Questões de Concurso sobre Preparo de formulações farmacêuticas

Muitos fármacos são ácidos ou bases fracas, presentes em solução sob as formas ionizada e não ionizada. Em geral, as moléculas não ionizadas são mais lipossolúveis e podem difundir-se facilmente pela membrana celular. Já as moléculas ionizadas em geral são menos capazes de penetrar na membrana lipídica porque são pouco lipossolúveis e sua transferência depende da permeabilidade da membrana, que é determinada por sua resistência elétrica.

No preparo de uma forma farmacêutica sólida, uma substância utilizada com o objetivo de garantir que grânulos e comprimidos possam ser formados com a força mecânica necessária é denominada

O preparo da solução prescrita ao paciente deverá ocorrer diluindo um volume específico de glicose (aspirado das ampolas) em soro fisiológico. A quantidade de ampolas necessárias será de:

Além do princípio ativo, as preparações injetáveis têm na sua constituição substâncias como solventes, cossolventes, veículos e adjuvantes. Assinale a alternativa incorreta sobre qual é a sua finalidade.

Os diluentes, embora inertes, podem influenciar na velocidade de dissolução do fármaco. Considere as afirmativas a seguir:

A troca de excipientes insolúveis, como o fosfato de cálcio, por diluentes solúveis como a lactose, pode levar a casos de intoxicação

PORQUE

A presença de diluentes muito hidrofílicos, como a lactose, pode retardar a velocidade de liberação do fármaco.

Com base nas afirmativas anteriores, pode-se concluir que:

A escolha de um fármaco para o desenvolvimento de um produto de liberação prolongada deve levar em consideração algumas características. Qual das situações a seguir torna um fármaco adequado para ser utilizado em formulações de liberação prolongada?

Em relação ao preparo de soluções injetáveis, é correto afirmar que:

Em relação ao que se afirma sobre estabilidade de medicamentos, informe verdadeiro (V) ou falso (F) para as assertivas abaixo e, em seguida, marque a opção que apresenta a sequência correta.

( ) Para determinação do prazo de validade para fins de registro de um medicamento é realizado em paralelo estudo acelerado de estabilidade e um estudo de estabilidade em condições normais de armazenamento, de acordo com a zona climática a que se destina o medicamento.

( ) Os estudos acelerados de estabilidade propiciam identificar os produtos de degradação por meio da exposição do medicamento a condições drásticas de temperatura, umidade , luz, variações de pH e agentes oxidantes.

( ) Considera-se que um medicamento mantém sua estabilidade quando o teor do princípio ativo não decaiu mais do que 5%.

( ) Os estudos de estabilidade visam estabelecer por quanto tempo a qualidade do medicamento é mantida e identificar quais fatores intrínsecos ou extrínsecos podem contribuir para alteração de suas especificações.

Para utilização da balança analítica são necessários cuidados rigorosos para um resultado preciso. Diante do exposto, assinale a alternativa incorreta.

Assinale a alternativa que apresenta o que é a fase dispersante das soluções.

Fármacos lipofílicos, preparados em veículos líquidos oleosos, devem ser administrados, preferencialmente, pela via:

Um técnico de farmácia precisa medir a massa de 0,0002g de um princípio ativo. Assinale a alternativa que corresponda ao tipo de balança mais adequada para essa tarefa.

Segundo Harris (2016), as colunas de HPLC têm um custo elevado e se degradam com facilidade pela ação da poeira ou de partículas sólidas presentes na amostra ou solvente e pela adsorção irreversível de impurezas. Com isso, para evitar a introdução de material particulado no interior da coluna, as amostras:

Em relação aos medicamentos para uso tópico, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(1) Preparações semissólidas contendo um ou mais agentes medicinais dissolvidos ou dispersos em emulsões o/A ou A/O ou em certas bases removíveis em água.

(2) Sistemas semissólidos consistindo em dispersões de pequenas ou grandes moléculas em um veículo líquido aquoso adicionado de um agente gelificante.

(3) Preparações semissólidas contendo uma consistência firme.

( ) Géis.

( ) Cremes.

( ) Pastas.

Em relação a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, analise as afirmativas.

I. A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, não havendo, portanto, modelo de receita específico.

II. A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em 2 (duas) vias.

III. A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 10 (dez) dias a contar da data de sua emissão.

IV. A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle especial.

V. Em situações de tratamento prolongado a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 90 (noventa) dias a contar da data de sua emissão.

VI. Não há limitação do número de itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.

Assinale a alternativa CORRETA.

Deverá ser utilizado o fator de equivalência, na manipulação de substâncias em farmácias magistrais, quando:

Considerando o insumo farmacêutico "Água para Injetáveis", avalie se as afirmações abaixo, de acordo com a Farmacopeia Brasileira (2019b), são verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa com a sequência correta.

(__)Para assegurar que este insumo atende aos requisitos de qualidade requeridos, sua produção deve ser monitorada, por meio de procedimentos validados, quanto aos parâmetros de condutividade elétrica, carbono orgânico total, endotoxinas e contagem microbiana.

(__)Água esterilizada para injeção é a "água para injetáveis" que, após esterilização, foi armazenada em recipientes inertes, como o aço inox 316L polido, mantidos fechados, em temperatura de 80 ºC a 85 ºC e sob recirculação, por um período máximo de 48 horas, em condições tais, que assegurem o atendimento ao teste de endotoxinas bacterianas, devendo ser isenta da adição de qualquer substância.

(__)Em relação à segurança biológica da Água para Injetáveis são obrigatórios a realização dos testes de: Contagem do número total de bactérias heterotróficas, Pesquisa de coliformes fecais, Pesquisa de Pseudomonas aeruginosa e Endotoxinas bacterianas.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

No que tange às Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais, regulamentadas pela Anvisa, analise as afirmativas a seguir.

I. Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno devem ser diferenciados daqueles utilizados para preparações de uso externo.

II. Os resíduos da manipulação devem ser depositados em recipientes tampados, identificados e ser esvaziados dentro da área de manipulação, com descarte apropriado, de acordo com a legislação vigente.

III. A manipulação de sólidos, semissólidos e líquidos pode ocorrer na mesma sala de preparo.

Está correto o que se afirma apenas em:

Para a obtenção de uma solução farmacêutica de uso oral, são necessários estudos prévios sobre a solubilidade do fármaco com o solvente escolhido. O conhecimento prévio do estado de ionização da molécula, o grau de ionização do fármaco, bem como o seu pKa, são fundamentais para a estabilidade química do fármaco.

Para garantir a completa solubilidade de cada fármaco acima em água purificada, é necessário que o pH de cada formulação final seja, respectivamente:

Uma suspensão oral de Amoxicilina traz na bula a informação de que, após a reconstituição, o medicamento mantém sua estabilidade por 14 dias se armazenado à temperatura ambiente. Para a manutenção da estabilidade do medicamento após a reconstituição é correto afirmar que ele: