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Segundo A. Le Hir (1997), “os colírios (ou gotas oftálmicas) são soluções ou suspensões aquosas ou oleosas, contendo uma ou várias substâncias medicamentosas destinadas à instilação ocular”. Com relação a essas apresentações farmacêuticas observe as afirmativas abaixo.
I. As soluções para uso oftálmico devem ser isotônicas ao fluido lacrimal. Soluções hipotônicas tem efeito desidratantes para o epitélio córneo e soluções hipertônicas tendem a causar edema.
II. A osmolalidade é um parâmetro importante nas preparações oftálmicas é através dela determina-se a concentração de sais nos fluidos lacrimais.
III. Dentre os ensaios de qualidade para os colírios, além da esterilidade e do teor do ativo, também são considerados: pH, pressão osmótica, limpidez e viscosidade.
Está(ão) correta(s), apenas:
I e II.
II e III.
I e III.
III.
I.
Em relação à função dos diluentes, adjuvantes farmacêuticos utilizados na produção de comprimidos e cápsulas, é correto afirmar que:
podem ser adicionados, na forma de pó ou em solução, durante a granulação úmida, para formar grânulos ou para facilitar a produção de comprimidos coesos na compressão direta.
são adicionados à maioria das formulações para facilitar a ruptura ou desintegração do comprimido quando este entra em contato com a água.
são substâncias utilizadas para tornar as superfícies das partículas do fármaco mais hidrofílicas, promovendo o molhamento do sólido e o transporte de líquidos para dentro dos poros do comprimido.
são materiais de enchimento inertes usados para produzir volume, propriedades de fluxo e características de compressão desejáveis em comprimidos.
são utilizados em baixas concentrações, considerando que a maioria dos diluentes tem propriedades higroscópicas, hidrofilicas e de alto custo.
Considerando-se as cápsulas e os comprimidos, marcar C para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(---) A escolha do tamanho da cápsula é determinada pelas características da formulação, incluindo a dose da substância ativa e a densidade, assim como as características de compactação do fármaco e dos outros componentes.
(---) A uniformidade de doses unitárias de cápsulas pode ser demonstrada pela determinação da variação de peso e/ou uniformidade de conteúdo.
(---) Os comprimidos são preparados principalmente por moldagem e, em um número limitado, por compressão.
C - E - C.
E - C - E.
C - C - E.
E - E - C.
Considere as seguintes características:
I. os pós devem estar finamente divididos;
II. apresentam ligeiro efeito secante, onde a água seca e fica o pó na pele;
III. ótimo para absorverem exsudatos cutâneos;
IV. são indicados para lesões com tendência a formação de crostas;
V- são preparações farmacêuticas que contêm uma proporção de pó igual ou superior a 20%.
Essas são características de:
pomadas.
cremes.
xaropes.
pastas.
tinturas.
Nas emulsões, o fármaco pode estar dissolvido ou suspenso, nas fases aquosa ou na oleosa, e esta versatilidade é uma das principais vantagens das emulsões. São outras vantagens das emulsões, EXCETO:
aumento da estabilidade química em solução.
possibilidade de se solubilizar o fármaco na fase interna ou externa.
possibilidade de mascarar o sabor e o odor desagradável de certos fármacos através de sua solubilização na fase interna.
alta estabilidade física ou físico-química.
boa biocompatibilidade com a pele humana.
Granulado é uma forma farmacêutica sólida. Após a sua manipulação, o controle de qualidade deve avaliar certos parâmetros; dentre eles, a friabilidade, ou seja, os grânulos deverão:
Ter a capacidade de fluir verticalmente em condições bem definidas.
Ser suficientemente resistentes para não voltarem ao estado de pó durante o transporte.
Ter a capacidade de reduzir a temperatura da água, formando uma mistura endotérmica.
Ser suficientemente resistentes para não se liquefazerem ao ser submetidos à temperatura de 42° C.
Esse teste é realizado de acordo com os padrões da farmacopeia. É uma medida da qualidade da forma de dosagem oral, como comprimidos e cápsulas para avaliar a capacidade de desintegração das formulações:
dissolução.
desintegração.
teor.
determinação de peso.
pureza.
Diversas características físico-químicas afetam a absorção de um fármaco administrado na forma sólida. Uma delas é referente ao coeficiente de partição que se trata de:
Afinidade relativa do fármaco para óleo e água.
Fração não ionizada do fármaco após a sua dissolução.
Incompatibilidade relativa entre o excipiente e o fármaco.
Percentual de fármaco que se apresenta em uma determinada forma cristalina.
Considerando a forma farmacêutica suspensão, é correto afirmar:
Possui estabilidade maior que a maioria das formas farmacêuticas comerciais.
São aplicados agentes suspensivos e solubilizantes, como derivados de amido.
É uma forma farmacêutica heterogênea cujo dispersante é líquido e o disperso é sólido insolúvel naquele meio.
É uma forma farmacêutica heterogênea cujo disperso é líquido e o dispersante é sólido insolúvel naquele meio.
As pomadas são preparações semissólidas destinadas a aplicação sobre a pele ou membrana mucosas, podendo conter substâncias medicamentosas ou não. As pomadas são preparadas, em geral, por dois métodos, são eles:
moldagem e fusão.
incorporação e compressão.
dissolução e fusão.
moldagem e compressão.
incorporação e fusão.
A equivalência farmacêutica entre dois medicamentos relaciona-se à comprovação de que ambos contêm o mesmo fármaco (mesma base, sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa), na mesma dosagem e forma farmacêutica, o que pode ser avaliado por meio de testes in vitro (Shargel & Yu, 1999; WHO, 1999). Portanto, pode ser considerada como um indicativo da bioequivalência entre os medicamentos em estudo, sem, contudo, garanti-la.
Fonte: Sílvia Storpirtis; Raquel Marcolongo; Fernanda S. Gasparotto; Crisálida M. Vilanova. A Equivalência Farmacêutica no Contexto da Intercambialidade entre Medicamentos Genéricos e de Referência: Bases Técnicas e Científicas. Infarma, v.16, nº 9-10, 2004.
Sobre equivalência farmacêutica, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas.
( ) Soluções orais injetáveis pela via intravenosa são isentas de testes de bioequivalência para o registro de medicamentos genéricos e similares intercambiáveis.
( ) Soluções aquosas de administração oral, que apresentam o fármaco já dissolvido, são isentas de testes de bioequivalência para o registro de medicamentos genéricos e similares intercambiáveis.
( ) Teste de equivalência farmacêutica implica na execução de testes físicos e físico-químicos comparativos entre o candidato a genérico e seu respectivo medicamento de referência, realizado por centro prestador de serviço em equivalência farmacêutica (EQFAR), devidamente habilitado pela Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (Reblas –Anvisa).
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.
F, V e F.
F, F e V.
V, F e V.
F, V e V.
V, V e V.
Os fatores mais importantes do processo de revestimento de comprimidos estão relacionados tanto às propriedades do produto quanto aos parâmetros de processo e composição da suspensão de revestimento. Em relação ao revestimento peliculado de comprimidos, é correto afirmar que:
os formatos ideais de comprimidos para revestimento são os que têm faces planas, sobre as quais a película de revestimento pode se acumular de forma contínua.
no preparo da suspensão de revestimento, os plastificantes, como óleo de rícino e polietilenoglicol, são adicionados para selagem do núcleo, protegendo-o da umidade.
a hidroxipropilmetilcelulose consiste em um dos principais polímeros utilizados para a formação de filmes de revestimento gastrorresistentes, em função de sua insolubilidade no meio gastrointestinal, resistência à fratura e ausência de sabor e cheiro.
a sobremolhagem dos núcleos durante o processo de revestimento faz com que os núcleos adiram um ao outro ou à bacia de revestimento, conferindo aparência de “casca de laranja” aos comprimidos. Esse problema pode ser facilmente resolvido pela redução no número de pistolas utilizadas na aplicação.
o processo de revestimento requer fornecimento suficiente de energia na forma de ar de secagem aquecido para evaporar o solvente, sendo particularmente importante na aplicação de revestimentos de base aquosa, que requerem maior fornecimento de energia como resultado do maior calor latente de vaporização da água.
Considerando-se as formas de apresentação dos medicamentos, marcar C para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Comprimidos revestidos visam à obtenção de uma liberação controlada da substância ativa, de modo a reduzir o número de ingestões diárias do medicamento.
( ) Soluções podem ser administradas por via oral, nasal, oftálmica, auricular ou parenteral.
( ) Supositórios são formas farmacêuticas sólidas que se dissolvem ou difundem na temperatura do corpo, permitindo a passagem de substâncias ativas rapidamente para a corrente sanguínea, obtendo-se um efeito rápido.
C - C - C.
E - C - E.
C - E - E.
E - C - C.
E - E - E.
Xarope, pomada e cápsula são, respectivamente, formas farmacêuticas:
Semissólida, líquida e sólida.
Sólida, semissólida e líquida
Gasosa, líquida e semissólida.
Líquida, semissólida e sólida.
Líquida, sólida e semissólida.
Observe as seguintes vantagens:
1-Pode ser administrado em pacientes inconscientes.
2-Evita efeito de primeira passagem.
3- Não produz irritação gástrica.
Elas estão relacionadas à seguinte forma farmacêutica:
cápsula.
comprimido.
suspensão.
supositório.
xarope.
Como são conhecidas as formas farmacêuticas semissólidas que contêm uma elevada concentração de pós finamente dispersos?
Pasta.
Tablet.
Cerato.
Unguento.
Uma das propriedades físico-químicas dos géis é a sua capacidade de reassumir o seu estado sólido ou semissólido, após algum tempo em repouso, ou sofrer fluidificação por agitação. Esta propriedade é conhecido como:
Sineresia.
Tixotropia.
Embebição.
Intumescimento.
As soluções farmacêuticas são as formulações farmacêuticas mais antigas. Elas são administradas por diferentes vias e são frequentemente classificadas quanto à via pretendida. São classificadas pela natureza da formulação, ou pelo nome tradicional relacionado ao sistema solvente usado.
Associe a coluna da esquerda com a da direita e assinale a alternativa com a sequência CORRETA dos conceitos de cada tipo de solução.
Termo Tradicional
1 - Água aromática
2 - Elixires
3 - Espíritos
4 - Xaropes
5 - Tintura
Descrição
( ) Soluções alcóolicas ou hidro alcoólicas de substâncias voláteis.
( ) Soluções aquosas saturadas de óleos voláteis ou outras substâncias aromáticas voláteis.
( ) Soluções orais que contêm o álcool como cosolvente.
( ) Soluções aquosas de uso oral com altas concentrações de sacarose ou outros açúcares.
( ) Soluções alcoólicas ou hidro-alcoólicas preparadas a partir de materiais vegetais ou substâncias químicas.
“São formas farmacêuticas muito úteis para o preparo de balas de sabor agradável e que fixam o medicamento por mais tempo na região bucal.”
O trecho acima se refere à qual fórmula farmacêutica?
pastilhas
supositórios
pomadas
adesivos