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Questões de Concurso sobre Formulações farmacêuticas
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Em relação à manipulação de fórmulas, analisar os itens.
I. O ácido salicílico pode ser utilizado em xampus, normalmente de 1 a 5%, para caspa e dermatite seborreica.
II. Os tensoativos primários, como os glutamatos, são utilizados como agentes suspensores, para evitar a sedimentação dos ingredientes.
III. A ação antiestática e sobreengordurante são desejáveis em condicionadores e cremes rinse.
Está CORRETO o que se afirma:
A
Apenas no item I.
B
Apenas no item III.
C
Apenas nos itens I e II.
D
Em todos os itens.
Observe a formulação a seguir.
As concentrações percentuais de iodo e hidrocortisona nessa formulação são, correta e respectivamente,
A
1,5 e 0,25.
B
2,0 e 0,25.
C
2,5 e 0,30.
D
3,0 e 0,45.
E
3,0 e 0,50.
As fórmulas farmacêuticas a seguir estão inscritas no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2012). Sobre elas, responda às questões 31 e 32.
A | B | |||
Componentes | Quantidade (g) | Componentes | Quantidade (g) | |
Petrolato líquido | 42,5 | Óxido de zinco | 25,0 | |
Lanolina | 2,5 | Amido | 25,0 | |
Petrolato branco | QSP 100,0 | Petrolato branco | QSP 100,0 | |
Assinale a alternativa correta.
A
As formulações A e B são magistrais; a fórmula farmacêutica A é uma pasta.
B
As formulações A e B são oficinais; a fórmula farmacêutica B é uma pomada.
C
As formulações A e B são magistrais; a fórmula farmacêutica A é uma emulsão.
D
As formulações A e B são oficinais; ambas podem ser industrializadas e manipuladas.
Indique a alternativa que correlaciona, correta e sequencialmente, a quais componentes pertencem a insulina análoga de ação prolongada e a insulina humana regular.
A
Básico e estratégico.
B
Especializado e básico.
C
Estratégico e especializado.
D
Ambas pertencem ao componente básico.
Assinale a alternativa que apresenta um diluente com função de aumentar o volume de pós, permitindo a obtenção de uma forma farmacêutica de tamanho adequado.
A
Dextrose
B
Fosfato de cálcio dibásico
C
Sorbitol
D
Metilcelulose
E
Polietilenoglicol
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A formulação farmacêutica que, de modo geral, proporciona um início de ação mais rápido é
A
o comprimido de uso oral.
B
o gel transdérmico.
C
a cápsula gelatinosa de uso oral.
D
o comprimido sublingual.
Sobre as formas farmacêuticas, analise as afirmativas descritas abaixo.
I - As formas farmacêuticas são as formas físicas de apresentação do medicamento, e elas podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semi-sólidas e gasosas.
II - As formas sólidas podem ser pós, granulados, comprimidos, drágeas, cápsulas, supositórios e óvulos.
III - Forma farmacêutica é o estado final que as substâncias ativas apresentam depois de serem submetidas às operações farmacêuticas necessárias, a fim de facilitar a sua administração e obter o maior efeito terapêutico desejado.
Está correto o que se afirma em:
A
Somente II é verdadeira.
B
Somente I e II são verdadeiras.
C
Somente I e III são verdadeiras.
D
I, II e III são verdadeiras.
Um farmacêutico recebeu uma prescrição médica contendo a formulação apresentada a seguir, sendo que o prescritor solicitou a preparação de 60 g (p/p) de gel contendo peróxido de benzoíla. Com base nos conhecimentos farmacotécnicos e considerando a quantidade solicitada pelo prescritor, assinale a alternativa INCORRETA.
Peróxido de benzoíla | 6,0% |
Glicerina | 3,0% |
Acetona | 3,0% |
Gel de carbopol q.s.p | 100,0% |
A
Na formulação apresentada, a acetona poderia ser substituída pelo álcool benzílico.
B
A acetona atua como um adjuvante farmacotécnico, do tipo intermédio líquido, nessa formulação.
C
O gel de carbopol possui caráter aniônico, e a faixa de pH para a máxima viscosidade situa-se entre 6 e 11.
D
O peróxido de benzoíla tem ação bactericida, por liberar oxigênio gradualmente, principalmente contra bactérias anaeróbicas.
E
Na preparação dessa formulação, deverão ser pesados 3,6 g de peróxido de benzoíla e 60 g de gel de carbopol.
A respeito da manipulação e preparação de fórmulas magistrais e oficinais, assinale a alternativa INCORRETA.
A
Base galênica: preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
B
Bioterápico: preparação medicamentosa de uso homeopático obtida a partir de produtos biológicos, quimicamente indefinidos.
C
Contaminação cruzada: contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário ou produto acabado com outra matéria-prima ou produto, durante o processo de manipulação.
D
Embalagem primária: a que protege a embalagem secundária para o transporte, armazenamento, distribuição e dispensação.
Qual das seguintes características é específica para a produção de cápsulas de liberação controlada na farmácia?
A
Utilizam excipientes hidrofílicos que formam um gel, permitindo a liberação gradual do fármaco.
B
Requerem apenas um processo de misturação simples sem necessidade de equipamentos especializados.
C
São projetadas para liberar o fármaco imediatamente após a administração oral.
D
Não necessitam de controle rigoroso de temperatura e umidade durante a produção.
E
Possuem uma camada única que contém o princípio ativo e os excipientes.
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O comprimido cujos excipientes são destinados especificamente a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos é o
A
comprimido revestido.
B
comprimido revestido de liberação prolongada.
C
comprimido revestido de liberação retardada.
D
comprimido de liberação modificada.
E
comprimido de liberação prolongada.
Para criar uma formulação estável, eficaz e segura, é importante considerar a biodisponibilidade que depende de fatores inerentes aos princípios ativos. Para melhorar a formulação de fármacos de alta solubilidade e permeabilidade, alguns excipientes podem ser adicionados, como os da classe dos
A
desintegrantes e antiumectantes.
B
desagregantes e adsorventes.
C
diluentes polares e agentes molhantes.
D
dessecantes e lubrificantes.
São formas farmacêuticas líquidas contendo um ou mais princípios ativos insolúveis no veículo. As principais razões para a utilização destas formas são a baixa solubilidade do princípio ativo, a melhoria de suas características organolépticas, a baixa estabilidade do princípio ativo e a possibilidade de controle de sua biodisponibilidade, através de variações no tamanho das partículas insolúveis e da viscosidade do veículo.
A
soluções
B
suspensões
C
xaropes
D
elixires
Assinale a alternativa correta em relação às zonas de Grau A na produção de soluções estéreis.
A
É a zona que circunda as preparações e o envase assépticos.
B
A concentração máxima permitida, em repouso, de partículas/m3 igual ou maiores 0,5 µm é de 32 500.
C
A concentração máxima permitida, em funcionamento, de partículas/m3 igual ou maiores 0,5 µm é de 29 000.
D
A classificação de partículas no ar é ISO Classe 8 em repouso.
E
A classificação para partículas ≥ 0,5 μm é ISO Classe 5.
Preenchas as lacunas e assinale a alternativa correta. As soluções oftálmicas são formas farmacêuticas _________ e límpidas. Podem apresentar em sua composição adjuvantes do tipo _____________, como o cloreto de sódio e conservante, como o___________.
A
não estéreis / agente tamponante / metabissulfito de sódio
B
isotônicas / agente alcalinizante / metilparabeno
C
estéreis / agente acidificante / metabissulfito de sódio
D
estéreis / agente isotonizante / cloreto de benzalcônio
E
não estéreis / agente quelante / metabissulfito de sódio
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Tendo por base a formulação de um xarope, assinale a alternativa que apresenta a função da sacarose.
A
Opacificante
B
Solvente
C
Corante
D
Flavorizante
E
Conservante
Toda preparação para uso em até 48 h após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada é uma preparação
A
de dose unitária.
B
de dose unitarizada.
C
fracionada.
D
extemporânea.
E
derivada.
Sobre as pomadas, analisar os itens abaixo:
I. Pomadas com substâncias gordurosas hidrofóbicas agem em consequência do estado congestivo que promovem.
II. As substâncias gordurosas presentes nas pomadas aumentam o processo de perspiração, resultando na embebição da camada córnea.
III. O estado congestivo pode ser aumentado com a adição de umectantes, na concentração de 5 a 10%.
IV. As formulações de pomadas devem considerar o uso de agentes antioxidantes. Essa precaução se dá em virtude da possibilidade das gorduras se oxidarem, principalmente em casos de longa armazenagem.
Estão CORRETOS:
A
Somente os itens I e II.
B
Somente os itens I e III.
C
Somente os itens I, III e IV.
D
Somente os itens II, III e IV.
Forma farmacêutica semissólida para aplicação externa. Consiste em uma base adesiva contendo um ou mais princípios ativos distribuídos em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou natural. Destinado a manter o princípio ativo em contato com a pele, atuando como protetor ou como agente queratolítico, é:
A
emplasto.
B
gel.
C
creme.
D
emulsão.
E
pomada.
É uma forma farmacêutica semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada, normalmente, para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas. Trata-se da forma farmacêutica
A
emulsão lipofílica.
B
extrato mole.
C
gel.
D
pomada.
E
creme.
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