Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
- Gran Questões
- Questões
Questões de Concurso sobre Preparo de formulações farmacêuticas
Disciplina
1
Assunto
2
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
Questões:
Todas as questões
Filtro simplificado
Questões
Todas as questões
697
questões
encontradas
20
Mais recentes
A água utilizada na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo, ou na solubilização e diluição de substâncias ou de preparações é chamada de
A
água para injetáveis.
B
água destilada.
C
água purificada.
D
água ultrapurificada.
E
água para uso farmacêutico.
A farmacotécnica é essencial para a preparação de medicamentos seguros e eficazes, garantindo estabilidade e qualidade durante o uso. Marque a alternativa que corresponde a um cuidado essencial na preparação de formas farmacêuticas sólidas:
A
Evitar o uso de excipientes em formulações para reduzir os custos.
B
Garantir homogeneidade na mistura dos componentes ativos e inativos.
C
Armazenar os medicamentos em temperatura ambiente, independentemente da especificação técnica.
D
Priorizar a estética da forma farmacêutica em relação à estabilidade química.
Observe a formulação a seguir.
As concentrações percentuais de iodo e hidrocortisona nessa formulação são, correta e respectivamente,
A
1,5 e 0,25.
B
2,0 e 0,25.
C
2,5 e 0,30.
D
3,0 e 0,45.
E
3,0 e 0,50.
Ano:
2025
Um farmacêutico precisa preparar 500 mL de uma solução de cloreto de sódio a 0,9% (p/v). Sabendo que a densidade da solução final é de 1,005 g/mL, qual a massa de cloreto de sódio necessária, em gramas, aproximado para 1 casa decimal?
A
4,5 g
B
4,0 g
C
5,0 g
D
9,0 g
E
9,5 g
A preparação de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos deve ser realizada sob responsabilidade e orientação do farmacêutico, que deve efetuar os respectivos registros de forma a garantir a rastreabilidade dos produtos e procedimentos realizados (CRFRG, 2020). O registro deve conter, os seguintes itens, EXCETO:
A
Data da submissão do medicamento ao preparo de doses unitárias ou a unitarização de doses (dd/mm/aaaa).
B
Tipo de operação realizada na preparação de doses unitárias ou a unitarização de doses (transformação/adequação, subdivisão da forma farmacêutica ou fracionamento em serviços de saúde).
C
Forma farmacêutica, concentração da substância ativa por unidade posológica e quantidade de unidades, antes e após a submissão do medicamento ao preparo de doses unitárias ou a unitarização de doses.
D
DCB ou, na sua falta, DCI, em letras maiúsculas. No caso de fitoterápicos, nomenclatura botânica (somente gênero).
E
Nome comercial do medicamento ou genérico e nome do fabricante.
Um técnico pretende preparar um litro de uma solução 2N de hidróxido de sódio.
Assinale a opção que apresenta a sequência que deve ser seguida, obedecendo as boas práticas de preparo de soluções.
A
Em uma balança de precisão, o técnico deve pesar o hidróxido de sódio, colocar quantidade pesada em um balão volumétrico de 1L e acrescentar aos poucos a água, homogeneizando até chegar no volume desejado.
B
Em uma balança de precisão, o técnico deve pesar o hidróxido de sódio, medir o volume de água necessário em um Becker de 2L, transferir a quantidade de hidróxido de sódio pesada para o Becker e misturar.
C
O técnico deve medir o volume de água necessário em um Becker de 1L, colocá-lo na balança de precisão, zerar a balança e acrescentar a quantidade de hidróxido de sódio até chegar ao peso necessário homogeneizando.
D
Em uma balança de precisão, o técnico deve pesar o hidróxido de sódio, medir o volume de água necessário em uma jarra graduada, transferir a água para um Becker de 1,5L e misturar a quantidade de hidróxido de sódio pesada aos poucos homogeneizando.
E
Em uma balança de precisão, o técnico deve pesar o hidróxido de sódio, colocar a metade do volume necessário de água em um balão volumétrico de 1L, transferir aos poucos a quantidade de Hidróxido de sódio pesada. Após a completa homogeneização, acrescentar água até o menisco do balão, completando o volume desejado.
Calcule a preparação de uma solução hidroalcóolica 70% (v/v) de álcool etílico. Leve em consideração que o reagente de álcool etílico comercial que será usado encontra-se com 95o Gay-Lussac (°GL).
Após a leitura do grau alcoólico real do reagente lido no alcoômetro, observa-se que o mesmo tem 90% (v/v), na temperatura de 20°C. Considere que a temperatura durante a execução da diluição não sofreu alteração e calcule o quanto de álcool etílico (95°GL) será preciso para preparar 900 ml da solução a 70%.
Assinale a opção que corresponde ao volume de álcool usado, considerando uma casa decimal em seu resultado.
A
663,2 ml
B
700,0 ml
C
777,7 ml
D
850,5 ml
E
950,0 ml
Para a preparação de 200 ml de uma solução salina (Soro fisiológico) 0,85%, assinale a opção que indica a quantidade de cloreto de sódio, em gramas, que deve ser pesada.
A
0,43.
B
0,85.
C
1,7.
D
17.
E
85.
Quando as propriedades da forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo determinamos de:
A
Estabilidade física e físico-química.
B
Estabilidade química.
C
Estabilidade microbiológica.
D
Estabilidade terapêutica.
Assinale a alternativa correta em relação à preparação de cápsulas de gelatina dura.
A
O cuidado na mistura dos componentes ativos e inativos tem especial importância para fármacos de alta dosagem.
B
Diluentes como lactose, celulose microcristalina e amido costumas ser empregados para proporcionar volume, mas dificultam a coesão dos pós.
C
Entre os desintegrantes que costumam ser incluídos, estão o talco pré-gelatinisado, a croscarmelose e o amido glicolato de sódio.
D
Quando o estearato de magnésio é usado como lubrificante, suas características de hidrofobicidade podem acelerar a penetração dos fluidos gastrintestinais, a dissolução e a absorção do fármaco.
E
A micronização, usada para fármacos de menor dose ou quando a obtenção de partículas menores é necessária, produz partículas que variam de 20 a 50 µm.
“Preparação alcoólica ou hidroalcóolica resultante da extração de drogas vegetais ou animais ou da diluição dos respectivos extratos. É classificada em simples e composta, conforme preparada com uma ou mais matérias-primas”.
A que se refere a descrição acima? Marque a alternativa CORRETA.
A
Tintura.
B
Xarope.
C
Elixir.
D
Suspensão.
Um farmacêutico recebeu uma prescrição médica contendo a formulação apresentada a seguir. O prescritor solicitou a manipulação de 50 ml (p/v) de uma preparação contendo captopril. Com base em conhecimentos farmacotécnicos e considerando a quantidade solicitada pelo prescritor, assinale a alternativa correta.
(Dados: densidade do xarope simples = 1,313 g/ml.)
Captopril............................................... 100 mg
Tampão citrato q.s pH 4...................... 1,0 g
Benzoato de sódio............................... 0,20 g
EDTA-Na2............................................. 0,10 g
Xarope simples q.s.p........................... 100 ml
A
O açúcar invertido é extremamente amargo, e seus produtos tendem a soltar a umidade e são mais propensos à cristalização.
B
O benzoato de sódio atua como adjuvante farmacotécnico do tipo agente quelante.
C
Deverão ser pesados 0,5 g de captopril para se preparar a quantidade prescrita.
D
Deverão ser medidos 49,3 ml de xarope simples para se preparar a quantidade prescrita.
E
Para se preparar 100 ml de xarope simples, devem ser pesados 85 g de sacarose e 15 g de água purificada.
Assinale a alternativa correta sobre o uso de antioxidantes em preparações farmacêuticas.
A
Para prevenir ou inibir a oxidação, um antioxidante deve interferir na etapa de propagação, que é catalisada por calor, luz e íons metálicos.
B
Os agentes quelantes inibem a oxidação por complexação dos íons metálicos que atuam como catalisadores para algumas reações de oxidação.
C
Sequestrantes de oxigênio são antioxidantes que apresentam um potencial de oxidação maior que os fármacos que eles protegem e, por esse motivo, são preferencialmente oxidados.
D
Terminadores de cadeia como os sulfitos, o ácido ascórbico e o monotioglicerol, são antioxidantes que possuem um átomo de hidrogênio disponível, convertendo-se em um radical não reativo que finaliza o processo.
E
Em sistemas com múltiplas fases, como as emulsões, o antioxidante deve ser usado em uma delas, preferencialmente na fase aquosa.
Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
A __________________ é uma operação que consiste em obter uma associação homogênea de várias substâncias, as quais podem ser sólidas, pastosas, líquidas ou gasosas.
A
dispersão
B
mistura
C
dissolução
D
decantação
A concentração de um determinado conservante em uma formulação é 25,0 ppm. Para o preparo 10,4 kg dessa formulação, a indústria farmacêutica necessitará da seguinte massa desse conservante:
A
520 g
B
260 g
C
380 g
D
470 g
E
416 g
Para se preparar o segundo ponto da curva analítica (2,5 µg/mL) a partir da solução estoque, deve-se utilizar um balão volumétrico de 25 mL para diluição e uma pipeta volumétrica de 1 mL.
C
Certo
E
Errado
Em relação às preparações para uso transdérmico, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Não permitem o controle da absorção de determinada quantidade de fármaco.
( ) Dificultam a adesão do paciente ao tratamento.
( ) Não apresentam possibilidade de irritação cutânea.
( ) Evitam o efeito de primeira passagem hepática.
A
C - C - E - E.
B
C - E - E - C.
C
E - E - E - C.
D
C - C - C - C.
E
E - E - E - E.
Na farmácia do município, é possível preparar algumas fórmulas magistrais. Entre os inúmeros pedidos, é recebida uma prescrição de 1,25 mg de um fármaco amplamente utilizado. Perante o exposto, a partir de sua fórmula padrão existente - 25 µg de um fármaco em 0,5 mL, o volume necessário para atender à solicitação é de
A
5,5 mL.
B
12,5 mL.
C
25 mL.
D
75 mL.
São atribuições do técnico em farmácia, em um estabelecimento farmacêutico
A
documentar atividades e procedimentos da manipulação farmacêutica.
B
manipular fórmulas magistrais e farmacopeicas.
C
desempenhar funções de dispensação de fórmulas magistrais.
D
elaborar laudos técnicos relacionados a produtos farmacêuticos.
Para realizar o preparo de uma solução com 20% de princípio ativo, adicionam-se 200 µL do princípio ativo se a solução final tiver qual volume?
A
1 mL
B
2 mL
C
10 mL
D
20 mL
E
10.000 µL
Ir para a página:
OK
Gerar simulado