Questões de Concurso sobre Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos - Página 37 | Gran Questões

Questões de Concurso sobre Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

 
 
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A análise econômica de dois diferentes antibióticos, em que ambos apresentam o mesmo resultado, com diferentes magnitudes e custos diferentes, é denominada:


A

Custo-benefício.


B

Custo-utilidade.


C

Minimização de Custos.


D

Custo-efetividade.

Assinale a alternativa que contém um antibiótico da classe das quinolonas.


A

Ampicilina.


B

Azitromicina.


C

Cefalotina.


D

Ciprofloxacino.


E

Neomicina.

As cefalosporinas assemelham-se às penicilinas, porém são mais estáveis a muitas betalactamases bacterianas e, portanto, exibem um espectro de atividade mais amplo. A cefalosporina de primeira geração que pode ser administradapor via parenteral (intravenosa ou intramuscular) é o(a):


A

cefaclor.


B

cefradina.


C

cefalexina.


D

cefazolina.


E

Nenhuma das alternativas anteriores.

A manipulação de medicamentos em uma central de quimioterapia requer do farmacêutico o conhecimento da estabilidade dos fármacos frente às soluções de cloreto de sódio a 0,9% e à glicose a 5%. Isto se deve ao fato de alguns fármacos serem estáveis e outros não. Qual fármaco não mantém a estabilidade em solução de cloreto de sódio a 0,9%?


A

Docetaxel.


B

Filgrastima.


C

Etoposido.


D

Citarabina.

“As primeiras quinolonas foram utilizadas no início dos anos 60, com a introdução do ácido nalidíxico na prática clínica. No início dos anos 80, com o acréscimo de um átomo de flúor na posição 6 do anel quinolônico, surgiram as fluorquinolonas (principal representante: ciprofloxacina), com aumento do espectro para os bacilos gram-negativos e boa atividade contra alguns cocos gram-positivos, porém, pouca ou nenhuma ação sobre Streptococcus spp., Enterococus spp. e anaeróbios. ” (ANVISA). O alvo das quinolonas nas bactérias consiste em


A

inibir a atividade da transpeptidase, enzima importante à sobrevivência bacteriana


B

inibir a atividade do folato redutase e pteroato sintetase


C

inibir a atividade da DNA girase ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana


D

ativar a subunidade 30S ribossômica


E

potencializar a ação da RNA-polimerase dependente de DNA causando a morte bacteriana.

Sobre os antimicrobianos, assinale a alternativa incorreta.


A

A administração parenteral de amoxacilina é eficaz no tratamento das infecções por germes produtores de penicilinase.


B

A inativação do antibiótico porβ-lactamases é um mecanismo de resistência bacteriana aos antibióticos β-lactâmicos como cefalexina e ampicilina.


C

A vancomicina é utilizada no tratamento de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina.


D

São exemplos de cefalosporinas a cefalexina, a cefuroxima e a cefotaxima.

Sobre os antimicrobianos inibidores da síntese proteica avalie as afirmativas abaixo:

I ) Os aminoglicosídeos têm uma excelente distribuição por todo o organismo inclusive no SNC.

II ) Os macrolídeos se ligam irreversivelmente a subunidade 50s e inibem a translocação da síntese proteica através da inibição da liberação do RNAt.

III ) A eritromicina é considerada um inibidor enzimático e por isso seu uso pode diminuir o efeito de outras drogas aplicadas ao mesmo tempo.

IV ) O cloranfenicol é um inibidor da síntese de ácidos nucléicos que tem elevada distribuição pelos tecidos inclusive atingindo a medula óssea.

Estão CORRETOS apenas os itens:


A

II e IV.


B

I e IV.


C

II e III.


D

III e IV.

Sobre os antimicrobianos inibidores do acido fólico avalie as afirmativas abaixo:

I ) As sulfonamidas agem por inibir a diidropteroato sintetase e isso diminui a produção do acido fólico nas células bacterianas.

II ) A toxicidade seletiva da trimetropina é maior que a das sulfonamidas, e por isso são potencialmente mais tóxicas.

III ) A sulfasalazina exerce suas ações anti-inflamatórias intestinais devido sua alta biodisponibilidade.

IV ) A associação entre sulfonamidas e trimetropina aumenta a eficácia terapêutica do tratamento antimicrobiano.

Estão CORRETOS apenas os itens


A

II e IV.


B

II e III.


C

I e IV.


D

I e III


Assinale a alternativa que contem o agente antineoplásico empregado no tratamento da doença de Hodgkin que pertence à família da mostarda nitrogenada:


A

Dacarbazina


B

ciclofosfamida


C

etoposida


D

bleomicina


Sobre os antimicrobianos com atividade sobre Staphylococcus aureus e Staphylococcusepidermidismeticilinorresistentes, é correto afirmar que:


A


A vancomicina persiste como opção de primeira linha para o tratamento de infecções por estafilococos resistentes à oxacilina


B

A vancomicina é o glicopeptídeo de escolha para administração intramuscular e em pacientes nefropatas por ser dialisável


C

Apesar do excelente perfil de segurança, a teicoplanina produz a síndrome do homem de pescoço vermelho


D


A linezolida, apesar de ser contraindicada para uso oral, é o fármaco de primeira escolha para o tratamento de infecções em cateteres

A quimioterapia é o método que utiliza compostos químicos, chamados quimioterápicos, no tratamento de doenças causadas por agentes biológicos. Quando aplicada ao câncer, a quimioterapia é chamada de quimioterapia antineoplásica.


Fonte: INCA


Considerando a RENAME 2014, constitui fármaco presente na lista de medicamentos antineoplásicos e imunomoduladores:


A

Zidovudina.


B

Etanercepte.


C

Lamotrigina


D

Tolcapona.

O senhor A.L.S.J., paciente recém-admitido em um hospital de alta complexidade, passou, recentemente, por cirurgia de remoção do baço. Dias após o procedimento, o paciente apresentou febre alta, e a equipe de saúde observou que a cirurgia havia supurado. A fim de tratar a provável infecção hospitalar instalada, foi solicitada identificação bacteriana a partir de amostras coletadas do paciente, com a obtenção dos seguintes resultados: trata-se de bacilo gram negativo, encapsulado, fermentador de glicose e lactose, produtor de gás, oxidase negativo, redutor de nitrato, imóvel, não produtor de indol, com as provas da urease, lisina e citrato de Simmons positivas. A antibioticoterapia a ser instituída no paciente supracitado deve, portanto, ser direcionada para a bactéria:


A
Streptococcus pyogenes.

B
Klebsiella spp.

C
Escherichia coli.

D
Pseudomonas aeruginosa.

E

Proteus mirabilis.

Sobre os antifúngicos avalie as afirmativas abaixo:

I ) A anfotericina B é um antibiótico antifúngico que agem se ligando a membrana da célula fúngica, especificamente ao ergosterol, alterando a permeabilidade destas células.

II ) A nistatina age da mesma forma que a anfotericina, mas não é utilizada por via injetável devido sua baixa biodisponibilidade.

III ) A flucitosina é convertida em 5-fluorouracil na célula fúngica e inibe a enzima timidilato sintetase impedindo a síntese do DNA fúngico.

IV ) A flucitosina não pode ser aplicada em conjunto com a anfotericina B, pois esta associação diminui a atividade da flucitosina.

Estão CORRETOS apenas os itens:


A

I e III


B

I e II


C

I e IV.


D

II e III.

O câncer é um distúrbio celular caracterizado por alterações no processo de duplicação do DNA, resultando em proliferação celular alterada, de forma desordenada. Sobre o câncer e sua quimioterapia é INCORRETO afirmar que:


A

os medicamentos quimioterápicos atuam de forma benigna no corpo e provocam a morte das células tumorais.


B

os carcinomas são tumores originários das células epiteliais, sarcomas são provenientes do tecido conjuntivo ou musculares e leucemias são os cânceres que não se enquadram em nenhuma destas categorias.


C

a câmara de segurança biológica para as atividades de manipulação de quimioterápicos é de classe II tipo B2.


D

a preocupação com a biossegurança na área de manipulação de medicamentos quimioterápicos é de extrema importância pelo risco ocupacional elevado que pode gerar aos trabalhadores

O objetivo da quimioterapia do câncer é erradicar todas as células malignas sem afetar as normais. Entretanto, as células cancerosas desenvolvem mecanismos de resistência aos agentes antineoplásicos muito rapidamente. Dentre os mecanismos de resistência aos quimioterápicos, cita-se, EXCETO:


A

ativação insuficiente do fármaco.


B

aumento da desativação do fármaco.


C

diminuição do número de receptores.


D

diminuição da renovação do DNA.


Na terapia antineoplásica, uma estratégia amplamente conhecida é a utilização de medicamentos para eliminação e/ou controle do número de células cancerosas. Estes medicamentos em sua maioria são administrados de maneira intravenosa, após manipulação em ambiente controlado por farmacêuticos treinados. Na formulação a ser administrada, o rótulo é fundamental para identificar a sua composição e seu destinatário, entre outros elementos. Especificamente sobre a composição da formulação deverá estar expresso no rótulo:


A


os componentes que se relacionem a medicamentos, excluindo-se a necessidade de descrever a solução parenteral visto que esta será inócua ao paciente.


B


todos os nomes de soluções e respectivos volumes, assim como seus componentes de maneira qualitativa e quantitativa, além da concentração quando aplicável.


C


os fármacos diluídos sem dose para que não haja poluição visual deste rótulo, visto que outras informações são demasiadamente importantes e as doses poderão ser verificadas em prontuário.


D


o nome do medicamento diluído naquela solução parenteral, visto que na terapia antineoplásica somente é infundido um medicamento por vez para evitar interação medicamentosa.

Compreendem fármacos quimioterápicos representantes de antibióticos betalactâmicos:


A

gentamicina, estreptomicina e penicilinas.


B

trimetoprim, penicilinas e cafalosporinas.


C

cefalosporinas, carbapenens e aztreonam.


D

cefalosporinas, carbapenens e vancomicina.


E

penicilinas, aztreonam e vancomicina.

A penicilina foi o primeiro antibiótico a ser utilizado clinicamente em 1941 e até hoje é considerado o menos tóxico. Todos os antibióticos beta-lactâmicos possuem o mesmo mecanismo de ação. Indique a alternativa correspondente ao mecanismo de ação dessa classe de antibióticos.


A

Inibem a síntese de proteínas


B

Inibem a DNA girasse


C

Inibem a síntese da parede celular


D

Interferem na síntese do DNA


E

Interferem no metabolismo do ácido fólico

 
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