Questões de Concurso sobre Farmacologia

O volume de 18,75 mL de um elixir de cloreto de potássio na concentração de 20 mEq/15 mL (de íon potássio) fornecem 25 mEq do íon potássio a um paciente.

Os principais agentes anti-inflamatórios são representados pelos glicocorticoides e pelos agentes AINE. O ácido acetilsalicílico (AAS) é um glicocorticoide.

A tolerância e a dependência física, independentemente de qualquer outro fator, implicam em uso abusivo e dependência de drogas.

A determinação dos mecanismos de ação dos antimicrobianos por meio dos seus efeitos bioquímicos, fisiológicos e de sua biodisponibilidade caracteriza a farmacocinética da droga utilizada.

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) é organizada de acordo com as patologias e agravos de saúde mais relevantes e prevalentes na população brasileira, assegurando-se o acesso da população aos medicamentos essenciais seguros, eficazes e de qualidade, necessários ao tratamento, em quantidade suficiente, na forma farmacêutica adequada e com dosagens apropriadas para serem prescritas para adultos, crianças e idosos.

A velocidade de dissolução de um comprimido de antibiótico depende diretamente dos excipientes utilizados na sua formulação, das formas cristalinas ou amorfas, que diferenciam os comprimidos não só pelo aspecto, mas também pelos seus pontos de fusão, pela densidade e pelo coeficiente de solubilidade.

A sulfanilamida é um antibiótico com ação bactericida, análogo estrutural do ácido p-aminobenzóico (PABA), precursor essencial da síntese do ácido fólico nas bactérias.

Certos fármacos como os antiinflamatórios, diclofenaco de sódio ou potássio, precisam ser veiculados em comprimidos revestidos. Para tal, utiliza-se revestimentos poliméricos gastro-resistente. Como exemplo de polímero que exibe tal propriedade pode-se apontar:

Apesar de os AINEs não estarem relacionados entre si do ponto de vista químico, sua ação farmacológica está relacionada, na grande maioria, à inibição da primeira atividade catalítica das cicloxigenases (COX).

A partir da avaliação da sensibilidade de microrganismo aos antibióticos in vitro, é possível determinar o sucesso terapêutico do uso de drogas no tratamento de infecções causadas pelo microrganismo a ser testado.

No século XX, principalmente na década de 70, os benzodiazepínicos foram amplamente prescritos no tratamento dos transtornos ansiosos, sendo considerados seguros e de baixa toxicidade. O consumo prolongado desse fármaco mostrou que, em alguns casos, havia risco de dependência entre os usuários. Em pessoas idosas, observou-se maior risco de interação medicamentosa, piora do desempenho psicomotor e cognitivo (reversível), quedas e risco de acidentes no trânsito, em decorrência da farmacocinética dessa droga. A respeito dos benzodiazepínicos, assinale a opção correta.

A Eritromicina e a Azitromicina são antibióticos do grupo dos macrolídeos cujo mecanismo de ação é a inibição da síntese protéica bacteriana através da ligação com a subunidade ribossomal 50S. A diferença estrutural na molécula da azitromicina, que lhe confere maior permeabilidade através da membrana celular em relação a eritromicina é:

A precipitação e consequente infusão de cristais de fosfato de cálcio, que resulta da incompatibilidade entre íons cálcio e potássio, pode ocasionar óbito de pacientes por embolia microvascular pulmonar difusa.