Questões de Concurso sobre Formulações farmacêuticas

Xarope é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não:

Formas farmacêuticas obtidas por divisão mecânica são formas farmacêuticas sólidas resultantes da transformação dos fármacos num pó, que se pode dispensar diretamente ou aglutinado em diversos estados. Representam a maioria dos medicamentos prescritos, englobando pós-medicamentosos, e as várias formas deles derivadas, marque aquele que não faz parte dessa classe:

Conceitualmente, a ___________________ é a forma final em que se apresenta o medicamento ao paciente, depois de uma série de operações farmacêuticas realizadas com o princípio ativo e os excipientes adequados, ou sem os excipientes também, com o objetivo de atingir o sucesso terapêutico de acordo com a via de administração mais adequada. Complete a lacuna com alternativa correta.

Os géis são sistemas semissólidos amplamente utilizados nas indústrias farmacêuticas para veiculação de diversos princípios ativos. Os géis podem se apresentar de forma mais espessa quando em repouso e, quando aplicados sobre a pele com agitação, se tornam mais fluidos, sendo assim considerados como sistemas:

A adição de lubrificantes durante o processo de produção de comprimidos poderá ocasionar a produção de comprimidos frágeis.

Sobre soluções orais, identifique a opção correta.

As formas farmacêuticas sólidas orais de liberação modificada são concebidas para modularem a liberação do fármaco, retardando ou prolongando a sua dissolução. Um exemplo de medicamento que possui liberação modificada é o Adalat Oros®, comprimidos de liberação prolongada indicados para tratamento da hipertensão arterial e doença arterial coronária. São comprimidos que possuem um sistema baseado na pressão osmótica (bomba osmótica), no qual o fármaco está contido em uma matriz revestida por uma membrana semipermeável, contendo um orifício. A membrana permite a penetração da água no comprimido, permitindo o “bombeamento” do fármaco através do orifício, o que possibilita sua liberação constante, sem interferência do pH do meio. A taxa na qual a água é capaz de passar por meio da membrana e o quão rapidamente a solução (ou suspensão) de fármaco é capaz de passar para fora pelo orifício controlam a taxa de liberação de fármaco. Esse sistema de liberação requer excipientes farmacêuticos específicos.

São exemplos de excipientes que podem ser usados para a constituição de bombas osmóticas, utilizadas em formas farmacêuticas orais de liberação prolongada, exceto

As soluções oftálmicas, os colírios, são produtos que devem ter a data de utilização bem controlada e, após abertos, devem ter a data de validade bem controlada. Isso se deve ao (à):

As formas farmacêuticas sólidas são resultados da transformação do fármaco em pó que podem ser dispensados diretamente, ou aglutinados em diversas formas, como granulados, comprimidos, cápsulas, representando cerca de dois terços de toda medicação atual. Em relação às formas farmacêuticas sólidas, analise as afirmativas abaixo e marque a alternativa correta.

I - As formas farmacêuticas sólidas apresentam maior estabilidade dos medicamentos e menor dispêndio na aquisição de embalagens adequadas.

II – Os pós são mais estáveis ao efeito da umidade, são menos propensos a endurecer e formar torrões quando comparados aos grânulos.

III - Em relação aos comprimidos, os pós apresentam menor facilidade de deglutição, mas tem a vantagem de mascarar sabores desagradáveis de alguns fármacos.

IV – Os grânulos que, ao serem preparados sob a forma efervescente, são suscetíveis de melhor conservação do que os pós correspondentes, pois, tendo menor superfície, são menos afetados pela umidade; ainda pela mesma razão, quando colocados em água, efervescem mais lentamente do que os pós.

V – As cápsulas de gelatina dura são formas farmacêuticas sólidas nas quais as substâncias ativas e/ou inertes são encerradas em um pequeno invólucro de gelatina obtida através da hidrolise parcial do colageno da pele, tecido conjuntivo branco e dos ossos de animais e contém cerca de 3-6% de umidade.

VI – As cápsulas de gelatina mole são utilizadas para encapsular e encerrar hermeticamente líquidos, suspensões, materiais pastosos, pós secos e até comprimidos pré-formados. Em sua composição, junto a gelatina, a glicerina e um álcool polihídrico, como o sorbitol, são adicionados.

A indicação de uma formulação em gotas se justifica pela comodidade de deglutição e maior rapidez no início do efeito, quando comparada à administração em comprimidos do mesmo fármaco.

São sistemas baseados no revestimento de partículas ou grânulos que permitem uma dissolução controlada do fármaco. Nesse caso, a forma farmacêutica pode ser comprimido ou cápsula. A que o enunciado se refere?

Alguns produtos farmacêuticos, como as suspensões, necessitam de agitação vigorosa, dada a forma de administração. Ao se dispensar esses produtos, deve-se recomendar ao paciente:

A escolha da via de administração é o primeiro passo para que um medicamento possa fazer efeito no organismo de um indivíduo. Devendo-se considerar fatores intrínsecos como idade, peso, altura, sexo, genética, entre outras variáveis. As vias de administração constituem-se nas diferentes formas de aplicar um medicamento. Analise as diferentes formas farmacêuticas descritas a seguir.

I – Comprimidos

II – Soluções injetáveis

III – Supositórios

IV – Creme de uso tópico

As vias CORRETAS para a administração das formas farmacêuticas acima relacionadas são:

Soluções oftálmicas e injetáveis são exemplos de formas farmacêuticas estéreis. Sobre a farmacotécnica de produtos estéreis, é correto afirmar que

Uma mistura será homogênea quando cada fração da mistura possuir os mesmos componentes, na mesma proporção entre si.

Algumas alterações visíveis podem ser indicativas de problemas com a estabilidade de medicamentos. As percepções de amolecimento, de enrugamento ou de manchas de óleo são todas indicativas de problemas na estabilidade de

Os sistemas de liberação/administração de fármacos apresentam diferentes organizações estruturais e servem para propósitos de permitir a administração segura e eficaz de fármacos por diversas vias de administração, proporcionar o direcionamento de fármacos para tecidos ou órgãos ou permitir a liberação controlada de fármacos.

_{Fonte: Adaptado de Matta VOC e Batistuzzo JAO. HELOU, CIMINO E DAFFRE: FARMACOTÉCNICA. Cap. 20 – Lipossomas, Microemulsões e Nanopartículas. 2. Ed. – Rio de Janeiro:Atheneu, 2021.}

Esta figura é a representação esquemática de qual sistema de liberação/administração de fármacos?

Na produção de comprimidos que contenham pouca quantidade do fármaco, é necessário misturar outros componentes na formulação, como agentes diluentes ou desintegrantes.

Em relação as formas farmacêuticas, analise a assertiva a seguir:

“É uma forma farmacêutica preferível quando os medicamentos necessitam ser administrados por via oral em adultos, pois é transportada de modo adequado, prontamente identificável e deglutida com facilidade. Esta forma farmacêutica é preparada principalmente por compressão, mas um número limitado pode ser por moldagem.”

A forma farmacêutica descrita no texto apresentado é:

São misturas de fármacos com adjuvantes em forma seca, finamente divididos, que podem ser utilizados como estão para preparação de outros fármacos ou serem utilizados em outras formas farmacêuticas, tais como cápsula. Qual e o tipo de forma farmacêutica descrito acima?