Questões de Concurso sobre Preparo de formulações farmacêuticas

 
 
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A água utilizada na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo, ou na solubilização e diluição de substâncias ou de preparações é chamada de


A

água para injetáveis.


B

água destilada.


C

água purificada.


D

água ultrapurificada.


E

água para uso farmacêutico.

Um técnico pretende preparar um litro de uma solução 2N de hidróxido de sódio.


Assinale a opção que apresenta a sequência que deve ser seguida, obedecendo as boas práticas de preparo de soluções.


A

Em uma balança de precisão, o técnico deve pesar o hidróxido de sódio, colocar quantidade pesada em um balão volumétrico de 1L e acrescentar aos poucos a água, homogeneizando até chegar no volume desejado.


B

Em uma balança de precisão, o técnico deve pesar o hidróxido de sódio, medir o volume de água necessário em um Becker de 2L, transferir a quantidade de hidróxido de sódio pesada para o Becker e misturar.


C

O técnico deve medir o volume de água necessário em um Becker de 1L, colocá-lo na balança de precisão, zerar a balança e acrescentar a quantidade de hidróxido de sódio até chegar ao peso necessário homogeneizando.


D

Em uma balança de precisão, o técnico deve pesar o hidróxido de sódio, medir o volume de água necessário em uma jarra graduada, transferir a água para um Becker de 1,5L e misturar a quantidade de hidróxido de sódio pesada aos poucos homogeneizando.


E

Em uma balança de precisão, o técnico deve pesar o hidróxido de sódio, colocar a metade do volume necessário de água em um balão volumétrico de 1L, transferir aos poucos a quantidade de Hidróxido de sódio pesada. Após a completa homogeneização, acrescentar água até o menisco do balão, completando o volume desejado.

A farmacotécnica é essencial para a preparação de medicamentos seguros e eficazes, garantindo estabilidade e qualidade durante o uso. Marque a alternativa que corresponde a um cuidado essencial na preparação de formas farmacêuticas sólidas:


A

Evitar o uso de excipientes em formulações para reduzir os custos.


B

Garantir homogeneidade na mistura dos componentes ativos e inativos.


C

Armazenar os medicamentos em temperatura ambiente, independentemente da especificação técnica.


D

Priorizar a estética da forma farmacêutica em relação à estabilidade química.

Observe a formulação a seguir.


Imagem associada para resolução da questão


As concentrações percentuais de iodo e hidrocortisona nessa formulação são, correta e respectivamente,


A

1,5 e 0,25.


B

2,0 e 0,25.


C

2,5 e 0,30.


D

3,0 e 0,45.


E

3,0 e 0,50.

Um farmacêutico precisa preparar 500 mL de uma solução de cloreto de sódio a 0,9% (p/v). Sabendo que a densidade da solução final é de 1,005 g/mL, qual a massa de cloreto de sódio necessária, em gramas, aproximado para 1 casa decimal?


A

4,5 g


B

4,0 g


C

5,0 g


D

9,0 g


E

9,5 g

A preparação de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos deve ser realizada sob responsabilidade e orientação do farmacêutico, que deve efetuar os respectivos registros de forma a garantir a rastreabilidade dos produtos e procedimentos realizados (CRFRG, 2020). O registro deve conter, os seguintes itens, EXCETO:


A

Data da submissão do medicamento ao preparo de doses unitárias ou a unitarização de doses (dd/mm/aaaa).


B

Tipo de operação realizada na preparação de doses unitárias ou a unitarização de doses (transformação/adequação, subdivisão da forma farmacêutica ou fracionamento em serviços de saúde).


C

Forma farmacêutica, concentração da substância ativa por unidade posológica e quantidade de unidades, antes e após a submissão do medicamento ao preparo de doses unitárias ou a unitarização de doses.


D

DCB ou, na sua falta, DCI, em letras maiúsculas. No caso de fitoterápicos, nomenclatura botânica (somente gênero).


E

Nome comercial do medicamento ou genérico e nome do fabricante.

Calcule a preparação de uma solução hidroalcóolica 70% (v/v) de álcool etílico. Leve em consideração que o reagente de álcool etílico comercial que será usado encontra-se com 95o Gay-Lussac (°GL).


Após a leitura do grau alcoólico real do reagente lido no alcoômetro, observa-se que o mesmo tem 90% (v/v), na temperatura de 20°C. Considere que a temperatura durante a execução da diluição não sofreu alteração e calcule o quanto de álcool etílico (95°GL) será preciso para preparar 900 ml da solução a 70%.


Assinale a opção que corresponde ao volume de álcool usado, considerando uma casa decimal em seu resultado.


A

663,2 ml


B

700,0 ml


C

777,7 ml


D

850,5 ml


E

950,0 ml

Para a preparação de 200 ml de uma solução salina (Soro fisiológico) 0,85%, assinale a opção que indica a quantidade de cloreto de sódio, em gramas, que deve ser pesada.


A

0,43.


B

0,85.


C

1,7.


D

17.


E

85.

Quando as propriedades da forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo determinamos de:


A

Estabilidade física e físico-química.


B

Estabilidade química.


C

Estabilidade microbiológica.


D

Estabilidade terapêutica.

Assinale a alternativa correta em relação à preparação de cápsulas de gelatina dura.


A

O cuidado na mistura dos componentes ativos e inativos tem especial importância para fármacos de alta dosagem.


B

Diluentes como lactose, celulose microcristalina e amido costumas ser empregados para proporcionar volume, mas dificultam a coesão dos pós.


C

Entre os desintegrantes que costumam ser incluídos, estão o talco pré-gelatinisado, a croscarmelose e o amido glicolato de sódio.


D

Quando o estearato de magnésio é usado como lubrificante, suas características de hidrofobicidade podem acelerar a penetração dos fluidos gastrintestinais, a dissolução e a absorção do fármaco.


E

A micronização, usada para fármacos de menor dose ou quando a obtenção de partículas menores é necessária, produz partículas que variam de 20 a 50 µm.

“Preparação alcoólica ou hidroalcóolica resultante da extração de drogas vegetais ou animais ou da diluição dos respectivos extratos. É classificada em simples e composta, conforme preparada com uma ou mais matérias-primas”.


A que se refere a descrição acima? Marque a alternativa CORRETA.


A

Tintura.


B

Xarope.


C

Elixir.


D

Suspensão.

Um farmacêutico recebeu uma prescrição médica contendo a formulação apresentada a seguir. O prescritor solicitou a manipulação de 50 ml (p/v) de uma preparação contendo captopril. Com base em conhecimentos farmacotécnicos e considerando a quantidade solicitada pelo prescritor, assinale a alternativa correta.

(Dados: densidade do xarope simples = 1,313 g/ml.)


Captopril............................................... 100 mg

Tampão citrato q.s pH 4...................... 1,0 g

Benzoato de sódio............................... 0,20 g

EDTA-Na2............................................. 0,10 g

Xarope simples q.s.p........................... 100 ml


A

O açúcar invertido é extremamente amargo, e seus produtos tendem a soltar a umidade e são mais propensos à cristalização.


B

O benzoato de sódio atua como adjuvante farmacotécnico do tipo agente quelante.


C

Deverão ser pesados 0,5 g de captopril para se preparar a quantidade prescrita.


D

Deverão ser medidos 49,3 ml de xarope simples para se preparar a quantidade prescrita.


E

Para se preparar 100 ml de xarope simples, devem ser pesados 85 g de sacarose e 15 g de água purificada.

Assinale a alternativa correta sobre o uso de antioxidantes em preparações farmacêuticas.


A

Para prevenir ou inibir a oxidação, um antioxidante deve interferir na etapa de propagação, que é catalisada por calor, luz e íons metálicos.


B

Os agentes quelantes inibem a oxidação por complexação dos íons metálicos que atuam como catalisadores para algumas reações de oxidação.


C

Sequestrantes de oxigênio são antioxidantes que apresentam um potencial de oxidação maior que os fármacos que eles protegem e, por esse motivo, são preferencialmente oxidados.


D

Terminadores de cadeia como os sulfitos, o ácido ascórbico e o monotioglicerol, são antioxidantes que possuem um átomo de hidrogênio disponível, convertendo-se em um radical não reativo que finaliza o processo.


E

Em sistemas com múltiplas fases, como as emulsões, o antioxidante deve ser usado em uma delas, preferencialmente na fase aquosa.

Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:


A __________________ é uma operação que consiste em obter uma associação homogênea de várias substâncias, as quais podem ser sólidas, pastosas, líquidas ou gasosas.


A

dispersão


B

mistura


C

dissolução


D

decantação

A concentração de um determinado conservante em uma formulação é 25,0 ppm. Para o preparo 10,4 kg dessa formulação, a indústria farmacêutica necessitará da seguinte massa desse conservante:


A

520 g


B

260 g


C

380 g


D

470 g


E

416 g

Uma ampola de 4 ml de norepinefrina, apresenta concentração de 2 mg/ml. A diluição do volume da ampola em 246 ml de soro glicosado resultará na concentração de (micrograma/ml):


A

69


B

27


C

41


D

52


E

32

A história do uso medicinal do salgueiro branco data de cerca de 4 mil anos, havendo registros do uso de chás das cascas da árvore pelos sumérios, assírios, egípcios, chineses e gregos, com diversas finalidades. Assinale a alternativa que evidencia, correta e sequencialmente:

I. o nome do composto bioativo presente na casca do salgueiro;

II. o insumo farmacêutico ativo sintetizado a partir do composto bioativo;

III. a classe terapêutica;

IV. o mecanismo de ação do IFA.


A

I. Salicilina II. Ácido acetilsalicílico III. Anti-inflamatório não esteroidal IV. Inibição das ciclo-oxigenases.


B

I. Salicilato II. Ácido salicílico III. Analgésico e anti-inflamatório esteroidal IV. Inibição das prostaglandinas.


C

I. Salicilato II. Ácido 5-aminossalicílico III. Analgésico e anti-inflamatório hormonal IV. Inibição das prostaglandinas.


D

I. Salicilina II. Ácido salicílico III. Anti-inflamatório glicocorticoide IV. Inibição do processo inflamatório por indução de apoptose, inibição de citocinas e inibição da migração.

Química Farmacêutica – Noções de Química Orgânica e Inorgânica


Durante a preparação de um composto farmacêutico, o técnico de farmácia deve realizar uma titulação para determinar a concentração de uma substância ativa. Durante o processo, ele percebe que a reação está demorando mais do que o esperado para alcançar o ponto de equivalência. Qual deve ser sua abordagem para resolver o problema?


Itens para Verificação:


1. Verificar se os reagentes usados estão dentro da validade, se suas propriedades organolépticas estão preservadas e se foram armazenados corretamente.

2. Revisar o procedimento de titulação e inspeção para garantir que todas as etapas foram seguidas corretamente.

3. Consultar o farmacêutico para discutir possíveis ajustes na técnica ou nos reagentes utilizados.

4. Continuar com a titulação até que o ponto de equivalência seja alcançado, considerando a duração do processo.

5. Repetir o procedimento de titulação com novos reagentes para verificar se o problema persiste.


Alternativas:


A

Apenas os itens 1, 2 e 3 estão corretos.


B

Apenas os itens 2, 3 e 4 estão corretos.


C

Apenas os itens 1, 4 e 5 estão corretos.


D

Apenas os itens 3, 4 e 5 estão corretos.


E

Todos os itens estão corretos.

Quanto ao preparo de formas farmacêuticas não estéreis na seção de Farmacotécnica da Farmácia Hospitalar, qual o principal problema encontrado na elaboração de formas farmacêuticas líquidas?


A

Estabilidade do sistema ou do(s) princípio(s) ativo(s) componente(s).


B

Seleção de excipientes.


C

Composição da formulação.


D

Instalação da câmara de fluxo laminar.

Para se preparar o segundo ponto da curva analítica (2,5 µg/mL) a partir da solução estoque, deve-se utilizar um balão volumétrico de 25 mL para diluição e uma pipeta volumétrica de 1 mL.


C

Certo


E

Errado

 
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