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Duas formulações ou preparações farmacêuticas que exibem a mesma biodisponibilidade são chamadas de medicamentos similares.
As denominações forma farmacêutica e formulação são sinônimas.
Todas as substâncias citadas obedecem a fórmula mencionada, ou seja, todas promovem seus efeitos por interagirem com os seus respectivos receptores.
Ao se administrar as substâncias I e IV, pode-se não observar nenhum efeito, pois as mesmas são antagonistas competitivas entre si, ou seja, a substância IV pode impedir que a substância I despolarize a célula seguinte.
Caso o diâmetro pupilar seja controlado por um ligante endógeno de tal forma que, quanto maior a presença do mesmo, mais a pupila diminui, e quanto menor, mais a pupila aumenta, então podem-se administrar as substâncias I e III para diminuir o diâmetro pupilar e as substâncias II e IV para promover efeito oposto.
Penicilinas, tetraciclinas e carbapênicos são classes de antibióticos que contêm, em sua estrutura, um anel betalactâmico e que inibem o crescimento de bactérias, agindo em uma etapa específica da síntese da parede celular bacteriana.
O fenobarbital é um derivado da maloniluréia, que deve sua atividade hipnótica e anticonvulsivante à presença de radicais etil e fenil no carbono:
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O vasoconstritor nitroprussiato de sódio é um dos fármacos mais comumente empregados no tratamento das emergências hipertensivas.
A biodisponibilidade das penicilinas de administração oral depende da velocidade com que a droga deixa o local onde foi administrada e da extensão com que a droga atinge o local de ação.
O ensaio de perfil de dissolução comparativo entre formulações é oficialmente aceito na caracterização de:
bioequivalência;
resistividade físico-química;
equivalência farmacêutica;
ponto de homogeneidade;
ponto de desintegração.
O método de pesquisa da glicose urinária utilizado pelas tiras reagentes é rápido e pode ser utilizado para resultados semi-quantitativos. Esse método é baseado em:
hexocinase e peroxidase
glicose desidrogenase
glicose oxidase e peroxidase
hexocinase
reativo de Benedict
A lesão gástrica que pode ocorrer em pacientes em uso crônico de antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) não seletivos, como o diclofenaco sódico, por exemplo, é devido
ao aumento do funcionamento da bomba de próton das células gástricas.
à diminuição da secreção de bradicinina.
ao aumento da produção de interleucina-1.
à anulação do efeito protetor da Prostaglandina E2 (PGE2) sobre a mucosa gástrica.
ao aumento da secreção de histamina pelas células gástricas.
Conforme determina o art. 62 da Portaria 344/98, todo estabelecimento, entidade ou órgão oficial que produzir, comercializar, distribuir, beneficiar, preparar, fracionar, dispensar, utilizar, extrair, fabricar, transformar, embalar, reembalar, vender, comprar, armazenar ou manipular substância ou medicamento de que trata este Regulamento Técnico e de suas atualizações, com qualquer finalidade, deverá escriturar e manter no estabelecimento, para efeito de fiscalização e controle, livros de escrituração. Excetua-se da obrigação da escrituração:
empresas transportadoras
empresas importadoras
instituições filantrópicas
farmácias hospitalares da rede pública
farmácias hospitalares da rede privada
No tratamento da asma brônquica, freqüentemente são utilizadas substâncias broncodilatadoras para o alívio das crises. Dentre as drogas utilizadas, pode-se citar o salbutamol e o ipratrópio, sendo que essas drogas pertencem, respectivamente, às seguintes classes farmacológicas:
agonista de receptor beta-2 adrenérgico e anticolinesterásico.
agonista de receptor beta-2 adrenérgico e agonista muscarínico.
antagonista de receptor beta-2 adrenérgico e agonista muscarínico.
antagonista de receptor beta-2 adrenérgico e antagonista muscarínico.
agonista de receptor beta-2 adrenérgico e antagonista muscarínico.
Agentes alquilantes se ligam cruzadamente ao DNA de células em proliferação, substituindo o hidrogênio das bases. A ciclofosfamida é um exemplo dessa classe de antineoplásicos.
O agente antimicrobiano que interfere na síntese ou ação do folato é o(a):
trimetoprima
clorafenicol
bacitracina
lincosamida
cefalosporina
Índice terapêutico é:
a combinação de baixa potência e alta dosagem;
a razão entre dose máxima não tóxica pela dose mínima eficaz;
a combinação entre concentração máxima liberada pela dose mínima letal;
a razão entre dose mínima eficaz pela dose letal máxima;
a absortividade molar de um fármaco dividido por seu índice de partição.
Biodisponibilidade é:
a liberação de ativo no sistema gastro-entérico;
a velocidade e extensão de absorção de um princípio ativo;
a demonstração de biosimilaridade entre dois ativos isomórficos;
a curva de concentração/tempo de qualquer metabólito em qualquer fluido biológico;
o coeficiente de absorção é expresso em (dose administrada) / (metabólitos eliminados).
Todas as exigências a seguir devem ser atendidas pelas farmácias para que se permita a manipulação de formas farmacêuticas de uso interno que contenham substâncias de baixo índice terapêutico, EXCETO:
empregar a metodologia de diluição geométrica no processo de diluição e homogeneização;
realizar uma análise completa de formulação manipulada contendo substância de baixo índice terapêutico;
apresentar comprovação da formulação para os produtos sólidos manipulados por meio de perfil de dissolução;
padronizar os excipientes de acordo com a compatibilidade das formulações descritas em compêndios oficiais;
comprovar a compatibilidade química, físico-química e toxicológica entre os ativos e insumos dos medicamentos manipulados.