

Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
A água utilizada na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo, ou na solubilização e diluição de substâncias ou de preparações é chamada de
água para injetáveis.
água destilada.
água purificada.
água ultrapurificada.
água para uso farmacêutico.
Um técnico pretende preparar um litro de uma solução 2N de hidróxido de sódio.
Assinale a opção que apresenta a sequência que deve ser seguida, obedecendo as boas práticas de preparo de soluções.
Em uma balança de precisão, o técnico deve pesar o hidróxido de sódio, colocar quantidade pesada em um balão volumétrico de 1L e acrescentar aos poucos a água, homogeneizando até chegar no volume desejado.
Em uma balança de precisão, o técnico deve pesar o hidróxido de sódio, medir o volume de água necessário em um Becker de 2L, transferir a quantidade de hidróxido de sódio pesada para o Becker e misturar.
O técnico deve medir o volume de água necessário em um Becker de 1L, colocá-lo na balança de precisão, zerar a balança e acrescentar a quantidade de hidróxido de sódio até chegar ao peso necessário homogeneizando.
Em uma balança de precisão, o técnico deve pesar o hidróxido de sódio, medir o volume de água necessário em uma jarra graduada, transferir a água para um Becker de 1,5L e misturar a quantidade de hidróxido de sódio pesada aos poucos homogeneizando.
Em uma balança de precisão, o técnico deve pesar o hidróxido de sódio, colocar a metade do volume necessário de água em um balão volumétrico de 1L, transferir aos poucos a quantidade de Hidróxido de sódio pesada. Após a completa homogeneização, acrescentar água até o menisco do balão, completando o volume desejado.
A farmacotécnica é essencial para a preparação de medicamentos seguros e eficazes, garantindo estabilidade e qualidade durante o uso. Marque a alternativa que corresponde a um cuidado essencial na preparação de formas farmacêuticas sólidas:
Evitar o uso de excipientes em formulações para reduzir os custos.
Garantir homogeneidade na mistura dos componentes ativos e inativos.
Armazenar os medicamentos em temperatura ambiente, independentemente da especificação técnica.
Priorizar a estética da forma farmacêutica em relação à estabilidade química.
Observe a formulação a seguir.

As concentrações percentuais de iodo e hidrocortisona nessa formulação são, correta e respectivamente,
1,5 e 0,25.
2,0 e 0,25.
2,5 e 0,30.
3,0 e 0,45.
3,0 e 0,50.
Um farmacêutico precisa preparar 500 mL de uma solução de cloreto de sódio a 0,9% (p/v). Sabendo que a densidade da solução final é de 1,005 g/mL, qual a massa de cloreto de sódio necessária, em gramas, aproximado para 1 casa decimal?
4,5 g
4,0 g
5,0 g
9,0 g
9,5 g
A preparação de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos deve ser realizada sob responsabilidade e orientação do farmacêutico, que deve efetuar os respectivos registros de forma a garantir a rastreabilidade dos produtos e procedimentos realizados (CRFRG, 2020). O registro deve conter, os seguintes itens, EXCETO:
Data da submissão do medicamento ao preparo de doses unitárias ou a unitarização de doses (dd/mm/aaaa).
Tipo de operação realizada na preparação de doses unitárias ou a unitarização de doses (transformação/adequação, subdivisão da forma farmacêutica ou fracionamento em serviços de saúde).
Forma farmacêutica, concentração da substância ativa por unidade posológica e quantidade de unidades, antes e após a submissão do medicamento ao preparo de doses unitárias ou a unitarização de doses.
DCB ou, na sua falta, DCI, em letras maiúsculas. No caso de fitoterápicos, nomenclatura botânica (somente gênero).
Nome comercial do medicamento ou genérico e nome do fabricante.
Calcule a preparação de uma solução hidroalcóolica 70% (v/v) de álcool etílico. Leve em consideração que o reagente de álcool etílico comercial que será usado encontra-se com 95o Gay-Lussac (°GL).
Após a leitura do grau alcoólico real do reagente lido no alcoômetro, observa-se que o mesmo tem 90% (v/v), na temperatura de 20°C. Considere que a temperatura durante a execução da diluição não sofreu alteração e calcule o quanto de álcool etílico (95°GL) será preciso para preparar 900 ml da solução a 70%.
Assinale a opção que corresponde ao volume de álcool usado, considerando uma casa decimal em seu resultado.
663,2 ml
700,0 ml
777,7 ml
850,5 ml
950,0 ml
Para a preparação de 200 ml de uma solução salina (Soro fisiológico) 0,85%, assinale a opção que indica a quantidade de cloreto de sódio, em gramas, que deve ser pesada.
0,43.
0,85.
1,7.
17.
85.
Quando as propriedades da forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo determinamos de:
Estabilidade física e físico-química.
Estabilidade química.
Estabilidade microbiológica.
Estabilidade terapêutica.
Assinale a alternativa correta em relação à preparação de cápsulas de gelatina dura.
O cuidado na mistura dos componentes ativos e inativos tem especial importância para fármacos de alta dosagem.
Diluentes como lactose, celulose microcristalina e amido costumas ser empregados para proporcionar volume, mas dificultam a coesão dos pós.
Entre os desintegrantes que costumam ser incluídos, estão o talco pré-gelatinisado, a croscarmelose e o amido glicolato de sódio.
Quando o estearato de magnésio é usado como lubrificante, suas características de hidrofobicidade podem acelerar a penetração dos fluidos gastrintestinais, a dissolução e a absorção do fármaco.
A micronização, usada para fármacos de menor dose ou quando a obtenção de partículas menores é necessária, produz partículas que variam de 20 a 50 µm.
“Preparação alcoólica ou hidroalcóolica resultante da extração de drogas vegetais ou animais ou da diluição dos respectivos extratos. É classificada em simples e composta, conforme preparada com uma ou mais matérias-primas”.
A que se refere a descrição acima? Marque a alternativa CORRETA.
Tintura.
Xarope.
Elixir.
Suspensão.
Um farmacêutico recebeu uma prescrição médica contendo a formulação apresentada a seguir. O prescritor solicitou a manipulação de 50 ml (p/v) de uma preparação contendo captopril. Com base em conhecimentos farmacotécnicos e considerando a quantidade solicitada pelo prescritor, assinale a alternativa correta.
(Dados: densidade do xarope simples = 1,313 g/ml.)
Captopril............................................... 100 mg
Tampão citrato q.s pH 4...................... 1,0 g
Benzoato de sódio............................... 0,20 g
EDTA-Na2............................................. 0,10 g
Xarope simples q.s.p........................... 100 ml
O açúcar invertido é extremamente amargo, e seus produtos tendem a soltar a umidade e são mais propensos à cristalização.
O benzoato de sódio atua como adjuvante farmacotécnico do tipo agente quelante.
Deverão ser pesados 0,5 g de captopril para se preparar a quantidade prescrita.
Deverão ser medidos 49,3 ml de xarope simples para se preparar a quantidade prescrita.
Para se preparar 100 ml de xarope simples, devem ser pesados 85 g de sacarose e 15 g de água purificada.
Assinale a alternativa correta sobre o uso de antioxidantes em preparações farmacêuticas.
Para prevenir ou inibir a oxidação, um antioxidante deve interferir na etapa de propagação, que é catalisada por calor, luz e íons metálicos.
Os agentes quelantes inibem a oxidação por complexação dos íons metálicos que atuam como catalisadores para algumas reações de oxidação.
Sequestrantes de oxigênio são antioxidantes que apresentam um potencial de oxidação maior que os fármacos que eles protegem e, por esse motivo, são preferencialmente oxidados.
Terminadores de cadeia como os sulfitos, o ácido ascórbico e o monotioglicerol, são antioxidantes que possuem um átomo de hidrogênio disponível, convertendo-se em um radical não reativo que finaliza o processo.
Em sistemas com múltiplas fases, como as emulsões, o antioxidante deve ser usado em uma delas, preferencialmente na fase aquosa.
Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
A __________________ é uma operação que consiste em obter uma associação homogênea de várias substâncias, as quais podem ser sólidas, pastosas, líquidas ou gasosas.
dispersão
mistura
dissolução
decantação
A concentração de um determinado conservante em uma formulação é 25,0 ppm. Para o preparo 10,4 kg dessa formulação, a indústria farmacêutica necessitará da seguinte massa desse conservante:
520 g
260 g
380 g
470 g
416 g
Uma ampola de 4 ml de norepinefrina, apresenta concentração de 2 mg/ml. A diluição do volume da ampola em 246 ml de soro glicosado resultará na concentração de (micrograma/ml):
69
27
41
52
32
A história do uso medicinal do salgueiro branco data de cerca de 4 mil anos, havendo registros do uso de chás das cascas da árvore pelos sumérios, assírios, egípcios, chineses e gregos, com diversas finalidades. Assinale a alternativa que evidencia, correta e sequencialmente:
I. o nome do composto bioativo presente na casca do salgueiro;
II. o insumo farmacêutico ativo sintetizado a partir do composto bioativo;
III. a classe terapêutica;
IV. o mecanismo de ação do IFA.
I. Salicilina II. Ácido acetilsalicílico III. Anti-inflamatório não esteroidal IV. Inibição das ciclo-oxigenases.
I. Salicilato II. Ácido salicílico III. Analgésico e anti-inflamatório esteroidal IV. Inibição das prostaglandinas.
I. Salicilato II. Ácido 5-aminossalicílico III. Analgésico e anti-inflamatório hormonal IV. Inibição das prostaglandinas.
I. Salicilina II. Ácido salicílico III. Anti-inflamatório glicocorticoide IV. Inibição do processo inflamatório por indução de apoptose, inibição de citocinas e inibição da migração.
Química Farmacêutica – Noções de Química Orgânica e Inorgânica
Durante a preparação de um composto farmacêutico, o técnico de farmácia deve realizar uma titulação para determinar a concentração de uma substância ativa. Durante o processo, ele percebe que a reação está demorando mais do que o esperado para alcançar o ponto de equivalência. Qual deve ser sua abordagem para resolver o problema?
Itens para Verificação:
1. Verificar se os reagentes usados estão dentro da validade, se suas propriedades organolépticas estão preservadas e se foram armazenados corretamente.
2. Revisar o procedimento de titulação e inspeção para garantir que todas as etapas foram seguidas corretamente.
3. Consultar o farmacêutico para discutir possíveis ajustes na técnica ou nos reagentes utilizados.
4. Continuar com a titulação até que o ponto de equivalência seja alcançado, considerando a duração do processo.
5. Repetir o procedimento de titulação com novos reagentes para verificar se o problema persiste.
Alternativas:
Apenas os itens 1, 2 e 3 estão corretos.
Apenas os itens 2, 3 e 4 estão corretos.
Apenas os itens 1, 4 e 5 estão corretos.
Apenas os itens 3, 4 e 5 estão corretos.
Todos os itens estão corretos.
Quanto ao preparo de formas farmacêuticas não estéreis na seção de Farmacotécnica da Farmácia Hospitalar, qual o principal problema encontrado na elaboração de formas farmacêuticas líquidas?
Estabilidade do sistema ou do(s) princípio(s) ativo(s) componente(s).
Seleção de excipientes.
Composição da formulação.
Instalação da câmara de fluxo laminar.
Para se preparar o segundo ponto da curva analítica (2,5 µg/mL) a partir da solução estoque, deve-se utilizar um balão volumétrico de 25 mL para diluição e uma pipeta volumétrica de 1 mL.
Certo
Errado