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Questões de Concurso sobre Farmacologia
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Analgésicos não opioides, como ácido acetilsalicílico,
dipirona, ipuprofeno e paracetamol, modificam apenas
mecanismos periféricos envolvidos no desenvolvimento da dor.
C
Certo
E
Errado
A estreita janela terapêutica, os efeitos adversos
cardiovasculares e o aparecimento de broncodilatadores mais
potentes e seguros fizeram diminuir o uso de metilxantinas no
tratamento da asma aguda.
C
Certo
E
Errado
A hidrocortisona pode ser administrada em altas doses nas
primeiras 24 a 48 horas de uma crise de asma grave.
C
Certo
E
Errado
A utilização de dois analgésicos não opioides favorece o
sinergismo farmacológico, apesar de aumentar os efeitos
adversos gastrointestinais e renais.
C
Certo
E
Errado
A tosse provocada pelos inibidores da enzima conversora de
angiotensina deve-se ao acúmulo de bradicinina.
C
Certo
E
Errado
Por não possuir ação antidopaminérgica, a metoclopramida é
um antiemético que não está associado ao desenvolvimento de
reações extrapiramidais.
C
Certo
E
Errado
O uso prolongado de levodopa no tratamento de pacientes
com doença de Parkinson está associado ao aparecimento de
complicações motoras tardias; por isso, esse fármaco não é
mais referência nessa enfermidade.
C
Certo
E
Errado
Bloqueadores da bomba de prótons são fármacos eficazes para
o tratamento dos sintomas, a cura da esofagite e a prevenção da
recorrência da doença por refluxo gastroesofágico.
C
Certo
E
Errado
A menor seletividade e a maior absorção pela mucosa
respiratória do brometo de ipratrópio conferem-lhe baixa
incidência de efeitos adversos; por isso, ele é o agente
anticolinérgico inalatório mais usado na prática clínica.
C
Certo
E
Errado
Propanolol é um bloqueador não-seletivo cujo mecanismo de ação envolve diminuição do débito cardíaco, redução da secreção de renina e readaptação dos barorreceptores, com eficácia comprovada na redução da morbimortalidade cardiovascular. A capacidade de induzir esses efeitos depende da presença de outras drogas, como a isoprenalina, que não interfere na resposta máxima apresentada, mas na concentração necessária para se atingir tal resposta. A respeito das interações dos fármacos com os receptores celulares e, consequentemente, da capacidade de estes induzirem a resposta farmacológica desejada, assinale a opção correta.
A
Agonistas são substâncias capazes de induzir efeitos máximos nas células-alvo.
B
Tanto os agonistas como os antagonistas apresentam afinidade pelo receptor e são capazes de induzir resposta efetiva na célula-alvo.
C
A eficácia de um fármaco é a sua capacidade de provocar alterações celulares responsáveis pelos efeitos farmacológicos observados, a partir da sua interação com o receptor celular.
D
As substâncias quelantes de metais pesados são consideradas agonistas farmacocinéticos.
E
O antagonista competitivo reversível, apesar de apresentar similaridade química com o agonista, impede totalmente a ação do agonista, independentemente da concentração do agonista.
A manteiga de cacau é um excipiente largamente utilizado na fabricação de supositórios pois além de bem tolerada pela mucosa retal, é sólida à temperatura ambiente. Alguns fármacos podem, contudo, provocar a alteração do ponto de fusão da manteiga de cacau quando incorporados a ela. Assinale a única alternativa em que o fármaco AUMENTA o ponto de fusão da manteiga de cacau quando incorporado a ela:
A
salicilato de Sódio.
B
ácido Acetil Salicílico.
C
antipirina.
D
aminofilina.
E
hidrato de Cloral.
Apesar dos AINES possuírem atividades farmacológicas similares, eles não estão relacionados quimicamente entre si.
C
Certo
E
Errado
Ao se diluir 500 mL de uma solução 15% (v/v) para 1.500 mL, obtém-se uma solução de concentração final equivalente a 5%.
C
Certo
E
Errado
Considerando as ações antipirética, analgésica e
antiinflamatória do ácido acetil salicílico (AAS), pode-se
afirmar que seu mecanismo de ação é:
A
dependente da desacetilação do anel para os efeitos analgésico e antiinflamatório;
B
desencadeador da fosforilação oxidativa na mitocôndria;
C
dependente da dose e o efeito analgésico demanda concentrações maiores que a necessária para o efeito antiinflamatório;
D
antagonista efetivo da enzima prostaglandina sintetase;
E
supressor da inflamação com a diminuição da concentração plasmática de espécie desacetilada.
Quanto a farmacologia do Albendazol, pode-se dizer que tem a seguinte característica:
A
Distribui-se sistemicamente no organismo após a completa absorção;
B
Possui alta absorção, concentrando-se na bainha de mielina onde tem sua ação;
C
Tem sua ação principal nos hepatócitos, onde desencadeará uma série de efeitos;
D
Tem sua absorção baixa (cerca de 5%) e sua ação ocorre na luz do intestino;
E
Tem como alvo de ação as células adiposas.
Com relação à farmacologia do misoprostol é correto afirmar que uma de suas ações é:
A
tranquilizante, recomendado durante a gravidez;
B
antidiarréico para casos de diarréia persistente;
C
inibidor da secreção de bicarbonato no duodeno;
D
antagonista do ácido acetil salicílico;
E
inibidor da secreção ácida gástrica basal.
A incidência de raios solares diretos sobre medicamentos acelera a velocidade das reações químicas, principalmente as de oxirredução, alterando a estabilidade dos mesmos. Os medicamentos sensíveis à ação da luz são chamados termosensíveis.
C
Certo
E
Errado
O uso irracional de antimicrobianos é uma das principais causas de infecção hospitalar.
C
Certo
E
Errado
Os medicamentos excepcionais, também chamados medicamentos para tratar pacientes excepcionais, têm custo unitário elevado e são utilizados para o tratamento de doenças geralmente crônicas e que acometem uma pequena parcela da população.
C
Certo
E
Errado
A doxazosina, um antagonista alfa-1 seletivo, é utilizado no
tratamento da hipertensão, uma vez que causa vasodilatação e
queda da pressão arterial.
C
Certo
E
Errado
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