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Biodisponibilidade é conhecida como a quantidade da droga que foi absorvida antes dos processos de metabolização.
Para se determinar o índice terapêutico das drogas A e B, deve-se realizar as respectivas curvas dose-efeito de letalidade e depois calcular o índice por meio da fórmula DL50/DE50.
A digoxina é um importante glicosídio cardioativo (aumenta a atividade vagal e inibe a bomba de Na+/ K+) indicado no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva e taquiarritmias supraventriculares. Assinale a alternativa correta relacionada ao uso da digoxina.
Pacientes com insuficiência renal podem utilizar a mesma dose que os pacientes com função renal normal.
A digoxina é um fármaco isento de efeitos colaterais.
A digoxina é um fármaco com larga margem entre a sua eficácia e toxicidade.
Não existe evidência de interações farmacocinéticas ou farmacológicas no uso concomitante de digoxina com antibióticos, quinidina ou bloqueadores de canais de cálcio.
Um dos principais inconvenientes do uso clínico da digoxina consiste na estreita margem entre a sua eficácia e toxicidade. Assim sendo, é fundamental que o médico, no momento da prescrição, como o farmacêutico, quando da dispensação, expliquem detalhadamente para o paciente e seus familiares como o medicamento deve ser utilizado e a observação de aparecimento de possíveis efeitos colaterais, como arritmias cardíacas, náuseas, vômitos, diarréia, desorientação e confusão.
Para o tratamento do diabetes Mellitus, um dos seguintes medicamentos abaixo não pode ser utilizado. Assinale-o.
A utilização de um antimicrobiano de amplo espectro, independentemente do perfil de resistência local, deve ser a primeira escolha para o tratamento de infecções graves causadas por bactérias multirresistentes.
A utilização de drogas anticolinérgicas equilibra a atividade dos movimentos voluntários na doença de Parkinson por meio do aumento das atividades de excitação dos músculos.
Se o estado patológico do paciente tem uma correlação com a diminuição do ligante endógeno, podem-se utilizar as substâncias II e IV, pois ambas são agonistas do ligante endógeno, restabelecendo o efeito promovido por ele.
Texto para as questões de 32 a 35
Um indivíduo habitante da região amazônica apresenta quadro clínico caracterizado por febre intensa com calafrios, que se repete em intervalos de poucos dias, cefaléia e esplenomegalia. Os diversos exames laboratoriais realizados revelaram anemia e, à microscopia óptica do sangue, foi possível observar estruturas semelhantes às mostradas nas figuras abaixo.

Considerando a possibilidade de uso de antiinflamatório não esteroidal (AINE) como um dos componentes do tratamento do paciente mencionado no texto, assinale a opção correta.
A administração desse componente deve ser parenteral, uma vez que os AINE não são bem absorvidos pela mucosa gástrica ou entérica.
A possibilidade de dano hepático resultante da doença e de alterações na concentração de proteínas plasmáticas não interfere nos AINE, que são transportados livres no plasma.
O uso de AINE pode proteger a circulação renal em caso de redução do fluxo sangüíneo.
A inibição da ciclooxigenase e a conseqüente redução da produção de prostaglandinas podem levar à ulceração péptica.
O efeito terapêutico de um fármaco depende, entre outros fatores, da concentração e da velocidade com que o princípio ativo atinge o local de ação, o que é influenciado pela via de administração utilizada. Atualmente, 80% dos tratamentos realizados fora do ambiente hospitalar utilizam fármacos administrados por via oral. Em relação a esse assunto, assinale a opção correta.
A administração de fármacos pela via oral apresenta os mesmos riscos que a administração pela via parenteral.
Os fármacos absorvidos pela mucosa oral, bem como os absorvidos pelo trato gastrointestinal, não sofrem metabolização de primeira passagem pelo fígado.
Todo princípio ativo liberado no trato gastrointestinal é absorvido e liberado na circulação.
A via oral é a mais utilizada na automedicação.
Assinale a alternativa correta.
O captopril é um fármaco antihipertensivo pertencente aos:
Antagonistas da enzima de conversão da angiotensina.
A utilização do inibidor da descarboxilase de aminoácidos aromáticos aumenta a concentração de levodopa no plasma, aumentando a meia-vida do fármaco.
A oxacilina é um antimicrobiano indicado no tratamento das infecções causadas pelo Staphylococcus aureus produtores de penicilinase. Com relação a esse antimicrobiano, assinale a opção correta.
A oxacilina é um antibiótico semi-sintético, derivado das penicilinas.
Esse antibiótico pode ser conservado em temperatura ambiente, ou seja, entre 10 ºC e 35 ºC.
A principal via de eliminação da oxacilina da circulação é através da excreção da bile.
A oxacilina injetável sofre metabolização de primeira passagem pelo fígado.
Fármacos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) são utilizados no tratamento de doenças cardiovasculares e renais.
A administração conjunta das substâncias II e III não é recomendada, pois elas podem somar ou potencializar seus efeitos, ou seja, serem sinérgicas, promovendo um efeito final bem maior que o desejado.
Em termos de eficácia, é correto inferir que todas as drogas foram igualmente eficazes na produção da analgesia.
Em hospitais, entre as medidas de prevenção e controle de disseminação de microrganismos multirresistentes, destaca-se a simples lavagem das mãos com água e sabão.