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Questões de Concurso sobre Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos
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O etoposide antineoplásico comumente utilizado em programas de quimioterapia apresenta inconveniente quanto à sua estabilidade: quanto mais concentrado está na formulação, menor é sua estabilidade.
C
Certo
E
Errado
Após o término da manipulação dos citostáticos, esses devem ser acondicionados de forma a evitar luz, devido à fotossensibilidade, e todos devem ser armazenados sob refrigeração.
C
Certo
E
Errado
A claritromicina é um antibiótico derivado da eritromicina, e seu mecanismo de ação é igual ao da eritromicina. A respeito da claritromicina, é correto afirmar que
A
um dos principais metabólitos, o 14-hidroxiclaritromicina não possui atividade antibacteriana.
B
a meia vida é menor, quando comparada com a da eritromicina.
C
as vantagens da claritromicina, em comparação com a eritromicina, incluem menor ocorrência de intolerância gastrintestinal e necessidade de doses menos frequentes.
D
a dose recomendada é 500 mg a 1 g três vezes ao dia, e parte do fármaco ativo é eliminado nas fezes.
E
ela penetra pouco na maioria dos tecidos, com concentrações inferiores às das concentrações séricas alcançadas.
À utilização de dose única do antibiótico azitromicina para DST (doenças sexualmente transmissíveis) e outras infecções bacterianas deve ser precedida da orientação farmacêutica, segundo a qual esse medicamento deve ser ingerido:
A
durante uma das grandes refeições
B
uma ou duas horas após o consumo e alimento
C
com muita água, e não deitar por duas horas
D
dez minutos antes de uma refeição rica em gorduras
E
logo após o café da manhã
A técnica de preparo de medicamentos citostáticos exige antissepsia e utilização de luvas de procedimento, que devem ser trocadas apenas em caso de extravasamento ou quando houver mudança de ciclo por paciente.
C
Certo
E
Errado
A permanência por muito tempo nas capelas de segurança e em postura inadequada expõe o profissional aos riscos biológicos e físicos, respectivamente.
C
Certo
E
Errado
As aminopenicilinas, como a ampicilina, e os aminoglicosídeos, como a gentamicina, são fármacos antibacterianos comumente prescritos no tratamento de infecções em pacientes internados. A respeito dessa farmacoterapia antibacteriana, assinale a alternativa correta.
A
Há sinergismo farmacológico que justifica essa associação medicamentosa, uma vez que as aminopenicilinas atacam preferencialmente bactérias aeróbias Gram-negativas, enquanto os aminoglicosídeos complementam esse espectro de ação, atacando preferencialmente bactérias aeróbias Gram-positivas.
B
O sinergismo farmacológico existente entre essas duas classes de antibacterianos ocorre porque as aminopenicilinas fragilizam a parede celular bacteriana ao inibir a síntese de peptídeoglicanas, favorecendo a entrada dos aminoglicosídeos, que executam seus efeitos farmacológicos intracelularmente.
C
O ataque às bactérias aeróbias Gram-positivas desempenhado pelos aminoglicosídeos deve-se à alta hidrofilicidade que as moléculas dessa classe têm, o que aumenta a afinidade pelas porinas existentes na membrana celular desses micro-organismos.
D
Os aminoglicosídeos são administrados por via intramuscular, assim como as aminopenicilinas. A administração conjunta é recomendada para que a dor causada pela injeção da penicilina seja amenizada pelos aminoglicosídeos.
E
Essa associação de antibacterianos é capaz de atacar até mesmo infecções piogênicas, uma vez que as aminopenicilinas e os aminoglicosídeos são fármacos estáveis em pH ácido.
No preparo do taxol, não se devem utilizar embalagens de PVC, devido à interação entre essa molécula e o recipiente.
C
Certo
E
Errado
A resistência às penicilinas e a outros betalactâmicos é produzida por quatro mecanismos gerais. Um desses mecanismos é a
A
modificação do sítio de ligação ribossomal por mutação cromossômica.
B
produção de excesso de enzima transglicosilase.
C
probabilidade de a proteína receptora do ribossomo sofrer deleção.
D
interferência na entrada do aminoglicosídeo na célula.
E
inativação do antibiótico pela betalactamase.
Para se manipularem citostáticos, deve-se estar atento para o tipo e volume adequado dos diluentes adequados para cada medicamento.
C
Certo
E
Errado
O papel das penicilinas resistentes a penicilinase como agentes de escolha para a maioria dos casos de doenças estafilocócicas está mudando com a incidência cada vez maior de isolados de microorganismos resistentes à meticilina. Para estas infecções, o fármaco de escolha é o(a)
A
Vancomicina.
B
PolimixinaB.
C
Linezolida.
D
Ciprofloxacino.
E
Cefazolina.
A cisplatina deve ser manipulada de acordo com prescrição médica e deve ser realizada em sala que contenha câmara de segurança biológica classe II, tipo B2.
C
Certo
E
Errado
A cisplatina é capaz de induzir a desnaturação do DNA e, conseqüentemente, a apoptose da célula neoplásica, desde que esta esteja em intensa divisão celular.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2009
Qual dos quimioterápicos abaixo é antagonista da síntese do ácido fólico, que interage no sítio catalítico da enzima dihidrofolato redutase?
A
Cisplatina
B
Altretamine
C
Fludarabina
D
Methotrexate
E
Ciclofosfamida
A cisplatina é uma pró-droga, ou seja, é uma droga na forma inativa, que somente se torna ativa após a biotransformação pelas enzimas metabolizadoras.
C
Certo
E
Errado
Os carbapenens são antibióticos betalactâmicos que não são penicilinas nem cefalosporinas, possuindo amplo espectro de atividade. Contudo, um representante desta classe que é comercializado de forma associada a um inibidor da dipeptidase tubular renal é o
A
Meropenem.
B
Imipenem.
C
Ertapenem.
D
Aztreonam.
E
Tazobactam.
A rifampicina, fármaco utilizado no tratamento tanto da
tuberculose como da hanseníase, inibe a síntese proteica
bacteriana, atuando principalmente sobre microrganismos
anaeróbicos.
C
Certo
E
Errado
É atribuição privativa do farmacêutico a manipulação de drogas antineoplásicas nos estabelecimentos públicos de saúde, ao passo que, na rede particular, outro profissional de nível superior da área de saúde também pode realizar tal manipulação.
C
Certo
E
Errado
A ampicilina é uma penicilina pobremente absorvida por via oral (30% a 40%). O emprego de bacampicilina (éster aciloximetílico da ampicilina), 100% absorvida por via oral, que se converte in vivo em ampicilina é um processo útil para aumentar sua biodisponibilidade. Esse processo de modificação química de um composto para melhorar suas propriedades farmacêuticas e farmacocinéticas é denominado
A
latenciação de fármacos.
B
potenciação de fármacos.
C
simplificação molecular.
D
bioesoterismo.
Ano:
2006
Em relação à quimioterapia do câncer, todas as afirmativas abaixo são verdadeiras, EXCETO UMA. Assinale-a.
A
A ciclofosfamida é um agente quimioterápico, que atua como agente alquilante
B
O MTX (metotrexate) é um antimetabólico, que atua inibindo a fase S do ciclo celular.
C
A vimblastina e a vincristina inibem a mitose na metáfase.
D
A bleomicina é um quimioterápico ciclo celular específico.
E
O levamisol é um quimioterápico imunoestimulante.
Gerar simulado