. É CORRETO afirmar que uma exceção importante é o esmolol, que é hidrolisado rapidamente e tem meia-vida de cerca de:


A

120 minutos.


B

60 minutos.


C

10 minutos.


D

35 minutos.


E

1 minuto.

A codificação de materiais e medicamentos é essencial para o controle gerencial dos estoques. Em um sistema de codificação de 8 dígitos (XX.XX.XX.XX) no qual o primeiro dígito 0 indica que se trata de um medicamento, é correto afirmar que o


A

primeiro com o segundo dígitos indicam o grupo farmacológico.


B

terceiro dígito indica o princípio ativo.


C

quarto dígito indica o tecido ou órgão-alvo.


D

quinto e o sexto dígitos indicam a forma farmacêutica.


E

sétimo e o oitavo dígitos indicam a subdivisão do grupo farmacológico.

 
Ir para a página:
OK
 
Gerar simulado